Det som i folkmun här i stockholm kallas för "Anka" beroende på att flaskans form just ser ut som en. den bästa enligt migtar lite plats i väska osv http://80.80.24.87/r11x.asp?linkinfo=4298&include=00000 den gamla - som funnits sen 70 talet iaf e lite länge och därför mer otymplig http://80.80.24.87/r11x.asp?linkinfo=5074&include=00000 sjukhus varianten som är otymplig http://80.80.24.87/r11x.asp?linkinfo=5630&include=00000 En kompis till mig, varsd skada är Ryggmärsbråck, använde en vanligt sportflaska och kateterslang i , och döpte sin till "pingvin" då den står. http://www.carpmans.se/Vattenflaskor.htm Redigerat 2007-01-07 01:25
Till sidans topp
med greppyta http://80.80.24.87/r11x.asp?linkinfo=5156&include=00000 och med handtag http://80.80.24.87/r11x.asp?linkinfo=5156&include=00000 påsvariant http://80.80.24.87/r11x.asp?linkinfo=7955&include=00000 tänkte att nån ville veta Redigerat 2007-01-07 01:23 Redigerat 2007-01-07 01:24
Det finns nog tillfällen då en kissflaska skulle vara av värde. Har åkt på långa flygturer där det inte funnits någon pirra ombord. Nu är jag lätt och föredrar toan så med lyft hjälp har jag tagit mig dit men alla har ju inte den möjligheten. Senaste flygningarna har det iaf funnits pirra och det är jag glad över.
Hej, jag har fått statusen/diagnosen axillaris pares. Vad som hände var att jag smällde med min motorcykel och nerverna slets ur ryggmärgen vilket innebär att min deltoid muskel nu dör. Har nån mer någon liknande skada eller upplevt liknande? Vilken hjälp fick ni och kunde ni på nåt sätt göra det lindrigare: Akupunktur, elstimulation eller bara träning? /Mvh Johan
Har hört att akupunktur hjälper. Lycka till
En beckfilm och en liter blåbärssoppa, det gjorde susen det Gick upp åtta idag och var pigg, så jag tänkte gå och träna halv 12 (spinning). Men så fick jag ont i magen så jag gick in på vivo på vägen för att köpa blåbärssoppa att häva i mig. Men så kom jag på att jag skulle nog inte träna, inte riktigt läge... mådde jätteilla, trodde jag skulle spy på gatan . Men sen gick jag hem och hävde i mig två glas soppa på raken. Allt är nästan slut. Jag mår lite illa, har inte spytt men är riktigt risig i magen. Fast jag kan leva iaf, ska fixa lite här nu, är rastlös, och dessutom mår jag bra psykiskt idag igen, efter denna jävla vecka.. typiskt att man ska bli fysiskt dålig då... är det inte det ena så är det det andra...
Jag som många andr här, sitter i stol. Och det är ofta fuktigt och varm under pungen och det är ofta som det kliar. Ibland har det gått nån dag innan jag hunnit fixa till problemet och då har det luktat och varit både jätte ömt och illa rött irriterande. Här är ett tips, som är miljövänligt hudvänligt billigt och hjälper nästan omedelbart Tvätta rent med ljummet vatten och badda de röda omådena med potatismjöl! ta rikligt och sätt del på en handuk de första 15 minutrarna innan du klär på dej, så fläckar du inte ner mörka tyger tvätta sedan av detta nästa duschtillfälle och lägg på nytt , om det behövs. Samma sak gäller arväch under armar och i andra hudväck
Som jag sagt tidigare så är detta med tajming ingenting för mig . Jag har slut på mina citalopram (antidepressiva) igen och så kom jag så äntligen iväg till Skärholmen idag då för att hämta ut receptet, och gissa vad? Den förpackning som jag skulle ha fanns inte så de måste skicka efter en beställning så jag får den imorgon (förhoppningsvis). Alltså, jag måste genomlida ytterligare en dag med yrsel som är näst intill förlamande. Känner mig piggare idag, och skulle kunna ta tag i en jäkla massa grejor men urseln... hellre jävlar. VARFÖR får man yrsel när man gör uppehåll med medicinen? Någon so vet? Kan vara nåt mysko ämne i dom som kroppen har vant sig vid eller...? Skumt iaf
Jag läste en hel massa information på FASS på nätet: http://www.fass.se. Allt som stod där orkar jag inte skriva upp här, men när jag läste kände jag igen en del av det du beskriver. Gå in på den hemsidan och skriv in din medicin i sökfältet, så får du information.
Du har abstinens helt enkelt. Kroppen "saknar" ett ämne den är van vid, Citalopram, och får den inte ämnet blir man "sjuk" och får känningar av olika slag.
Vanliga utsättningssymtom: yrsel (känsla av ostadighet, balanssvårigheter), känselrubbningar såsom myrkrypningar, brännande känsla och, mindre vanligt, känsla av elektriska stötar (inklusive sådana känslor i huvudet), sömnstörningar (med livliga drömmar, mardrömmar, oförmåga att sova) känsla av ångest, huvudvärk. källa: http://www.fass.se Ska man sluta med antidep. är det långsam nertrappning som gäller. Att tabletterna tar slut är alltid olämpligt.
Du kan abonnera på din medicin. Då får du medicinen levererad till ditt apotek automatiskt och du får ett mail när du ska hämta ut den. Apoteket har koll på hur mycket medcin du har hemma och när du behöver mer. Gå in på apoteket och säg att du vill bli abonnemangskund. Med vänlig hälsning Esmeralda
Åååh vad bra, tack för tipset! Var ansöker man om det på apoteket eller hos läkaren? Jag ska byta till en annan sort nämligen så då kan det ju vara lämpligt att ta upp detta samtidigt, om jag kommer ihåg. Ska skriva in det i almanackan blevid tiden!
Förmodligen när du ska hämta ut den nya medicinen första gången, så säger du till på apoteket, det ska vara de som fixar "abonnemanget". Läkarens uppgift är bara att skriva ut själva receptet!
Nu vet jag inte om denna artikel är i rätt forum. Men jag läste denna artikel: http://www.expressen.se/index.jsp?a=780576 Blev lite fundersam att han utsetts till årets smärtpatient. Jag visste inte att Svenska smärtföreningen hade sådanna utmärkelser. Jag tycker det känns lite fel att ha en sådan utmärkelse. Vad tycker ni?
Jag kan bara hålla med dej att det är lite knepigt att ha en sån utmärkelse, men som det är så divideras det fortfarande om det verkligen är den glutenhaltiga hamburgerbrödet som är orsaken till hans försämring.
Utmärkelsen "årets smärtpatient" behövs. Vi smärtpatienter får ofta slåss i åratal för att få hjälp och i många fall är den enda hjälpen vi får ett recept på alvedon eftersom vi inte får bli beroende. Vi blir misstrodda av allt och alla eftersom man inte lägger ner särskilt mycket forskning på något där man måste lita på vad patienterna säger. FK granskar särskilt smärtpatienter eftersom vi inte har några kemiska eller synliga bevis för vår problematik och många smärtpatienter går numera på socialbidrag bara för att försäkringsläkarna har sparkrav på sig och därför ofta slänger ut smärtpatienterna. En sorts plåster på såren är vad denna utmärkelse ska räknas som. Smärta är något av det vården är sämst på att bemöta och behandla. Läkarstudenterna har bara en enda föreläsning i ämnet smärta under hela utbildningen - och den är frivillig att gå på. Läkarkåren har inte förstått vikten av smärtbehandling än eftersom den inte kan mätas på samma sätt som ex.vis inflammation. En annan utmärkelse de har är "årets smärtsköterska", den kanske du/ni också vill ha bort. Svenska Smärtföreningen är ingen direkt patientförening, men en förening främst för olika yrkesgrupper som jobbar med smärta. Föreningen ser till att stötta forskning i smärthantering, bemötande av smärtpatienter och utbilda både läkare, sköterskor, arbetsterapeuter och sjukgymnaster i vad smärta innebär och hur den kan avhjälpas. Deras medlemstidning "Smärta" är en riktig facktidning för sjukvårdspersonal, det är mest sjuksköterskor och ett fåtal läkare som skickar in vetenskapliga artiklar i ämnet. Det är inte mer en klubb för inbördes beundran än andra föreningar. Vad jag tycker är värre är att det är en reumatiker som ifrågesätter smärtforskningen.
I så fall skulle väl utmärkelsen gå till någon som trots smärta gjort något bra för andra smärtpatienter. Dessutom vill jag ha priset, har öroninflammation och DET GÖR ONT. All vanlig värk har försvunnit eftersom örat och halsen och huvudet värker som f-n. Stackars små barn som får det här. Och jag vet att det är off tropic men måste få gnälla.
Det stog ju inte särskilt mycket i artikeln om vad priset betyder eller hur föreningen arbetar.. journalisten har inte direkt ansträngt sig precis. jag tänkte oxå först "va f_n e de för knasigt tycka synd om pris?" men det tycker jag inte nu..
Jag antar att det är jag som är "reumatikern som ifrågasätter smärtforskningen". På det kan jag svara: jag ifrågasätter inte smärtforskningen på något vis utan tycker tvärt om att det är jättebra att det forskas i ämnet! Men jag visste inget om smärtföreningen - hade faktiskt aldrig ens hört talas om denna förening innan jag läste artikeln - och skrev ner den spontana tanke/vision jag fick när jag hörde namnet (vilket jag även påvisade i mitt inlägg). Sen tycker jag fortfarande att priset/utmärkelsen "årets smärtpatient" i sig verkar en aning märklig just därför (som någon skrev) smärta i sig är så individuell och av den anledningen går det inte att jämföra olika patienters smärtupplevelser. //Ninna
Jag såg av en händelse nånstans igår en artikel om det här priset och den som får det skall ha gjort något bra för andra patienter.. men jag har glömt var jag läste det
Är det någon som hört talas om detta: http://www.tahitiannoni.com/sweden/swedish/retail/index.html?op=7 Jag mår otroligt bra av juicen! Immunförsvaret är starkare och jag är piggare. Vill ni veta mer, hör av er till min mail.
Ingen aning du, men det kan man säkert läsa sig till. Jag har just börjat så jag vet inte så mycket än.
Min dotter har fått noni i 3 år nu...tidigare hade hon ständiga problem med magen men efter hon började med juicen = nema problema! Plus att vi tycker att hon är piggare och mer sällan sjuk (fast när hon blir sjuk så blir hon det ordentligt istället). Enda nackdelen är ju priset då , men det är ju värt varje öre om det är så att något fungerar!
Tidigare köpte och sålde jag själv = 4 flaskor i månaden...på så vis blev styckepriset billigare men lagret till slut enormt så nu köper vi flaska för flaska.. Är man några så är det en god ide att bli säljare!
Hej! Flaggade för ett tag sedan för en diagnoskurs för SMA på Humlegården i Sigtuna. Nu går det att anmäla sig och det finns mer info på deras hemsida http://www.humlegarden.a.se. Kursen sker i 23 april- 11 maj nästa år. Skall själv söka och hoppas att få träffa några där!? Redigerat 2006-11-13 12:24 Redigerat 2006-11-13 12:26
Ska söka till Teneriffa... och två rehab lär jag aldrig få. Men kanske nästa år...
Jag har sökt så det är bara att hoppas att det blir jag om får del av landstingsbidragen. Anna
Igår var jag iväg till Uddevalla sjukhus för att byta min suprapubiska kateter. Där visade det sig att när vi försökte föra in en vanlig tappningskateter så var det stopp. Den kom aldrig in längre än halvvägs. Jag blir så trött, flera gånger har jag röntgats och cystoskopierats och undersökts, utan att man funnit ett enda fel. Ändå går det inte att komma in. Vad ska jag göra? Jag vill verkligen kunna RIKa mig själv och jag tror jag kan fixa det rent praktiskt, men om det inte går att komma in??? Finns det bara Kocks blåsa som lösning, eller måste jag dras med min buk-kateter resten av livet? Det känns fördjävligt om det skulle vara så illa. Kan man lösa kisseriet på ngt. annat sätt? Det är ett jävla "tjat" om att RIK är så bra och så vidare, i all oändlighet, men vad gör man om det inte går? Jag blir nästan paranoid och tror snart att min omgivning tror att jag bara är lat för att jag har suprapubisk kateter. Visst, det är lätt att underhålla osv. men inte så attans roligt att ha om man tror sig kunna klara RIK på egen hand. Som sagt, finns det någon annan lösning tro? Någon som vet nått? Tacksam för svar.
Jag har gjort en kocksblåsa för 19 år sedan och har inte haft några som helst problem med den. Jo jag har varit inne för urinsten 4 gånger men annars har det funkat kanonbra. Jag har bara som ett litet hål på magen där jag sticker in katetern varje gång jag måste tömma blåsan. Har gjort min op på Huddinge sjukhus. Denna op är det bästa jag någonsin har gjort i hela mitt liv rent medicinskt. Jag har blivit en helt ny människa efter det. Vill du veta mer hör gärna av dig...
Att RIKa är nästan som att kissa utan hjälp... Och anses av många något _alla_ kan eller bör göra. Men tyvärr är deras referenser för få. Väldigt många kan inte självatappa. För trånga urinrör. För känsliga nerver. Så det blir blodtryckskaos varje gång... Kan man inte detta så kan man inte. Då måste sjukvården hitta andra lösningar. Tjejerna ovan har såna lösningar. Ofta fungerar det bra.
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
