Hej! Min son har nyss fått peg. Vi behöver tips på hur vi fäster slangen på bästa sätt så att den sitter kvar och inte lossnar. Han är väldigt rörlig och orolig på nätterna och kommer lätt åt den oavsiktligt eller trasslar till det så tejpen och tubgasen lossnar. Vilka tejper finns det som är milda för huden men ändå sitter kvar och inte kladdar? Hur kan man ha det stilla och ändå bekvämt fäst mot kroppen? Hur kan vi göra så han kan ligga bekvämt i alla lägen men ändå inte riskera att slangen rycks ur läge?
Hej! Hur gammal är din son? På små barn kan det vara väldigt smidigt med body. Då är slangen innanför och trasslar inte in sig. Det ska bytas till knapp så småningom gissar jag? Det kommer att bli mycket bättre. Om du har Facebook har vi en riktigt bra knappgrupp där. Sök på "Knappbarn". Det finns en sida, den är nerlagd, men på den finns det länk till gruppen. Ansök om medlemskap och vi accepterar givetvis så fort vi ser det! Om du inte hittar så skicka mail till mig här.
Till sidans topp
Jag har haft min suprapubisk kateter i över fyra år och det har fungerat oerhört bra men i oktober förra året, alltså sju månader sen, så har det kommit blod konstant runt öppningen. Alltså där slangen går igenom Jag har fått en massa direktiv från urologen, IVA-sjuksköterskor, Distrikssköterskor, bla AquaCel, Mepilex, Zink/Silon-pasta, koksalt/Klorhexindin/Alsol-Sprit Men för 2 månader sedan började blöda det så mycket att jag behöver byta kompressen tre gånger per dygn (egentligen mer än så) för att det kommer klarrött blod hela tiden. Medan jag håller på byter så bubblar det liksom upp blod Det luktar ju väldigt illa också, lite unket eller till och med 'mögligt'! Alltså vad ska jag göra? Jag har SPK-byte om 10 dagar
Du har ingen infektion då? Jag har inte SPK men jag har knapp på magen (gastrostomiport) och har haft infektioner hela sommaren. Geggigt och blodigt. Nu är det mest grönt/rött och diagnosen nu lyder svamp. Förut hade jag bland annat stafylokocker. Jag kan inget om SPK men de borde kunna ta en odling?
Jag rensar ur slamsor och sånt ur mitt hål. En ren pincett... och drar ur den vävnad som inte hör hemma. Gör även detta vid varje byte. Äckligt - ja. Men det är blir mindre kladd mellan. Jag tröttnade på råd som krockade med varandra. Tvättar enbart med koksalt. Aldrig något med sprit i. Inga salvor eller feta saker. Om det är skavsår från slangen nära så är det aloegel på en bit aquacel inget annat. Tar bort förbandet före dusch. Tvättar hålet med tvål och vatten, sköljer nog. Sen på med nytt. Duschar varje kväll. Ibland behöver jag byta förband mellan. (använder aquacel (10x10 cm klippt i 9 små bitar, sen tegaderm. blöder jag mycket så viker jag en vanligt nonweven kompress och lägger under tegadermen.) Redigerat 2012-06-03 22:23
Jag måste erkänna att jag ringde inte till Vårdcentralen i dag Jag undviker VC, sjukhus osv så länge som möjligt, om jag skulle ringa för varje litet problem så skulle jag inte ha annat att göra typ Men jag inser att jag måste göra det i morgon för jag upptäckte i dag att det "gropen" som slangen kommer ut ur, det är en djup reva 1,5 cm utåt. Huden har alltså spruckit, revan är ca 0,5 mm bred Hur kan det bli så?? Är det allvarligt eller, kan man ens byta SPK om 9 dagar som är planerat? Och för att spä på det ytterligare så kommer det svart/röda stora och små klumpar i kateterpåsen då och då
Någon här som äter Fluoxetin som har spasticitet och att spasticiteten ökat i samband med behandling med Fluoxetin?
Har fått en VAC therapy-pump för ett ganska rejält trycksår. Är det någon som har erfarenhet av den här typen av behandling och kan tala om lite hur det har funkat för er? Skulle bli jätteglad av att höra lite personliga åsikter eftersom alla inom vården pratar om den som en liten mirakelarbetare. En vän till mig hade dock dåliga erfarenheter så jag vill höra från lite fler folk.
Visst har man rätt att se bra.. man går till en optiker i första hand. Men en människa som inte kan kommunicera har även den rätten att se bra? Om ja... hur utförs den synundersökningen för att komma fram till synfelet utan kommunikation med personen. Nu finns det rullstolar som styrs med ögonen.. men måste man se bra då?
Tar det en gång till eftersom Topicen inte sågs. Visst har man rätt att se bra.. man går till en optiker i första hand. Men en människa som inte kan kommunicera har även den rätten att se bra? Om ja... hur utförs den synundersökningen för att komma fram till synfelet utan kommunikation med personen. Redigerat 2012-03-10 18:36
Om den som ser dåligt har en taldator så är det väl inga problem eller?
Då kan den iallafall säga hur den ser....
Den som har en taldator använder sitt huvud och klickar fram ord(blissymboler som blir ord) på en dator som sitter fast på rullstolen ..i stort sett.. när personen i fråga har klickat fram det den vill säga så spelar datorn upp det som står på skärmen.. tar lite tid men det funkar fint..om man har tålamod att vänta.. svårare än så är det inte Redigerat 2012-03-12 10:04
Alla kan faktiskt använda en sån dator. Jag förstår verkligen inte vad du menar!
Becca och Foa, Jag tror att personer som använder taldator, är stumma sedan barndomen, de har alltså lärt sig tala via dator, istället för att tala med munnen/rösten? Men personer som förlorar möjlighet att tala pga stroke/afasi, kan väl inte längre läsa eller skriva, och då tror jag inte heller dessa personer kan lära sig använda taldator.. Undra om jag tänker rätt?
Jag tror ändå att folk som råkar ut för.. låt oss säga en olycka som efteråt inte kan tala kan lära sig blissymboler. Jag är förlovad med en som använder sig av det.. och jag har lärt mej massor med sådana symboler iallafall
Undrar om ni läsare kan tänka er att det finns människor som inte kan kommunicera? Inte på något sätt alls... Jo att har dom ont i magen så får dom diarré eller spyr. Men det är inte det frågan gäller.. frågan gäller att kunna använda ögonen och se tydligt. Redigerat 2012-03-12 16:18
Foa; Men då hade jag väl ändå rätt om att inte alla kan använda sig av taldator?
Det går nog inte att prova ut glasögon utan att personen kan kommunicera. Men det borde räcka med tumme upp/ner, blinka en eller två gånger för ja eller nej eller liknande. Fixar man inte detta så blir det nog svårt.
Apropå detta: nu kan man operera bort närsynhet med laser, men detta måste man betala själv. Jag är kraftigt närsynt sedan jag var liten.Utan korrektion ser jag bara3/10 med korrektion mellan 5 och 6/10.Efrersom jag har ett rörelsehinder också, blir den dåliga synen ett tilläggshandikapp. Jsg var för gammal, hade fyllt 40 när den nya metoden kom, men jag undrar om hag hade varit tvungen att betala ingreppet själv om jag hade varit ung i dag. Har läst på nätet att i vissa stater i USA får den som även har ett annar funktionshinder, laseoperationen gratis,
Hej, Jag har en ganska närstående som jag tror lider av tablettmissbruk. Hur som helst, ett kemiskt beroende är det i alla fall frågan om. Hur går man tillväga med detta? Finns det ngt. nummer att ringa eller ngt. stödprogram eller liknande? Finns det avgiftningskliniker och hur får man tag på dem? Tacksam för svar. /Offa
Kontakta Vårdguiden och fråga vad som gäller i just ditt landsting? http://www.vardguiden.se/Tema/Alkohol/Beroende-och-missbruk/
Ofta finns det stöd i kommunen också, både sådant som vänder sig till dem som har missbruket och till anhöriga. Verksamheterna kan olika namn i olika kommuner. Förhoppningsvis finns kontaktuppgifter på kommunens hemsida annars kan man ringa kommunväxeln och be att dom kopplar en rätt.
Hej, Jag skulle ringa 08-320 100 och fråga sköterskan som svarar.
Eftersom du bor i Västra Götaland, bör du inte kolla på Vårdguiden eller ringa något Stockholmsnummer utan snarare kolla på 1177:s sidor för just din region: http://www.1177.se/Vastra-Gotaland/ // A E Redigerat 2012-03-05 17:11
Nu är det ett tag sen du skrev men jag skriver ändå för säkerhets skull. Förhoppningsvis har ni redan fått hjälp! Det viktigaste och nödvändigaste i missbruk är att missbrukaren själv vill sluta, det går inte tjata dem till det. När jag fastnade i Citodon, var beroende i mer än 6 år. Det tog 11 månader att trappa ner och det gjorde jag med hjälp av beroendeenheten i Göteborg. Dit måste den med beroendet ringa och själv lämna en remiss eller gå till en vårdcentral och be dem skicka remiss. Personligen önskar jag att jag hade fått bo ett tag på behandlingshem då man inte får riktigt samma support från beroendeenheten. Men för mig har det gått bra ändå! Lycka till!
Hej, Nu börjar jag bli redigt trött på det här. Är komplett tetraplegiker och har varit det några år nu. Jag får fortfarande inte ordning på magen - vet inte, jag kanske har dåliga rutiner, men Cilaxoraldroppar (16st) kvällen före och mikrolax sedan på morgonen dagen efter borde ju funka tycker jag. Men icke, ständiga olyckor eller så drabbas jag av förstoppning efter någon månad. Hur gör ni andra ryggmärgsskadade med tarmpares? Hur ofta går ni på muggen, vad har ni för laxeringsprocedurer. Hört några exempel, somliga går när de känner att de har tid (good for them), andra går när de är nödiga (men jag är komplett, jag känner ingenting, förutom rysningar när det redan är för sent. ). Snälla ni som har ryggmärgsskada, tipsa mig om hur ni gör för att få det att funka. Känner ni att det blir för privat så skicka ett meddelande till min profil, eller maila mig på: olha75@telia.com Tacksam för alla tips jag kan få. /Offa
Testat Peristeen vattenlavemang? (Jag valde stomi. Min tarm klarade inte tömma sig och till slut orkade jag inte mer.) Vill du veta mer om det så fråga på!
Jag har fått svårare och svårare att svälja och sätter ofta i halsen. Idag var jag hos neurologen som sa att hon ska skicka remiss till öron/näsa/hals för undersökning av hur det fungerar för mig när jag sväljer. Är det någon här som vet hur en sån undersökning går till? Idag när hon skulle kolla lite reflex tog hon en lång bomullspinne ner i svalget, usch
Någon här som vet hur andningsregistrering går till? Jag ska både registrera min andning under dag och natt.
Det finns en gammal tråd med tips om patientinformation angående andningsregistrering http://www.funktionshinder.se/forum.php?cjE9NjUwJmdydXBwPW0ma3RnPTE= Lycka till! // A E
Jag har sett att det är många som skriver att de är känsliga mot solen? Jag känner att det är skitjobbigt nu när solen börjar titta fram. Och jag blir i sämre skick på sommaren, jag får mycket mer smärtor, har migrän-anfall, direkt när jag går ut i solen börjar det göra ont i huden osv Det är lite konstigt eftersom att för 5-10 år sedan så hade jag så kallad tanorexi (dvs att man är beroende av att vara solbränd), jag solade solarium 3-4 gånger i veckan. Direkt när solen började värma i mars så låg jag ute i solstol i flera, flera timmar. Så varför är jag så känslig mot solen nu då? Har det något samband med att jag blev funktionshindrad? Har ni några teorier angående varför så många inte mår bra av solen?
Huden blir känsligare när man blir äldre, sen har du legat på sjukhus en längre tid som gjort huden tunnare. Men din skada kan ha gjort att du inte klarar av solvärmen som tidigare, och då ska du vara försiktig.
Oj, nä så gammal är jag inte! Det var ju ca fem år sedan jag skadades och då var jag inlagd på rehabilitering 7 månader. Och första och andra sommaren efter skadan så solade jag för fullt och var brun som en pepparkaka. Men tredje sommaren så började problemen.. Är det någon som har ryggmärgsskada som upplever problem på sommaren? Enligt min läkare så är det skador på Th6 och uppåt, som kan ha stora problem på somrarna pga att svettkörtlarna är drabbade...
Har du förlorat förmågan att svettas? -Ta en sprayflaska och ha med dig alltid då du vistas i solen/det annars är varmt utom- eller inomhus och be din personal eller sällskap spraya vatten på dig, det ersätter svettningen som kyler av kroppen.
Sen så har jag som fullt frisk (OK, en liten släng av EDS då) märkt att 500% av RDI av D-vitamin - 2000 IE om dagen - hjälper mot soleksem som jag haft sen 1986. Inte ett kliande utslag sen jag började med det! Stärker annars också immunförsvaret riktigt bra. Redigerat 2012-02-28 18:35
På vilket sätt kan en sån skada påverka hur man tål värme och sol? Mycket intressant det där, för det är många funkisar man har hört som har svårt för värme och sol. Jag klarar inte när det blir för varmt, då blir jag asslö! Min kropp vekrar även ha svårt att reglera värme/kyla. Jag blir fort jättevarm eller jättekall. Fötterna är jättekänsliga för att ha för skor, jag börjar ganska tidigt på våren att gå barfota i sandaler för annars får jag ont i fötterna. Det sticker och värker och svullnar.
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
