Runt den 11 april beställde jag en pump från Varsam över nätet. När det gått ca 1 månad så började jag bli lite fundersam över varför ´jag inte hade hört nått (inte ens om den skulle vara slut i lager). Jag ringde till Varsam och pratade med en person där och han sa att det fanns ingen människa på lagret just då men de skulle kontakta mig nästa dag (gav mobilnummer ifall de skulle ringa om jag skulle vara borta). Men inte *** har de ringt upp . Hur långt tid ska det få ta egentligen?
Min erfarenhet är att det kan ta tid när man handlar av Varsam.
En gång tog det 7 veckor... fick inte veta något...
förhoppningsvis inte... men maila och tjata lite...
Själv köpte jag en el-pump på biltema för några år sedan. 400 spänn och den pumpar däcken på nolltid.
Det är alltså en liten kompressor för hemmabruk som kopplas in i vägguttaget och klarar alla vanliga ventiltyper. Så här ser den ut. http://www.biltema.se/Archive/ProductCat/bil/kompressorer_for_pumpning.jpg
Var snäll och skriv artikelnumret så att jag kan hitta den i biltemas sortiment. Med vänlig hälsning Esmeralda
Rusta hr en uppladdningsbar pump för ca:300 Jätte bra har den med när jag reser ser ut som en borrmaskin
Finns en nödpump på biltema som laddas med kolsyrepatroner och verkar liten o smidig.
Tyvärr räcker inte patronerna till mer än ett hjul på en rulle På resa är det bra med en pump som går att ladda
en patron till ett hjul.. dvs. om hjulet är helt tomt på luft..
jag tycker att du nu ska ta o maila dom, vänligt men bestämt att detta är helt oacceptabelt lång tid och att du i framtiden inte kommer att varken rekomendera eller nyttja deras tjänster..
Till sidans topp
Hej! Undrar om någon haft en swiwel-walk (stavas det så..) och vid vilka tillfällen ni i så fall använde den. Tror nog att lilla damen skulle tycka att en sådan skulle vara kul, men vill gärna veta hur ni använde den?
Jag har haft en sådan och jag ÄLSKADE den! Man fick mycket mera frihet när man stod i ståskalet och kunde "gå" vart man ville! Kändes nästan som om man gick "vanligt".. Tycker definitivt att ni ska prova den om ni har möjlighet!
Kunde du "gå" själv och hålla balansen, eller behövde någon hålla i dig?
kul att detta kommer på tal! Tobbe o jag pratade precis om en sådan ,eftersom billy blir så överlycklig när man "går" med ståskalet. Tror vi ska testa en sån om vi får. Är det lätt att få en av hab. eller? sandra
Ingen aning, var ju inte så delaktig i sånt när jag var så liten... Kanske en fråga att ställa till någon annan som har haft en, eller eventuellt panelen? Eller varför inte hab själva?
Jo, jag tror att jag förstår, även om jag har svårt att se mig själv på en snowboard Tror att N skulle tycka att det var kul, för hon gungar ofta fram och tillbaka i ståskalet och så vill hon ju gärna gå..
Jag tror inte att det bör vara så svårt. Vi kommer att ta upp det nästa gång vi är på muskelgenomgång dvs i höst.
Hittade en bild på en swivel walker (stavas tydligen så..) på en sida., för er som inte har sett den. http://i6.tinypic.com/141i03l.jpg
Den såg jätteobekväm ut! Snacka om att verkligen sitta fast....lite klaustrofobiskt för min smak...
Förklarade nog inte tillräckligt.. Man har ståskalet i det! Men iofs kanske det blir värre då, men det är inte så farligt. Den tar inte upp mkt större yta än själva ståskalet.
finns det någon tipprisk med en sån här?
Ska försöka hitta en bild på när jag var liten sen, så kan jag scanna in den om nån har lust att se.. Min såg nog inte exakt likadan ut, minns inte att jag hade "baksida" på min nämligen..
gärna, skulle vara jätteskoj att se
Det får bli om några dagar eller så, ska iväg nu för att opereras imorgon, så.. den som lever får se!
Rubrik: Reklam? Kommentar: Med anledning av tidigare kommentar kan man ju undra om inte artikeln inte är något annat än ett dolt reklamtrick. En sån "el motorcykel" kan ju inte va billig o i dagens samhälle är det säkert inte många landsting som tillåter köpa in såna. O visst Dr Hultlings groda, var ett lite konstigt uttalande, men man får kanske ta i beaktande att ingen vet hans uppfattning om en mupp heller, kanske inte e så illa som det lät - eller nåt :op av: Sammy funnet i textarkivet Vad menar du Sammy, jag förstår faktiskt inte....
Jag vet inte om jag är konstig, men jag hade tänkt köpa en liknande modell (fast med tak). Vill jag ha fritidshjälpmedel måste jag i 99% av fallen stå för dem själv, så jag förstår lite grann vad han menar. Jag vet inte om jag har den här synvinkeln eftersom jag själv betalar alla hjälpmedel (och faktiskt sparar ihop till nästa manuella stol) eller om det är för att jag vet att jag i framtiden kommer att tvingas neka behövande de hjälpmedel de behöver för en dräglig fritid. Jag har själv en viss motvilja mot elrulle även om jag skulle behöva en sån, men i så fall mister jag en stor del av min ungdomskänsla och mister den sista gnuttan självständighet.
jag har i många år fått köpa/hyra allt. Det var först 2002 jag fick en rullstol av landstinget. Innan "lånade" jag en. Den aktuella modell lockar mig. Men jag tvivlar på att mina armar fixar den när armarna och händerna har jätteont och inte kan röra sig alls... En joystickstyrd är bästa lösningen för mig, den dag det kan bli aktuellt.
Jag undrar om man måste ha fungerande fingrar för att kunna använda "Hultlingmoppen"?
går säkert att anpassa på något vis. antingen hjälpmedelscentralen lr någon som anpassar bilar. De brukar vara kluriga på sånt. Skulle du kunna hantera en mc-gas om du slapp gripa om handtaget med muskelkraft Woodstars EDS Styrsystem kan funka annars. om det kan monteras på moppen http://www.woodstar.se/nya_produkter~8.php
Hur svårt har ni att acceptera hjälpmedel? Personligen har jag inte haft det bekymret på flera år, "suger åt" mig permo. lyftar av alla dess slag. Allt bara för att hade så smärtfritt o smidig som möjligt Med tanke på Claes Hultings uttalande så kom denna fråga upp i mitt huvud. Misstänker att många inte vill ha ex permo/elstol för att det ser "bättre" ut att ha en vanlig rulle etc........ SJälv är jag stolt över min permo, utan den får jag ligga i sängen o det är ju inte så.. kul Men när jag var yngre hade jag svårt att acceptera att jag inte fixade den vanliga rullen
Vejron - jag känner igen mig i det där! Eftersom min första kontakt med personlig assistans till viss del blev en negativ upplevelse, mycket på grund av min familjs dåvarande situation, så sitter det nog tyvärr kvar någon liten, liten reva i mitt psyke, och den säger att jag helst vill slippa allt vad assistenter heter. Det är naturligtvis helt bakvänt att resonera så - assistenten är ju till för att underlätta för mig - men känslan finns delvis kvar i mig. Egentligen inte så konstigt, kanske - alla vill väl klara sig helt på egen hand så långt det är möjligt...? Under mina senare skolår - från högstadiet fram till i dag - har jag varit väldigt angelägen om att lösa så mycket som det bara går utan assistent, och tack vare mobiltelefonen - det bästa hjälpmedlet av alla? - och en fritidsledare som kunde "rycka in" om det krisade så behövde jag ingen assistent som var till "bara för mig". Jag tror detta har betytt otroligt mycket för min självbild och min känsla av självständighet. Jag känner mig mer självständig utan assistent i närheten än med. Det är kanske att tänka bakvänt, eftersom assistenten är till för att öka ens självständighet... Men, som sagt, jag försöker förändra min syn på och känsla inför assistenter...
Lotta - hjälpmedel som fungerar bra för mig accepterar jag alltid utan problem. Dock var jag som "liten" motsträvig gentemot hjälpmedel som sjukgymnast, arbetsterapeut eller annan "förståsigpåare" sagt att "det här är bra för dig". Som äldre, nu när jag får "tänka själv" och leta reda på och prova ut hjälpmedel känns det mycket bättre. Och, som någon här - var det Morticia, tro? - sa tidigare: vad som är hjälpmedel bestämmer man själv. Jag har, till exempel, kommit på att "vanliga" gel-bläckpennor är det bästa hjälpmedlet för mig när jag ska skriva för hand. Det kan jag tipsa er andra om! Jag upplever det som att gel-bläckpennor får skrivandet att "flyta bra", och då spänner jag tydligen inte armen lika mycket.
Att skämmas över sina hjälpmedel eller att inte acceptera ett visst hjälpmedel har jag aldrig varit med om. Däremot har det hänt att jag fått hem ett hjälpmedel, som t.ex. en duschstol, som jag inte varit nöjd med. De gångerna tar jag med mig hjälpmedlen till HMC om jag har vägarna förbi sta´n. Det känns ibland som om det inte spelar någon större roll om jag är på köpcentrat med permon eller en manuell rullstol, folk stirrar i allmänhet ut mig ändå. Visst kan jag bli irriterad, vansinnigt irriterad ibland, men folk skulle stirra ännu mer om jag krälade omkring på marken utan rullstol .
Jag kom att tänka på en sak till angående att acceptera hjälpmedel... Lars Mullback har gjort en film om sig själv - har sett den för länge sedan men har glömt vad den heter - och i den har jag för mig att han säger att han inte tycker att hjälpmedel inte är någon bra lösning utan att man bör "träna" i stället. Jag vet åtminstone att han någon gång någonstans gjort ett uttalande med just den andemeningen. Hur ser ni på detta? Själv tyckte jag spontant att det var ett dumt uttalande, minns jag. Fast det är klart att han har en viss liten poäng: om man tränar kanske man kan klara sig utan vissa hjälpmedel. Frågan tycker jag är: Hur mycket är det "värt" att slippa hjälpmedel? Själv tycker jag att om det nu finns bra, fungerande hjälpmedel - varför inte använda dem?
De hjälpmedel som man verkligen behöver inkluderas naturligt i ens liv tycker jag, som rullstolen, handaggregatet i bilen, duschstolen ..... De tänker man inte på längre. Men jag har svårt för saker utöver dessa. Är inte vän med min nya elstol t ex. Tanken att man skall träna bort behov av hjälpmedel är ganska befängd. Det sliter bara i onödan på kroppen och en "frisk" person använder inte mer hjälpmedel äv han/hon behöver, det är jag övertygad om. Sedan är det ju inte helt fel att vara vältranad, stark och må bra men det är en annan sak.
Sitter inte i stol i vanliga fall, mer än när jag spelar rullstolsbasket och innebandy eller tränar. Men nu har inflammationen i höften blivit värre och smärtorna är så stora att jag inte kan gå speciellt långt. Tog stolen och handlade förut, var nog första gången jag uppskattade att jag har en stol hemma, till mer än som träningshjälpmedel. Så skönt det var att kunna komma ut och fixa saker utan att ha asont och må dåligt när jag kommer hem. Så kan jag använda den extra energin till att laga mat istället för att ligga i soffan och lipa. Får väl se om det blir stol till skolan imorgon, kryckorna gillar jag inte alls, dem står och sammlar damm i ett hörn. Dem tog jag igår kväll när vi skulle hem till en kompis som bor trångt. Ville kasta dem framför en buss ett par gånger. Så krångligt och jobbigt det är att hoppa omkring.
Jag har fått tabletter att äta, och går på sjukgymnastik. Men undertiden så ska jag vila höften så inflammationen kan läka ut, eller i alla fall få en chans att läka ut, så det är kryckor som gäller, men jag är 100 gånger bättre på stol så valet är enkelt
Jag får be om ursäkt innan... men igen av er har någon aning om vad som är bäst för mig. Just nu är alternativet ligga hemma och lipa i sängen för jag inte kan ta mig till skolan, handla etc för det gör för ont eller ta stolen och inte ha ont. För det gör inte ont när jag sitter i den som är inställd för mig. Det är inte så att jag sitter 24 timmar om dagen utan till och från affären typ en timme... Så om inte ni är höftexperter och har stenkoll på mig och mina problen så undanber jag mig kommentarer ang. vad som är bra inte bra. Litar mer på min ortoped. admin får göra vad dem vill med inlägget, men har fått känslan av att bli påhoppad av vissa... jag är inte psykist sjuk eller knasig för att jag använder stol som träningshjälpmedel. Då är jag säker på att mina bästa vänner som bla är trafikskadade skulle ha sagt något. Sådär nu tänker jag vara tyst i dessa diskussioner.
Jag förstår om du känner dig ansatt. Jag hoppas verkligen inte att du slutar diskutera här i forumen - du har vettiga åsikter. Även detta inlägg får admin hantera som ni vill.
Jag tycker att det är upp till var och en om man vill använda käppar, kryckor eller rullstol, vad jag förstått så har du själv betalt rullstolen och då är det väl inget problem. Enda som jag kan uppleva som irriterande är i så fall att människor som kan gå lite men har rullstol ibland inte har vett att sätta sig på ett säte och slå ihop rullstolen på bussar och tåg, där tycker jag att man får visa förståelse för dem som inte kan lämna sin rullstol. Jag kunde ju gå i över 40 år men använde rullstol vid längre sträckor så för mig är det inte konstigt om man väljer att avlasta sin kropp ibland. Med facit i hand vet jag ju att jag hade mått mycket bättre idag om jag fått elrulle tidigare istället för att slita ut mig. Det är väl ingen tävling om vem som är mest funktionshindrad som pågår, ingen kan gå i andras skor och (eller rulla någon annans stol) och därmed inte bedöma hur någon annan mår. Vi vill väl att icke funkisar ska förstå hur vi har det och det görs kanske bäst om de får prova på hur det är.
precis... jag önskar inte att jag måste sitta i stol resten av mitt liv. Är jätteorolig för att det jag har ska bli kroniskt. Och ja, jag har betalt mina stolar, och sånt själv. Är påväg att köpa en varilitedyna för över 2000 för jag har testat och den avlastar min höft så mycket, så jag kan ha i skolan när det är föreläsningar och man måste sitta still på hårda stolar länge. Ska man hårddra det så är väl frågan om det är monopol på att använda stol. Vet folk som är friska men använder det i idrott, bla syskon, barn och kompisar till rörelsehindrade. Ska dem kunna göra det utan att andra ser dem som pretenders, eller är det bara personer som har behov av stol som ska få använda det? Är kanske en del i att acceptera att man får prova och köra. Både för den som sitter i stol i vanliga fall och syskonet, barnet, föräldern eller kompisen. För det är ju inte bara den som har handikappet som ska accepera ett hjälpmedel, om dem runt omkring inte accepterar så blir det, kan jag tänka mig, mycket svårare att acceptera det själv. Mina syson fick prova min bästis stol och helt plötsligt så hade dem förståelse och hjälpte till när vi behövde komma in i huset där det var trappor eller till andra våningen. Slutade tom att vi byggde ramp till huset när vi skulle bygga om så min kompis kunde komma in utan problem. Och då blev det ju lättare för min kompis att acceptera att hon inte kunde gå, när dem runtomkring hjälpte till för att underlätta.
permobiltankar o andr atankar: Jag har ju haft turen att få väldigt snygag manuella rullisar,min första som funkad ehar jag fortfarand ekvar. men nu så är dte då dags för en egen permobil e att ha lånat en i 1,5 år för operationer o sedan försämring. jag tyckte väl inte innan att permisar var så jättesexiga,men så fick jag en kompis i en o då upptäckte jag att man kan göra mycket i en sådan,o se minst lik snygg ut som vanligt! med lite snygga sistöverdrag o lite perosnliga saker så blir det helt plötsligt en sak som folk tittar lystet på. en elev till mig var här i går o dte tog honom 2 sek att upptäcka att rullisen var ny,och s satt han o pillade på den o kollade lamporna osv,medans hans flickvän satt i den o åt vid min sänkant. han tyckte den var skitsnygg o påminde on en landrover emd färgen(sista mörkgröna som fanns) o lyktorna bak så nu skal jag föröska hitt aLandrovermärken att klistra på jag var ju också en gång i tidne en perosn som vägrade rulle,tills jag var så dålig att rullis blev en befrielse.då jag kund egå några steg så brukadejag ha den som laståsna o jag har skjutsat allt från bagage vid flygnngar(har 2 rullisar med mig då) till opererade hundar i den. jag känner många som sitter on and off i sin rulle. för mig är dte viktigtatt folk skLL VÅGA prova,våga leka,våga använda dne för olika sakero båd emina syskon,elever o kompisar ser inget konstigt i det alls. dessutom,kanske tack vare djuren,så är jag Fränaste Tanten i byn för all aungar,de riktigt slåss om att faktiskt känna mig o då vet man att man påverkat komamnde generationer i rätt riktning.. kan kanske ha ngt att göra med att jag går förbi dagis o skola här dragandes på runt 3-4 hundar o minst en jättestor häst
Att acceptera mina hjälpmedel har inte varit det största problemet, det har bara varit dyrt att få vad jag behöver eftersom jag måste stå för störstadelen själv pga ett par arbetsterapeuter, men det har ju gjort att jag fått precis vad jag velat ha. Något jag har svårare för är att acceptera mina anhörigas synsätt. De menar att jag bara ska resa på mig och sluta sitta som en säck potatis i min "vagn". Mina närmaste anhöriga (detta gäller dock inte Sammy) vet inte hur de ska bemöta frågor om varför jag sitter och de skäms över det faktum att jag inte har fått benen amputerade. Påpekandet "om du inte använder dina ben kan du lika bra få dem amputerade" är det jag inte kan acceptera. Som om jag som fd dansare inte skulle vilja klara av att stå och gå? Nu har jag vant mig vid att sitta även om det innebär att jag blir sämre i armarna i ett snabbare tempo än om jag kämpat med gåendet ett tag till. Anhöriga och umgängeskretsar har allt för ofta en negativ attityd som påförs oss som brukare när hjälpmedel introduceras under livets gång, dvs när vi inte föds med ett funktionshinder eller en sjukdom.
Av utländsk modell. Där varje fack har ett eget lock dom fälls upp. Lättare att öppna. Lyckades hitta två st. 10 kr styck. En vecka med fyra doser per dag. Varje dag går att lossa. De jag har från apoteket är lite sega som nya. Och jag behöver en som jag känner mig 100 % trygg med. Dessa låg i en sån där stor kartong med 10 krs varor. Jag rotar aldrig. Men ena låg uppe så hemhjälpen fick rota på!
Annars har apoteket en variant som heter medidos där varje dag är löstagbar. Jag har en sån och den är underbar när man ska iväg under en eller ett par daagr eftersom man inte behöver att ta med hela den stora dosetten med.
Jo, såna har jag testat. Bra för handväskan. Men denna har fördelen att man inte behöver dra i locket. Varje dos har eget lock. Och varje dag går att ta med för sig. Som medidos. Så man kan ha olika sorters piller i dom olika, en för rosa, en för blå etc.. I handväskan utan att riskera att skaka ut dom som ligget i dom andra facken. Ett komplement. Det tar massa längre tid att fylla på mitt sätt. Jag har 4 dosetter. 2 st Maxi, en för 09:00 och en för 21:00. Sen 2 st Midi, en för 03:00 och en för 15:00. Fyller sen för 3 veckor (sista facket är jobbigt att öppna utan att tappa locket) Detta fungerar för mig. Testat många lösningar. Men denna känns bäst. Var 3:e vecka är jag megasjuk , alla piller framme. Sen är det 3 veckor med "bara" 6 sorter i glasburkar. Känner mindre sjukt.
Men då verkade den där varianten ju ännu smartare än jag först trodde. Är alla de där små locken svåra att få upp med svaga händer eller är de så lösa att jag riskerar att de öppnas när den ligger i väskan?
Jag tror faktiskt jag vet vad det är för sort/modell och jag har sett dem här i Sverige om jag minns rätt, får kolla vidare.
Dom brukar säljas i vanliga affärer eller typ ÖB i Sverige... Och apotek i andra länder.
Min sjukgymnast på treklöverhemmet ska lobba för att jag ska få ut en armcykel som man hänger upp på väggen. Hoppas det går vägen, skulle verkligen må bättre i axlarna om jag fick veva runt lite dagligen. Är det någon här som har en armcykel? Vad kostar en om man skulle behöva köpa en själv?
Har haft en men det fungerade inte för mig, skadade bara mina redan dåliga muskler. Men att få en utskriven var inga som helst problem, dock var det inte arbetsterapeuten som skrev ut den utan distriktssjukgymnasten.
Jag har verkligen inte haft problem att få hjälpmedel men armcykel verkar svårt att få. Alla håller med att det vore bra för mig att ha en och veva i på vintern men där ifrån att bli beviljad en verkar inte lika lätt. Jag har iof inte gjort några stora ansträngningar för att få en så jag får väl testa igen Offa; kan tänka mig att de är dyra då det inte är så vanliga. Hoppas du får låna en
Jag skulle vilja ha så kallade "hisshjul" på min U2:a. Har sett att många tillverkare Etac, Kuschall bla. säljer det, men inte Panthera. Behöver hisshjul när det är trångt. Enda problemet som jag ser är att fixa ett fäse på stolens ram. Hur hade ni andra gjort? Micke.
Tog två veckor att få tag på någon som kunde meddela sköterskan. Och i fredags skulle en skriva en lapp. Jag förklarade vad det skulle stå och sen trodde jag ju att hon skulle skriva ut rätt sort, rätt mängd etc. Idag kom 30 st. En kartong. Jag tappar var 3:e timme dagtid och var 4:e nattetid. Och dessa räcker alltså i TRE månader enligt henne... *suck* Ringde vårdcentralen direkt. Men tidigaste telefontid är på måndag. Sen vet jag ju inte hur lång tid det tar innan jag får rätt saker... Dom vet inte vad det är för saker. Jobbar för sällan med tappare. Men att lyssna på användarna är inte okej. Så dom chansar och tror att 30 är många... Så nu ska jag ta en vätskesnål helg. Får väl hålla mig inne. Man vet aldrig om huden suger upp lite regnvatten eller inte PS. Jag använder SpeediCath, ch 12 om någon snäll 08 råkar känna för att ha vägarna förbi! Redigerat 2006-05-26 14:49
Jag har exakt dem, grön förpackning, katetrar med vit "hatt" som ligger i vätska... Vill du ha ett gäng tills du får egna...? Jag har nyss fått hem en nh laddning...
Nickar Vore toppen. Har du mobilnr? Jag borde ju kunna färdtjänsta och hämta och färdtjänsta hem...
Jag mailar dig vidare här på FH, ett ögonlock bara! *skriver så fingrarna blö"r*
Så, nu har jag mailat färdigt!
Pssst, brudar, "konversation mellan två medlemmar" osv.... *viftar med pekfingret*
Vi har fortsatt privat, ja!
Får låna 60 styck. Tack Jenny! Ska fira med en treoComp! Ska se till att du får tillbaka dom rena, diskade Redigerat 2006-05-27 13:52
*garvar*
Idag fick jag prata med _min_ distriktssköterska. Och hon skulle genast lägga in rätt beställning. Hon förstår det där att tappa fler gånger per dygn än man normalt kissar. Efter några år med mig har hon lärt sig. Sköterskor på vårdcentraler är inte alltid så kunniga i tappa med kateter istället för att kissa. Så en kartong med 30 st ser dom som många... När man förklarar att det räcker max 5 dagar så får dom STORA ögon... Nu ska trötta stressiga jag försöka sova lite innan det är dags att tvätta.
Nä jag vet! Jag har slutat att kontakta "distriktet" när det gäller toahjälpmedel, de _kan_ verkligen ingenting! Men så har jag en "enklare" skada än du i och för sig, Morticia....bara _en enda_ och då är det ju Spinalis som gäller för min del... Värre för dig kan jag tänka mig, som måste ha alla tentakler ute för varje liten del av dig!
Hej har ett bra tips till ett företag som hyr ut mattor, om någon är intresserad kan ni maila tony på sydsvenskanea tony@sydsvenskanea.se jag hyr en matta hos dem, har den innanför ytterdörren den tar nästan all smuts som blir på rullstolshjulen den finns i olika storlekar, de kommer och byter ut den var 4 vecka, den tvättas då
Jag har funderat på en sån lösning...vad kostar din matta?
Hej jag har fått ett specialpris av dem för jag är deras första kund som sitter i rullstol, så jag fick inte tala om vad jag betalar men det är bara att maila Tony så hör han av sig till dig
Ngn som vet var/om man kan hyra typ en mini crosser o så fall vad det kostar? Har en anhörig som ev vill hyra en själv
Kan föreslå det om han vill, det bästa vore ju om han kan låna en så han kan komma ut lite själv.
När min mamma bröt benet försökte hon hyra en manuell från HMC, men de vägrade utan läkarintyg. Hon hyrde direkt från Panthera istället.
I stockholms län är det idag lätt att hyra hjälpmedel. De som bara behöver tillfälligt SKA hyra. Sen var gränser går mellan tillfälligt och varaktigt är svårt ibland. http://kundportal.sodexho.se/Templates/Start____1217.aspx
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
