Såg i en tidning för några månader sedan att det nu kommer att finnas randiga och multifärgade stödstrumpor.
Jag tycker det låter jättebra . Man är ganska less på den enfärgade. Roligt med lite färg.

Tydligen så kan man beställa strumporna här:

http://www.cityterapeuterna.com/newsdet174.htm

Till sidans topp

Jag får ibland spastiska ryckningar i min högra fot på nätterna. Det kan bli så att jag får ont i fotleden när jag stiger upp, men det går snabbt över. På dagarna har jag inga spastiska ryckningar någonstans. Kan man göra något åt detta utan att behöva ta till kemiska melel?

Det där känner jag så väl igen, fast jag brukar inte ha på natten utan ibland när jag sitter ner en längre stund, och då hjälper det att röra på kroppsdelen och andas djupt och lugnt. Fast det e klart det kan vara svårt på natten om man ska sova. Men har du tagit upp det med nån sjukgymnast eller läkare? Kanske att du ska prova me nån liten kudde under foten eller något?

Har märkt att det blir bättre under perioder då jag tränar mycket, t ex spinning är superbra, eftersom man tränar upp fötternas rörlighet också.

Redigerat 2009-03-28 15:04

Jag har ingen CP-skada alls, så jag vet inte om detta hjälper alls, men alla råd KAN ju vara bra.

Jag får ibland kramp i en del muskler. Jag har därför alltid en tub med brustabletter med magnesium. Visst är det en kemikalie, men det är ett spårämne som finns naturligt i kroppen. Magnesium behövs för nervernas och musklernas funktion, och brist på magnesium kan ge just kramper.

Hjärnan och hela nervsystemet behöver alltså en liten mängd magnesium, och det kan ju som sagt vara värt att prova. Det är ju i alla fall inga starka mediciner som skrivs ut på recept. Magnesium-brustabletter kan köpas i vanliga matvarubutiker. Kolla bland hälsokostprodukterna. Tuberna ser ungefär likadana ut som brustabletter med C-vitamin.

läter intressant, Vet du vilka födoämnen som innwhåller mycket magnesium+

Livsmedel Portionsstorlek Mängd Magnesium per portion, mg
Spenat 100 g 88
Mangold 100 g 65
Banan 135 g 45
Gädda 125 g 44
Havregryn 30 g 43
Brysselkål 85 g 25
Nötkött, innanlår 125 g 23
Gröna ärter, djupfrysta 75 g 18

http://www.vitaminsidan.se/mineraler/magnesium

Jag tar MittVal Sport som innehåller hela dagsbehovet (300 mg) av Magnesium om man tar 2 per dag.

Rosetta skrev: läter intressant, Vet du vilka födoämnen som innwhåller mycket magnesium+

Ja, det KAN vara värt att prova, men som sagt så har jag inte en susning om det har någon inverkan på spasticitet och liknande. Det är i alla fall ett naturligt spårämne, och är alltså inga starka mediciner såsom t.ex botox, som ju är ett av de starkaste nervgifterna som finns.

Jag är inte heller mycket för sådana starka mediciner. Det är bra att de finns, för de som har så svår spasticitet där inget annat hjälper, men hade jag varit spastisk, så hade jag i alla fall sett botox som den allra sista utvägen. Definitivt inte det första jag skulle prova.

Men det är ju helt upp till de som vill köra med botox. Alla är vi ju individer, och jag kan ju inte bestämma vad andra ska tycka och tänka. Jag vill bara att folk ska vara medvetna om att det finns risker med botox, inte förbjuda botox. Det finns ju människor som tycker att det är det bästa som hänt dem.

För mig har magnesium varit väldigt bra.
Sparkar sällan sönder tårna nu för tiden.
Visst är musklerna inte helt lugna. Men det är stor skillnad.

Botox vill jag ha. I urinblåsa (Den är ju väldigt rynkig tom! ) för att den krampar på och det gör att slemhinnan blöder. Men läkarna vill vänta mer (väntat i rätt många år)

Redigerat 2009-04-04 02:20

Morticia skrev: För mig har magnesium varit väldigt bra. Sparkar sällan sönder tårna nu för tiden. Visst är musklerna inte helt lugna. Men det är stor skillnad.

Skönt att det hjälper. Jag hoppas att trådskaparen också upplever samma sak.

Morticia skrev: Botox vill jag ha. I urinblåsa (Den är ju väldigt rynkig tom! ) för att den krampar på och det gör att slemhinnan blöder. Men läkarna vill vänta mer (väntat i rätt många år)

Tråkigt att du ska behöva vänta. Förutsatt att du har blivit ordentligt informerad om riskerna, så tycker jag att de borde lyssna på din vilja. Vad är det de väntar på?
Har de andra mediciner som de vill prova, eller låter de bara tiden gå?

Som jag skrev ovan så tycker i alla fall jag att botox är en sista utväg, och finns det andra mediciner så skulle jag hellre prova det först, men det låter ju oacceptabelt att det gått flera år, om du inte upplever någon bättring.
Ställ krav på botoxbehandling NU, om du inte har fått hjälp.

Mizhou skrev: Tråkigt att du ska behöva vänta. Förutsatt att du har blivit ordentligt informerad om riskerna, så tycker jag att de borde lyssna på din vilja. Vad är det de väntar på? Har de andra mediciner som de vill prova, eller låter de bara tiden gå? Som jag skrev ovan så tycker i alla fall jag att botox är en sista utväg, och finns det andra mediciner så skulle jag hellre prova det först, men det låter ju oacceptabelt att det gått flera år, om du inte upplever någon bättring. Ställ krav på botoxbehandling NU, om du inte har fått hjälp.

De väntar nog på att någon annan ska göra något... Varit så i hela mitt liv. Många diagnoser = någon annan kanske fixar det... Men urologiska problem är urologens område!

Den ena läkaren vill förstora min urinblåsa (dvs ta tunntarm och bygga om mig). Men med mina diagnoser (Endometrios som gör att risken att det kommer in fel celler i blåsan + Ehlers Danlos syndrom som gör att bindväven inte är om hos andra och att ärr blir svaga) är det inte så smart. Bättre att hitta en lösning utan fler ärr och skador.

Ett av de läkemedel jag tar för kramp i tarmarna kan fungera. Men inte på mig.
Just nu är det enbart lokalbedövning, Xylocaingel. Många ggr per dygn.
Jag ska skriva ett brev till urologen. De måste ju kolla in i blåsan först och se om det är lönt. Annars får de göra en urostomi. Men vill helst få testa Botox innan.

Morticia skrev: De väntar nog på att någon annan ska göra något... Varit så i hela mitt liv.

Suck! Det låter som om du skulle behöva stöd av någon som kan hjälpa dig att slå näven i bordet ordentligt. Det handlar ju om DIN livskvalitet.

Vissa tycker nog att jag kritiserar dem här ibland, och jag kan förstå dem. Men de tänker inte på att det ibland kan vara stora investeringar i mångmiljardklassen för att t.ex göra SJ helt tillgängligt. I detta fallet så lär de knappast behöva bygga om varenda sjukhus för att du ska få vård. Det är inga stora investeringar som behövs. All teknisk utrustning, mediciner och kompetens finns redan för att ge dig den vård du vill ha, och då förstår jag inte alls vad de väntar på.

Morticia skrev: Många diagnoser = någon annan kanske fixar det... Men urologiska problem är urologens område!

Ja, alltför många hamnar mellan stolarna. Som du med många diagnoser. En läkare tycker att dina problem faller på en annan avdelning osv. Jag håller med dig om att urologiska problem ska hanteras av urologen, men jag vet också att botox är extremt giftigt, och jag är inte så säker på att urologer har kompetens att handskas med botox. Det är ju ett starkt nervgift, och då kanske även en neurolog måste vara inkopplad. Hursomhelst så är det ju inte "rocket science", eftersom det finns både neurologer och urologer, och problemet borde ju då vara lätt att lösa.

Morticia skrev: Den ena läkaren vill förstora min urinblåsa (dvs ta tunntarm och bygga om mig). Men med mina diagnoser (Endometrios som gör att risken att det kommer in fel celler i blåsan + Ehlers Danlos syndrom som gör att bindväven inte är om hos andra och att ärr blir svaga) är det inte så smart. Bättre att hitta en lösning utan fler ärr och skador.

Nu är jag ingen expert på Ehler Danlos, men jag har sett en hel del på TV. Är det den där bindväven lätt släpper? I så fall håller jag med dig helt, om att operation nog inte är det bästa.

Morticia skrev: Annars får de göra en urostomi. Men vill helst få testa Botox innan.

Ja, urostomi är nog inte det roligaste. Visst är det bra som en sista utväg, men jag håller med om att botox (som jag annars ser som en sista utväg) nog borde provas innan ett ingrepp som urostomi. För om botox hjälper så kan du leva hyfsat normalt. Med urostomi måste man ju hålla på och byta påsar regelbundet, och det kan ju göra att man drar sig för att åka på semester och dylikt, eftersom man måste släpa med sig påsar, och man vet ju inte hur det är med möjligheterna att byta påsar och göra sig av med dem ser ut på destinationen. Då riskerar man kanske att bli mer bunden vid hemmet.

Jag tror iofs inte att läkarna drar ut på tiden för att jävlas med folk. De har bara jäkligt svårt att sätta sig in i din situation. Att förstå andra är inte det lättaste alla gånger. Kommunikation är svårt. Jag vet för jag har nyligen ägnat drygt en vecka åt konfliktlösning, med folk som har svårt att kommunicera med varandra. Jag har fått medla mellan dem. Jag kan förstå båda sidornas argument, men de har svårt att förstå varandra.

Jag påstår inte med detta att du är otydlig. Många läkare har helt enkelt valt fel yrke. Däremot kan du kanske försöka att vara ännu tydligare med vad du känner. Du måste få dem att förstå att du hellre vill ha botox än en urostomi.

EDS kan göra att cellerna inte håller ihop. En del har i bencell, muskelceller, blodkärl och lite till. Och att opereras är lite mer riskfyllt än för andra. Mitt operationssår från i höstas sprack upp och såret var över tre cm brett... lite kladd. Hade de orkat lyssna på mig och agraffat tätare, tejpat som stöd hade det inte blivit så brett. Men de läste inte ens den informationen jag tog med. Nästa gång så får en PA berätta, det är mer trovärdigt än när jag säger saker... *irriterande*

Det är inget ovanligt att man får Botox i urinblåsan. Många med ryggmärgsskador får det.

Har redan Kolostomi, så ett till hål skulle inte vara någon katastrof (har cystostomi nu för att jag har för lite assistans för att kunna kissa var tredje timme) Men katetern skaver i urinblåsan.
Kolostomin har underlättat väldigt i mitt liv.
Och som blåsan fungerar eller inte fungerar nu är jag rätt bunden till toaletter som fungerar. En urostomi tar bort det problemet. Kan ju tömma eller byta påse nästan var som helst.
Så det finns flera fördelar med påsarna...

Morticia skrev: EDS kan göra att cellerna inte håller ihop. En del har i bencell, muskelceller, blodkärl och lite till. Och att opereras är lite mer riskfyllt än för andra.

Ja, då är det nog det som jag sett något program på TV om, för länge sen. Det är nog några år sedan.

Morticia skrev: Mitt operationssår från i höstas sprack upp och såret var över tre cm brett... lite kladd. Hade de orkat lyssna på mig och agraffat tätare, tejpat som stöd hade det inte blivit så brett. Men de läste inte ens den informationen jag tog med.

Tråkigt att det ska behöva vara på det sättet. Om du hade med dig relevant information, så borde de ju läst igen det, och lyssnat på dig.

Morticia skrev: Nästa gång så får en PA berätta, det är mer trovärdigt än när jag säger saker... *irriterande*

Jag försvarar inte läkaren här, men det KAN vara andra orsaker, som gör att de lyssnar bättre på din PA. Det behöver inte ha med din trovärdighet att göra. Låt mig dra en parallell:

Tänk dig at du pratar franska, medan läkaren bara talar tyska. Han kan inte förstå dig, utan ni har en tolk emellan. Du berättar för tolken, och tolken berättar för läkaren. Det är inte så att läkaren tycker att tolken är mer trovärdig, utan han lyssnar på vad tolken säger, eftersom han förstår tolken bättre.

Jag har själv Asperger, ADHD och Tourettes syndrom, och vet att jag själv blir missförstådd ibland. Det kan vara så att din PA har bra förståelse för dig, men har lättare att förklara för läkaren än vad du har, och att läkaren därför förstår problemet bättre.

Nu säger jag inte att det är så just i ditt fall. Jag har ju inte varit med så jag vet ju inte. Däremot har jag hjälpt många med Asperger vid konflikter, som uppstått just pga missförstånd i kommunikationen. Senast förra veckan.

Morticia skrev: Det är inget ovanligt att man får Botox i urinblåsan. Många med ryggmärgsskador får det.

Ja, det där har du säkert bättre koll på än vad jag har.

Morticia skrev: Kan ju tömma eller byta påse nästan var som helst. Så det finns flera fördelar med påsarna...

Okej! Jag tycker att det verkar omständigt med alla dessa byten av påsar. Jag som har så svårt för att strukturera mitt eget liv, skulle förmodligen få med mig för få påsar på en resa, och då står man ju där. Men även där har ju du mer erfarenhet av det än vad jag har, eftersom du redan har stomi, så jag ska inte säga emot dig. Men jag tycker fortfarande att läkarna borde lyssna på ditt önskemål om botox, för uppenbarligen är du ju insatt i riskerna med det, och då har du ju tagit ett beslut på goda grunder. Det borde läkarna respektera.

När en PA har lämnat fram pappren och samtidigt sagt vad det gäller så läser det.
Om en PA lämnar fram och jag säger vad det gäller så läser de inte...

Morticia skrev: När en PA har lämnat fram pappren och samtidigt sagt vad det gäller så läser det. Om en PA lämnar fram och jag säger vad det gäller så läser de inte...

Då tycker jag att du ska anmäla läkaren. Självklart ska läkaren lyssna på sin patient i första hand.

Mizhou skrev: Då tycker jag att du ska anmäla läkaren. Självklart ska läkaren lyssna på sin patient i första hand.

Finns inte tid för alla saker. Eller ork.

Till sidans topp

finns det något avslappningsmedel så att man blir avslappnad i bena när man ska ha sex jag har problem med det

Baclofen vet jag att endel med MS får för att de är spactiska i benen. Frågade själv eftersom jag har samma problematik men har inte testat så jag vet inte, men det besked jag fick var att det fungerade ganska bra.

Finns säkert endel andra muskelavslappnande som man kan ta. Du har inte någon sköterska eller läkare som du kan fråga och få hjälp vidare?

Whisky eller vin eller både och ...

Till sidans topp

Jag har haft ett sitt sår som jag har opererat för 10 år sedan som satt mellan skinkorna, men nu har jag fått problem med en fistel där som gör skit ont.
Är det någon som vet vilken behandling man kan få.
Jag är förlamad från bröstet och neråt.

Är det en besv ärlig en, så krävs det kirurgiskt ingrepp, och lång läkningstid på magen.

Jag fick vackbehandling och blev opererad 5 ggr. hade en fistelgång på 40 cm lång och 5 cm bred

Hur kan det då göra ont. VACK - behandling fungerade ganska bra. och 5 OP senare.

Till sidans topp

Så var man yr igen emn n tror min man & mamma att min förkylning satt sig på balansnerven. Attans säger jag. Vet nån här om det är allvarligt & hur länge det kan sitta i?

Snowwhite skrev: Så var man yr igen emn n tror min man & mamma att min förkylning satt sig på balansnerven. Attans säger jag. Vet nån här om det är allvarligt & hur länge det kan sitta i?

Kan det vara den difusa diagnosen, lägesförändringsvirus du har? Om så är fallet så är den segdragen, har du kollat om du har fästingsjukan eller harpest? liknandeymptomer där.

Så illa tror jag inte det är & det är bättre if´dga. bara inte kirtsallsjukan är tillbaka

Kristallsjukan har ju tyvärr tendensen att komma tillbaka om man har fått det en gång. Själv har jag, peppar peppar, bara haft det en gång, men jag har hört andra som fått tillbaka.

Den är hemsk för övrigt. Själv vaknade jag av att det kändes som jag låg i en stor centrifug... brr...

Lite mer information om kristallsjukan.

Godartad lägesyrsel "Kristallsjukan"

http://www.netdoktor.se/?_PageId=820&AreaId=441

Jessma skrev: Kristallsjukan har ju tyvärr tendensen att komma tillbaka om man har fått det en gång. Själv har jag, peppar peppar, bara haft det en gång, men jag har hört andra som fått tillbaka. Den är hemsk för övrigt. Själv vaknade jag av att det kändes som jag låg i en stor centrifug... brr...

går det inte över så tsk ajag prat med läkaren men det är bättre idag än igår

Yr hur? Att det snurrar runt runt eller att du ibland får allmänna yrselattacker. Det tidigare kan tala för kristallsjuka, men det senare kan lika gärna bero på depression. Men ja, har du blivit diagnostiserad för kristallsjuka kan det ju verkligen vara det igen, förstås...

Till sidans topp

Vad använder ni för muskelavslappnade medicin. Jag vet att det finns botox men vad finns för övrigt. Jag pratar om cp skador. Vill helst inte äta något alls och är rädd för att komma in i något beroende igen..

Anonym skrev: Vad använder ni för muskelavslappnade medicin. Jag vet att det finns botox men vad finns för övrigt. Jag pratar om cp skador. Vill helst inte äta något alls och är rädd för att komma in i något beroende igen..

Sååå, knark är uteslutet då va?

Anonym skrev: Vad använder ni för muskelavslappnade medicin. Jag vet att det finns botox men vad finns för övrigt. Jag pratar om cp skador. Vill helst inte äta något alls och är rädd för att komma in i något beroende igen..

patflec kombinetat men en alvedon ellr ipren

paraflex stavas det ju

en fingerborg whisky och avslappande musik på kvällen funkar bra om man känner sig spänd i musklerna. Men det beror förstås på hur svåra besvär man har.

Vin och whisky . Annars brukar jag ju ha för vana att röra på mig regelbundet, och alla har ju inte den förmågan. Men värme funkar, bastu, bastu, bastu!
När jag tränade move and walk på frösunda fick vi en creme som var väldigt bra, ett ungerst märke men tyvärr minns jag inte vad den heter. Den borde man ju iaf kunna få tag i tycker jag. Regelbunden massage och olika stretchövningar är bra också.

Massage fungerar oftast för mig, värme gör saker värre. Så bara att prova sig fram.

Det finns ju geler som kyler, t ex Orudis, den är receptri. Kylkuddar och dynor. Alla funkarju olika så man får prova sig fram till det som funkar bäst. Jag är i övrigt skeptisk till att stoppa i sig för mycket piller och grejor som bara lindrar problemen ett kort tag, att man är spänd är ju ett tecken på stress eller att något är fel i kroppen. Då bör man hitta metoder som hjälper på sikt, även om man kan behöva komplettera med något medel då och då.

bensodiazepiner....men som sagt....beroende skulle det ju helst inte bli av det... men bra

MissIndependent skrev: Jag är i övrigt skeptisk till att stoppa i sig för mycket piller och grejor som bara lindrar problemen ett kort tag, att man är spänd är ju ett tecken på stress eller att något är fel i kroppen.

Jag håller med. I mina "diagnoser" är det inte ovanligt med depressioner, men jag tar INGA mediciner.

MissIndependent skrev:att man är spänd är ju ett tecken på stress eller att något är fel i kroppen.

Nu är jag absolut ingen expert på CP-skador och spasticitet, men om det du skriver ovan så borde ju avslappningsövningar hjälpa. Jag brukar ägna en stund åt meditation/självhypnos, när jag är stressad. Jag blir lätt spänd då, och jag kan mycket väl tänka mig att spasticitet blir värre om man är stressad.

Beroende på hur mycket du kan röra dig, så kan du kanske även prova yoga i någon form. För meditation och självhypnos behövs ingen rörlighet alls. Jag ligger bara helt stilla i sängen och slappnar av en kroppsdel i taget, tills hela kroppen är avslappnad, och sedan låter jag tankarna flyta fritt. Det är en rätt skön känsla, men det är inte lätt att uppnå den i början. Det tar tid att lära sig att slappna av ordentligt, och är man mycket spastisk så kanske det inte går alls.

Men som många andra redan skrivit, så är allting individuellt, och man får prova sig fram. Ibland använder jag musik under avslappningen. I princip går det lika bra med hårdrock som med lugn musik för mig, men det ska inte vara plötsliga förändringar. Är det lugn musik så ska den vara lugn rakt igenom. Är det hårdrock så ska det inte helt plötsligt bli ett lugnare parti i musiken. Om det blir plötsliga förändringar i musiken så rycks man snabbt ur det avslappnande trance-tillståndet.

Jag kan rekommendera en skiva som heter Tenku av en japansk artist som heter Kitaro. Det finns flera lugna och avslappnande låtar på den, och dessutom gillar jag musiken.

Till sidans topp

Någon ville ha råd om hur man blir av med celiluliter, så här kommer stjärnornas tips.

13 knep som motverkar celluliter
1. Ät hälsosamt och allsidigt, skär ner på fett, socker och salt.

2. Motionera regelbundet, gärna måttlig och tät motion.

3. Sluta röka, det är förödande för blodcirkulationen.

4. Var måttlig med alkohol.

5. Jojobanta inte, då påverkas den underliggande stödvävnaden vilket ger hängeffekt.

6. Drick mycket vatten, minst 1,5 liter per dag.

7. Sitt inte med korslagda ben, det hämmar blodflödet i benen.

8. Använd stödstrumpor.

9. Smörj in huden med fuktgivande hudkräm.

10. Undvik för mycket sol, det skadar hudens elasticitet.

11. Massera huden regelbundet.

12. Torrborsta och peela huden ofta.

13. Nymalda kaffebönor kan användas som kroppspeeling. Koffeinet ger en tillfällig uppstramande effekt.

Cykla som daglig motion, till och från jobbet etc lär vara väldigt effektivt.
Jag är väl medveten om att många här inte kan cykla!

Morticia skrev: Cykla som daglig motion, till och från jobbet etc lär vara väldigt effektivt. Jag är väl medveten om att många här inte kan cykla!

Haha.. Jag cyklar jämt (har tramprullstol) och kan säga att jag inte har några!!

Till sidans topp

Jag har ett sår som inte vill läka på grund av för torra kanter, så nu undrar jag om hur får jag bort dom? snälla hjälp mig..

Var sitter såret? och har du cirkulationsbesvär eller socker?

Såret sitter i rumpan och jag är förlamad.

Anonym skrev: Såret sitter i rumpan och jag är förlamad.

Då måste du avlasta, se till att det är rent och smörja med nån sårsalva.

Synd att du var Anonym(1)
Rumpan för mig är ett stort område, men jag är nyfiken var mer exakt du har problemet eftersom jag har lite erfarenhet själv samt frågor runt detta med sår.

Utan att då veta något annat än det sitter på rumpan och inte vet hur dina sittvanor är.. så blir det att du sitter mindre och ligger mer.. för att sedan se resultatet. Om det blir bättre så måste du få hjälp med att få sitta uppe längre och slippa ligga genom att någon fixa dynan.
den som då fixar dynan ska vara medveten om att du inte vill ligga som en lösning.
Ja det skulle vara att skaffa dig en stol som går att fälla ner "liggande" så ofta som du har möjlighet till.

Intressant ämne för min det detta.. skicka mig ett personligt mail-- jag lovar dig att jag inte ska avslöja vem du är. Anonym måste man få vara här på forumet.

Till sidans topp

Jag har en son som är 25 år och har en cp skada. Han har börjat en nedtrappning av sin medin tiparol. Han har kraftig abstinens. Är det någon som har erfarenhet av detta. Han står under läkarkontakt men vi har aldrig själva varit med och trappat ner medicin. Man blir väldigt förvånad hur himla svårt det är att bli av med en medicin. Några råd?

Anonym skrev: Jag har en son som är 25 år och har en cp skada. Han har börjat en nedtrappning av sin medin tiparol. Han har kraftig abstinens. Är det någon som har erfarenhet av detta. Han står under läkarkontakt men vi har aldrig själva varit med och trappat ner medicin. Man blir väldigt förvånad hur himla svårt det är att bli av med en medicin. Några råd?

Jag har en historia av läkemedelsberoende, som jag fick genom läkarslarv.

Det jag har att säga om nedtrappning är att det måste ske ganska så sakta och regelbundet, men även på det viset kommer man att känna av abstinens, det är tyvärr bara så. Abstinens har för mig hållit i sig i en vecka, tio dagar. Kroppsliga abstinens kan se olika ut, t ex: kallsvettningar, diarré, kräkningar, feber.

Det går dock över.

Det som är värre är den psykiska abstinensen.
Jag kan fortfarande idag känna att det kunde vara skönt med smärtstillande, om jag är ledsen eller deppad och den känslan får jag nog leva med resten av mitt liv skulle jag tro.

hoppas det gått bra sen du skrev inlägget....=/
Jag åt en medicin som va absolut förbjuden om jag blev gravid.....fick ju dra ner den kraftigt och försnabbt (tror jag nu efteråt) för usch vilka kramper det blev speciellt på nätterna!!!!

Som ovanstående skrev.....luuuuugna förändringar....

Till sidans topp

Undrar lite hur det fungerar för er andra att gå till tandläkaren. Jag har inga problem med själva vården i sig, tycker det är mysigt att ligga där och bara vara

Men jag drog ut en tand i sommras och då blev det lite problem med att orka gapa så länge och inte drunkna i allt saliv. Då hade jag ändå mycket kraft i nacken.

Nu har jag dragit mig att kolla upp tänderna, vet att jag har minst ett hål. Men jag har så svårt att ligga på rygg, dels så kan jag inte flytta huvudet själv, orkar inte lyfta det utan jag ligger där jag ligger. Sen så åker salivet ner i luftstrupen, sambon har trott att jag varit påväg att avlida flera gånger när jag börjar hosta som en galning. Måste ha hjälp att sätta mig upp då.

Sen får jag så fruktansvärt ont av att ligga på rygg, alla muskler stelnar till och ibland börjar det krampa.
Har boka tid tills nästa vecka och tänker gå men funderar på om jag ska be om att få remiss till sjukhustandvården om det inte fungerar.

Får se om sambon orkar följa med, han har tandläkarfobi, visserligen går han på terapi för det nu men ändå, det kanske blir för mycket och då måste jag gå själv.

Ni andra som har sväljproblem går ni till specialisttandvård eller hur löser ni det? Att ligga i 40 min blir svårt...

Har inte sväljproblem...

Men lederna är påverkade och jag har svårt att ligga i vissa ställningar, tandläkarstolen är inte den mest bekväma. Har mycket problem med käken och kan inte gapa jättestort och orkar inte gapa så länge.

Sist jag var till tandläkaren var det en underbar en. Hon la en kudde under mina ben o såg till att jag låg någolunda bekvämt. Fick en bitkloss som stöd för att orka gapa längre. Och så såg hon till att ta paus när jag behövde det.

Men alla är nog inte lika uppmärksam och tillmötesgående som henne... med de finns .

så skönt att det funkade för dig. Fick svar från mitt ombud som lovade att ringa och prata med tandläkaren och förklara så slipper jag dra allt när jag ska dit. Är tillräckligt ändå att minnas alla mediciner och annat de vill ha svar på.

Får se om det går alls, på sjukhustandvården där sambon går har de kuddar för att positionera patienterna kanske har de sånt även dit jag ska. Får väl ta och sitta på rullstolsdynan så kanske jag klarar lite längre.

Tänk att så små saker som inte var några problem förut nu blir jätteproblem. Känns inte så kul att gå dit och bara klara av hälften... kostar ju lika mycket även om man inte orkar hela tiden

Jag var på en helt vanlig folktandvård.

Vill helst inte gå till tandläkare.Har stora skräcken för det.Okej ko i väg i somras några gånger,för jag bet av en tand,öh en bit låssnade vid godis ätande.
Men sen kom besöken till Tandhygenist.
Näääää aldrig mer Tandhygenist.
Kanske kan övertala mig att gå på kontrollen framåt våren,hos Tandläker, Men sen besöka Tandhygenist,där tar det stopp.Det var helt enkelt för obehagligt,gjorde för ont

DodeN skrev: Tänk att så små saker som inte var några problem förut nu blir jätteproblem. Känns inte så kul att gå dit och bara klara av hälften... kostar ju lika mycket även om man inte orkar hela tiden

Tillhör man LSS går det på högkostnadsskyddet. Man får ett intyg.

Till sidans topp