Pratade med ats kollega idag. Och min at hade beställt en annan rullstol som de gick att ta bort hjulen på. Om de var fotplattor som var mer rakt ner visste hon inte. Men man kan ju alltid hoppas. Hoppas att sits bredden är bredare än den jag har så hon inte beställde en smalare. Men de märks. För är sits bredden smalare får jag inte plats. Ringde hjälpmedelscentrum för att kolla när den kom och dom där sa 15 oktober och de är en måndag så någon gång den veckan borde jag få stolen. Ska snart till sjukgymnasten. Dom ringde i morse dom hade fått ett återbud så dom undra om jag kunde komma och klart kan jag de. Den nya rullstolen jag ska få heter Invacare Rea Spirea 2. http://doclibrary.invacare.fr/Office/Europe/Marketing/MktDocSE.nsf/MListeDocument?openform&bu=2000&subgroup=2100&family=2101&product=15_S3_SPI2 Hoppas sjukgymnasten har något bra förslag på dyna till rullstolen så jag sitter lite bättre men vi får se.... Redigerat 2007-09-26 09:34
Till sidans topp
Har pratat med neurologen idag. Han sa att han bett min ortoped läkare höra av sig och tala om vilken sorts skruvar jag har i ryggen. Så dom vet om dom kan göra en magnetröntgen eller ej. Går de inte att göra magnetröntgen pga. skruvarna så lämnar min neurologen över allt på ortoped läkaren. Som innan när jag haft dessa symtom bara skickar mig till neurologen. Så undra vem som då ska hjälpa mig. Ortopeden har tidigare sagt att de inte är säkert att en magnetröntgen lyckas eftersom jag har skruvar i ryggen. Ska man tolka de som att de inte går??? Neurologen kunde inte skriva ett intyg på att jag behövde en rullstol. För han visste inte om de var bra för mig att använda rullstol. Verkar lite konstigt. Tidigare tyckte han ju att jag kunde använda rullstol ute. Så jag inte skulle bli fast hemma. En kille som hjälpt mig en del när de gäller rullstol ringde idag. Han hade pratat med min at och hon hade tydligen beställt en annan rullstol som de gick att ta bort hjulen på. Men när de kommer vet jag inte. Ska ringa at imorgon och fråga. Är de nu så att när jag testat den stolen och den inte funkar och jag inte blir bättre och neurologen inte kan göra något så ska jag då försöka få at att förstå att jag behöver en aktiv stol som panthera är. För då finns de inga andra stolar att testa innan man kan få en aktiv stol. Har även kontaktat sjukgymnasten som kommer skicka ett brev inom en vecka. Eftersom neurologen tycker jag ska träffa en sådan. Men sjukgymnasten visste inte riktigt vad den skulle hjälpa mig med. Så de är bara vänta och se vad den personen kan göra.
vet inte vad jag ska säga... du vet vad jag tycker om hela den här härvan. Fattar inte varför dem inte kan hjälpa dig lite snabbt så du inte blir sämre pga. att du sitter fel och så. Du får hoppas att sjukgymnasten kan hjälpa dig på något sätt, trots att det itne gått innan.
Har en dyna till min dåliga Invacare Rea Spirea rullstol. Det är som en lite grop i mitten av den dynan och jag tycker den är lagom mjuk men de känns konstigt att sitta som i en grop och jag sitter inte alls bra. Jag liksom faller lite framåt för att sitta bra. Och efter ett tag gör de ont i ryggen. Lutar mig knappst inte allt mot ryggstödet för då kan jag inte köra stolen och då sitter jag inte alls bra. Kan de bero på att ryggstödet är högt??
Dom borde kanske testa att göra en formad sitts till dej, genom att göra en gipsavgjutning av din kropp?
Men va fasen.. vårdcentralen har väl fan inget o säg till om mot en ryggexpert.. blir så arg på sånt.. det är så typiskt dagens sverige
Jag har förvisso inte skolios men ont i ryggen hade problem med ryggstödet på rullstolen så jag fick själv köpa en tempur svankkudde för att jag skulle kunna sitta bättre. Jag sitter bättre idag men har ändå svårt att sitta längre stunder
Ringde idag till hjälpmedelscentrum idag för att kolla vad min at får betala för min Invacare Rea Spirea och den kostar henne 162kr i månaden för de är en standard stol. En Panthera stol kostar några hundra mer i månaden beroende på vilken man vill ha och vilka tillbehör. De kanske är så att hon sparar pengar och inte vågar säga de till mig att en aktiv stol är för dyr. Och säger att de är pga riktilinjerna som jag inte får en aktiv stol. Riktlinjerna finns här om någon vill läsa.. http://www.lio.se/templates/Page.aspx?id=29038
Läste igenom det och enl § 1:3 och § 1:5 ska du kunna få det hjälpmedel som du behöver. Du ska vara delaktig och kunna förklara dina behov (det har du varit) AT ska efter det vara kunnig och plocka fram det hjälpmedel du har användning för. Om du inte kan ta av rulen hjul har du ju inte fått det hjälpmedel som du behöver eftersom du blir ännu mer låst hemma. Kontakta din läkare, be honom skriva ett läkarintyg där det inte bara står att du behöver en rullstol som du kan köra skälv (dvs. lättviktare), som du kan plocka med i fordon och som du sitter bra i för att skydda ryggen mot framtida besvär. Läkare står över AT och då ska hon plocka fram hjälpmedel som är avpassade till dina behov. Hör även av dig till ATn chef och framför klagomål, skriftligen, då måste de diarieföras och tas upp och arkiveras, om man bara ringer händer inget. Men enl. föreskrifterna står det inte någonstans att du ibte skulle vara berättigad till en rulle som fungerar till dig, snarare tvärtom.
Ett välskrivet läkarintyg brukar hjälpa.
Ifråga om rullstolar står läkaren INTE över at:n, läkare har bla i Stockholm inte förskrivningsrätt för rullstolar pga att läkaren inte kan ha kunskap om även hjälpmedel. Där kan alltså läkaren säga ja men at: n nej.. men det är nog inte så vanligt!! (Får vi hoppas..) Men, ge ett förslag till at:n att ni tillsammans kan åka och prova aktivrullstolar till närmaste Hjälpmedelscentral och att ni ev ber att få hjälp av en konsulent där om at:n känner sig osäker, ibland är det där skon klämmer!!
Jo, det vanliga är att man gör som hon dvs beställer hem till sig. Men eftersom det är lite mer komplicerat än att bara beställa en stol kan du kanske inte kräva men framföra att du gärna vill prova en lättare och aktivstol ordentligt!! Det är ganska vanligt att göra så eftersom at:n ofta inte har kompetens om allt och att man ibland behöver göra specialgrejer tillsammans med hjälpmedelskonsulent och tekniker tex vid scolioser, trycksår mm
Ja, jag har begart att At ska ta med en hjälpmedelkonsulent och de kommer i nästa vecka. Hjälpmkonsulenten gör alltid ett jättebra jobb. Förstår inte vad AT egentligen gör i sitt arbete.
Om man ser till alla hjälpmedel som beställs så sker det mesta utan att någon mer än at är inblandad. I Stockholm är det så att man som hjälpmedelskonsulent inte får förskriva hjälpmedel, bara vara med som rådgivande. Detta för att det är at:n som ska ha kartlagt olika faktorer tex i hemmiljön som påverkar valet av hjälpmedel. Det har tidigare hänt att man på Hjälpmedelscentralen bara tänkt på vad som passar brukaren, sen kommer tex rullstolen hem och man kan konstatera att den inte kommer in genom dörrarna.. Men du har rätt, många fler borde få tillgång till den kompetens som finns där men det tar ju tid att åka dit oxå.. Tid är pengar..
Enligt min sjukgymn på vuxenhab är kommunens AT för DE äldre....när de får unga med funktionhinder räckte deras kunskaper INTE till pga de äldres behov ser ju ungefär samma ut. Sjukgymn beklagar att det är så här nu för sjukgymn el AT på vuxemnhab får ej skriva ut hjälpmedel. Men för mig har det nu löst efter min begär om en hjälpmedelskonsulent. At o hon kommer till mig imorgon Redigerat 2007-10-09 14:06
Alla dem gånger jag varit på rehab som primärvården har så har jag bara en gång sett en yngre person. Igår när jag var där så satt det ca 20 pensionärer och äldre och bara stirrade på mig. Klart att dem sjukgymnaster och arbetsterapetuer som arbetar där blir specialister på äldre. Yngre har oftast ett annat socialt liv och andra aktiviteter. Min gamla mormor som sitter i stol är glad för sin pansarvagn för den tar henne till kyrkan, bingon och till barnbarnen med färdtjänst. En yngre person har inte samma behov av aktiviteter och inte samma behov av hjälpmedel. Synd att man inte inser det och skickar vidare direkt istället för att låta en vänta
Barnhabs sjukgymn o AT kan skriva ut men wej på Vuxenhab pga kommunerna har ansvar för de över 20 år när det gäller hjälpmedel. Tycker vi som är 20 - 64 år ska få nån egen ställe eller hjälpmedelcentral eller vuxenhabs egen AT ssom har rätt att skriva ut. Fungerar ju inte idsg med kommunernas AT o blandar ihop med de äldre. Just med mig fungerar det ganska bra bara man kan kräva och veta vilka rättifggheter man har. Mern man aska ejb behöva kämpa o veta mer än kommunbens AT.
Har nån av er JAY Combi Soft P eller JAY Easy Visco? Vet ej vilken som är bäst. Har testat JAY Combi Soft P idag på mässan o gillar den skarpt. Den har bara skum medan JAY Easy Visco har tryckavlastning kring rumpregionen men hann aldrig att prova den. JAY Combi Soft P känns jättebra pga positionerade egenskaper. dessa ärv ej så dyrt...500 kr för den första o den andra för 900 kr ca. Är ni nöjda med nån av de´ssa om ni har det? MVH Marie
Hej Hihi....Själv klart inte...behöver alla fakta jag kan få inför AT-träffen. De sade ju hela ok vi får vänta o se när du har suttirt i rullstolen flera gånger blabla. Jag vwet ju att jag får ont pga dynan men har ej en bra argumrnt förrän nu när jag varit på Hjälpmedelcentral SYD samt hjäåmedelsmässan. Har ju sidoskydden som ramlar ur hela tiden så jag rullade boprt till Panthera o där såg dem ztt jag hade fel fäste.....Varför ska jag ha stått ut när det fiknns hjälp bara man får information. Borde AT ej veta det. Samt min dyna är för mjuk o grropig. Ursäkt mig att jag är irriterad nu. Vil gärna ha hjälp med en bra asargument.
Jag har haft en JAY i typ 2 veckor, alldeles för stumt att sitta på, fick ont i baken och ryggen. Men det kan ju bero på att jag är lite överviktig och dessutom sned i höftbenet så en tjock ROHO är det bästa för mig. En annan nackdel var att de är väldigt täta och man blev alldeles svettig i baken, vilket sen ledde till svampinfektioner som inte är så kul. Men alla har vi ku olika behov och kroppar så den är kanske perfekt för dig. Att AT är skitdåliga på teknik är vanligt, min gubbe brukar berätta hur det ska vara och sen får han ändå ändra allt som sitter fel.
jag har varilite evolution tycker den är ganska så bra just det att man kan reglera luften i den själv enkelt med en ventil
Finns nån här som har 26 tum hjular på sin panthera U2-rullstol? De flesta dynor är ju rätt höga....Den dyna jag giller är JAY Combi Soft P som är ca 6 cm hög samt jag måste lägga till en planskiva på 0,5 cm pga hängmattan så man kan sitta rakare. Ett företag sade att man kan köpa större hjularna om armarna hamnar längre ifrån mittenpunten på hjulen. Vet nå om det fungwerar så? M¨åmnga företag rtog illa upp att jag had en dålig dyna. Den var jättemjuk man kunde vika ihop den.....Inte konstig jag fick ont i ena hödt mrllan benen pga jag satt ju i gropen......Jag har sagt till AT ui flera månader för jag cvisste det var nåt. Undrar vad AT eentligen lär sig på utbildningen? MVH Marie
Tack tack för svaret....då vet jag det! MVH Marie
http://www.panthera.se/infocd/bruk/bruksanvisning/framgaffel/montering-forhojning.pdf
Idag har min at varit på besök här hemma med en annan at. Dom kom fram till att jag hade ett behov av en rullstol och jag får behålla den dåliga jag har. För jag hade inte tillräckligt stort behov av en aktiv rullstol och inte ett långt behov av den eftersom jag utreds hos en neroulog. Utredningen kan ta veckor/månader och efter de så är de inte säkert dom kan göra något. Är så arg den dåliga stolen hindrar mig att göra de jag vill. De är en Invacare Rea Spirea den väger 9kg utan hjul. Alltså totalt 15kg. Hjulen går ej att ta bort. Fotplattorna är i en dålig vinkel framåt. Och de gör att fötterna glider av fotplattorna och länkhjulen slår i hällarna. Den är tung att lyfta och klumpig och svår att få in i bilen eftersom den ej går att plocka isär den. Svår att köra själv. Och de gör att jag inte kan göra saker själv utan måste ha någon med mig .Går knappt att tippa bakåt så man kommer över kanter. Sitter dåligt i den för att de är för högt ryggstöd. Armstöd som är i vägen när jag kör själv. Svårt att bromsa. Dom är hårda/tröga. Trots alla dessa fel får jag ingen annan rullstol. At skulle kolla om de kanske fanns en annan stol som de gick att ta bort hjulen på… Men de gör ju inte direkt att jag sitter bättre. Och de blir iså fall en annan Invacare Rea Spirea. Har försökt att ringa runt för att få veta vilka rättigheter man har för att få en aktiv stol men alla säger att de är at som bestämmer allt.. Börjar bli trött på detta nu... Undra hur länge man orkar.....
Den stolen du har fått lär ju inte ens finns i "rullarna" längre, så varför dom inte gett dej en "nyare modell" förstår jag inte, det finns hur mycket stolar som helst där hjulen går att ta av.
Och att de har mage att "sätta sig över" dig med sina egna åsikter, utan att lyssna på dig och dina behov (som du ju borde veta bäst om) tycker jag är väldigt konstigt. Du borde ju kunna ha en vanlig stol á la Panthera t ex, om du kan köra själv allt som oftast. För att kunna köra sin egen rullstol och få in den i en vanlig bil behöver man ju inte "värsta sportmodellen", Panthera-stolarna är anpassningsbara...och lätta att lyfta och man kan ta av stora hjulen!
At har som främsta uppgift att skapa sysselsättning åt at. Detta gör man enklas genom att inte utföra ett bra jobb. Genom ett mindre väl utfört arbete genereras fler besökstillfällen vilket totalt ökar kostnaden men också vinsten för det företag som at arbetar för. Vi får betänka att at i många fall är anställda av något ”privatägt” bolag vars främsta intresse är en god vinst. Brukarens behov är tyvärr icke att betrakta som prioriterat.
Jag blir rasande på så dem beter sig, har själv fajtats i en liknande situation. Tog 3 månader att gnälla, be, tigga och skälla för att få hantag till toa och badbräda så jag skulle kunna gå på toa själv. När jag väl fick det så var tonläget hos arbetsterapeuten att jag skulle vara jättetackssam för att jag fick hjälp. För egentligen så behövde jag ju inte kunna gå på toa själv, sambon var ju ändå hemma på dagarna... Att höra sånthär taggar mig ännu mer till att slutföra min AT-utbildning. Hur kostnadseffektivt är det att låta en 18åring inte kunna gå ut jämfört med om man fixar fram en stol som hon kan köra själv och vara delaktig i sammhället... Speedgirlgirl: jag har skrivit ett mail till dig.
Håller mig dig, man blir ju bara så förbannad. Att bete sig så borde ses som ett grovt tjänstefel. Att säga saker som "Du får inga hjälpmedel för att du inte har ett långvarit behov av det" borde ju jämnställas med om en läkare skulle säga "Nä du får inga mediciner för att du behöver bara äta den i två veckor för att bli frisk". Jag förstår inte hur man kan behandla folk på det här sättet, för om man är ute efter och spara pengar så känns det som helt fel sätt och göra det då sånna här grejjor förmodligen leder till längre rehab/habiliteringstider i slutändan i alla fall som kostar många pengar. Istället för att ge en bra och fullgod hjälp redan från första dan.
Frågade at om jag kunde få en Panthera rullstol men at sa att dom är bara till för dom som har ett långvarit bruk. Men när min utredning är klar så kunde jag höra av mig så kunde vi diskutera saken igen. Och se om jag kanske hade ett långvarit bruk då. Långvarit bruk är flera år. Hon skulle kolla upp om de fanns en annan Invacare Rea Spirea som man kunde ta bort hjulen på och som fotplattorna var mer rakt ner istället för vinklade framåt. Och sen skulle hon höra av sig… Men än har hon inte ringt…
Hmm.. om jag flummar lite: Borde det inte gå att få ett skriftligt avslag med en motivering som man kan överklaga
Det handlar inte om att döma ut en yrkesgrupp utan ett systemfel med missriktade sattsningar där brukaren och dennes behov är av underordnad betydelse. Rent kostnadsmässigt så silar man mugg men sväljer blåvalar. För att få ordning på det här så behövs mer tilltro till brukarna och deras upplevda behov vilket ger en rationalisering i form av färre AT.
Har pratat med at idag igen eftersom hon igår sa att hon skulle försöka fixa en rullstol som de gick att ta bort hjulen på och som fotplattorna var mer rakt ner. När jag pratade med henne idag så skulle de ta flera veckor innan de fanns någon sådan stol. Och nu är de så att mamma för en tid sedan gjorde illa sig i ryggen, en kota som blivit förskuten och de innebär att hon inte får lyfta tungt och får lätt ont i ryggen eller snarare hon har typ ont jämt och nu orkar hon inte längre lyfta min rullstol utan nu får jag vara hemma igen... Ibland är livet verkligen jobbigt....
I Stockholm finns två hjälpmedelscentraler; Sodexho (privat) i norra delen och Hjälpmedelscentral syd (landsting) för södra delen. Sedan har arbetsterapeuter ofta möjlighet att ha ett buffertförråd av hjälpmedel hemma hos sig tex på vårdcentralerna för att snabbt kunna lämna ut saker. Hjälpmedelsenheten som styr över hjälpmedelsverksamheten i Stockholms landsting sätter gränserna för vad man får som hjälpmedel och vad som man tex måste köpa privat. Om man går utanför det rekommenderade (ofta upphandlade) sortimentet måste det godkännas av hjälpmedelskonsulent och ibland även av Hjälpmedelsenheten. Många arbetsterapeuter är privatanställda men de behöver absolut inte kontakta någon landstingsanställd innan förskrivning, det sker på samma villkor oavsett vem man har som arbetsgivare. Självklart kan detta uppfattas som väldigt byråkratiskt men eftersom kostnaderna för hjälpmedel skenar iväg så är det för att det ska vara rättvist för alla, annars skulle pengarna vara slut i början på hösten och de som har behov då får vänta till januari... Tyvärr handlar det ju om ekonomi inom många områden, så även ifråga om hjälpmedel. Men jag håller med om att har man behov av en lätt rullstol skall inte man behöva kämpa för att få den!!
Stockholm har en mängd märkliga uppdelningar Sodexho och något som heter Reagera i söder som i sin tur verkar underlydande hjälpmedel syd och nord. Inledningen av den här tråden startar med att speedgirl fick gruppbesök av at något som inte direkt tyder på ett ekonomiskt tänkande eller någon självständighet. Det handlar om ekonomi och det finns rationaliseringar och besparingar att göra genom att ge brukarna ett ökat inflytande. Mina tidigare påståenden och åsikter kvarstår.
Hoppas detta har hamnat rätt. Jag måste nämligen fråga en sak. Jag har sökt ett jobb som personlig assistent hos en person som kommunicerar med bliss. Är detta svårt att lära sig? Jag vet vad det är men inget jag arbetat med.
Om man vet hur det är uppbyggt är det inte så svårt att lära sig. En blisskarta är indelad i olika färger, beroende på ordklasser (substantiv, verb, adjektiv, personliga pronomen o s v). Den största delen av kartan är gul (vad jag vet i alla fall), där är substantiven. Det som jag tycker kan vara svårt är att alla verb står i grundform, d v s gå, sitta, stå o s v. Ett exempel: "Igår gick jag på promenad" kan bli "igår gå jag på promenad". Så man får ha huvudet med sig, gissar jag! I varje symbolruta står symbolens betydelse ovanför symbolen. Och vissa symboler är väldigt logiska, t ex symbolen för "toalett" är en stol som står i vatten, om du förstår hur jag menar. Det enda jag inte vet, är hur sjutton en person som använder bliss hittar bland alla orden på kartan?! För jag vet inte om orden står i någon bokstavsordning eller liknande. Det är jag imponerad av, om man nu får uttrycka sig så! Jag har nyss googlat och hittat massor med information och bilder om blissymboler. Så ett tips är att gå in på Google och söka på blissymboler, så kanske du kan få en större uppfattning om hur det ser ut och hur det är uppbyggt!
Idag har jag äntligen fått min första rullstol av att efter att i måndags blivit sämre. Har nu nästan ingen känsel och kan knappt använda mitt ena ben. Och de gör att de är väldigt svårt att gå. Klarar att gå inne i min lilla lägenhet men inte ut. Var igår på akuten och träffade två läkare där. Dom kom fram till att de kunde vara en nerv i kläm eller ett tryck mot ryggmärgen. Dom har skickat en remis till magnetröntgen och till jag har vart där kan dom inte göra så mycket. Dom tycker att jag ska använda rullstol när jag inte är hemma. För de är ju inte så bra att sitta hemma hela tiden heller de tär ju på psyket. Dom sa till mig att kontakta at på min vårdcentral och be henne om en rullstol. Ringde henne idag på morgonen och hon sa att jag kommer hem till dej så diskuterar vi saken. Hon kom idag och vi pratade min mamma var med som stöd. Då denna at var otrevlig innan. At tyckte att jag inte behövde någon rullstol för jag klarade ju av att gå inne. Tillslut lyckades vi få henne och hämta den rullstol hon hade med sig i bilen. Jag får ha den till på tisdag då och kommer hon hit igen och vi ska diskutera saken. Men hon sa att trodde att jag inte skulle få ha kvar den för jag har inga behov för att få ha en rullstol…? Fick idag låna en Invacare Rea Spirea. De finns dock några nackdelar med den rullstolen. Den är tung att lyfta i och ur bilen. Mamma hjälper mig med de. Sitter sådär i den. Fötternas fotplattor är liksom i en vinkel framåt och fötterna glider lätt ner från fotplattorna. Svår att köra pga av den höga vikten och att komma över kanter och sådant går ej. Mamma körde mig en del idag när vi var iväg, hon klara knappt att tippa stolen bakåt så man kommer över kanter. Ryggstödet lite högt. Lite för smal. Kan ej ha tjocka tröjor eller jacka på mig när jag sitter i stolen. Har ni några tips på vad jag ska säga när hon kommer på tisdag för att få en ny stol eller möjligtvis får behålla denna dåliga??? Funderar på att ge henne lite förslag på andra stolar jag kan tänkta mig att testa. Är de en bra ide? Vad tycker ni om rullstolarna nedan???Jag vill gärna ha fotplattor som jag kan fälla upp. Lättare att sätta sig och resa sig. Invacare Rea Spirea (de är den jag har) Panthera S2 Panthera S2 Swing Etac Elite Finns de fler liknande stolar? Gjorde frågorna feta för att dom ska syns bättre eftersom jag skrev så lång text. Redigerat 2007-09-14 18:23
Du vet nog bäst själv om du behöver en rullstol. Läkarna verkar ju iaf vara på din sida. Stolen du fått låna hem är knappast en aktivstol för unga människor. Har själv en Panthera S2 och tycker den är jättebra. Den väger inte mycket och rullar jättelätt. Den där tråkiga AT:n kanske blir svår att övertyga, men du har inget att förlora egentligen. Lycka till!
Jag listar lite som jag själv använt mig av. Lite saker som man behöver tänka på. Och skriva ner. Vad har du för stol nu. modell, storlek? Vad för stol vill du ha? Märke, model? Vilka är skillnaderna? Storleken? Man kan ändra cambervinkeln? Kan själv lyfta den? etc. Har din kropp ändrats sen du fick den nuvarande? Isåfall hur, sämre, bättre, smalare, tjockare? Och varför? operation, ny skada, etc Har du testat den rullstolen du vill ha? Var iså fall? mässa, hjälpmedelsecentral, hos kompis. etc (Jag testar ibland på mässor. det gjorde bland annat att jag kunde förklara skillnaden mellan U2 light och U2 för min AT när han ringde och frågade om light vore något för mig) Vilka mått ska den ha? Sittbredd, ryggstödshöjd, sittdjup, andra saker? stängskydd, maxgreppringar etc. Och färgen? Behöver stolen direkt eller kan du vänta 3 månader? Vad ska du ha stolen till, ute, inne, alltid, jobbet, etc? Hur stor del av dygnet hela eller del och iså fall hur stor del? Har du en annan stol, även om det är elstol? om ja vad för modell? Hur bor du? en smalare stol kan vara smart inne/hemma! Vad för särskilt kan du tänkas behöva? Armstöd, särskilt ryggstöd, körhandtag... Är du tjej? Behöver du ett ryggstöd som är lite smalare upptill? Är du kille med smala axlar. Kanske kan en sk tjejrygg passa även dig? 10 veckors leverans, och nästan aldrig i lager. Kör du bil? Klarar du du utan knuff? Och har axelproblem? Förslitningar på gång? Muskelsvag? Hög skada? Lättare att få en U2light. Behöver man lite ovanligare mått, eller bockning av ryggstöd är det leveranstid. Leveranstid innebär att även andra saker som tar tid är lättare att få. Som Pantheras svarta stolar istället för dom blå som nästan alltid finns på lager. Sen hade dom inte sakerna i lager. Och då blir det en ny. Finns det i lager får man begagnade saker. Jag rekommenderar ingen att ljuga för sin arbetsterapeut för att få ny rullstol. Men tänk igenom dina behov länge. Skriv upp ALLA situationer där den rätta stolen skulle vara bättre. Med rätt argument ökar man sin chans till rätt rullstol! Jag sa från första början att det är rätt stol jag vill ha, rätt ryggstöd, rätt bredd. Det är det viktiga. Sen bör den inte vara rullad i 5 år. Men helt ny kan man inte kräva. Jag skrev ner tydligt mina behöv, när det är för krångligt med min S2-a. När en U2 vore lättare. (Badrummet, vid sängen, etc) Samt vilka skillnader det skulle vara. (kommer närmre etc) Armstöd. Lite annan ryggstöd. Så det blev tillräckligt stor skillnad för att dom skulle ge mig en andra stol. För innebruk. Men man är ju inne ibland ute Så min knäppa rygg ökar chansen för ny stol. Samtidigt som det tar längre tid att få den. Så det tar från utprovningar och första samtal i april 2006 till september förhoppningsvis!. 2003 när jag fick S-2an tog det 2,5 år från första samtalen till jag fick stolen. Det som tog längst tid var att bevisa att jag behövde tjejrygg! Sen tog det ytterliggare över två år innan jag fick en dyna som inte ger sår. En AT ansåg att man vänjer sig. Jag önskar dig och andra lycka till!
Du kan ju be dom läkarna som gjorde senaste bedömningen av din situation att dom skriver ett utlåtande till at"n.
Precis är ATn dum så berätta för läkarna och se till att dem skriver ett utlåtande. Framhåll hårt att du inte kan klara dig ute och måste ha stol för att kunna komma ut. Att du blir galen av att vara inne hela tiden. Jag är i en liknande situation, min at vägrar hjälpa mig mer förrens jag har diagnos. Sjukgymnasten inser att jag blir galen av att vara inne och att jag är isolerad. Han lyckades övertala at:n så jag fick vissa hjälpmedel. Så läkarintyg och sånt är alltid bra. Pantheras stolar är lättare och bättre än den du har. För en stor klumpig stol gör knappast din situation bättre. Hoppas det går bättre nästa vecka
Du frågar om det finns fler rullstols märken och det gör det. Küschall är ett annat märke som blivigt vanligare. De har enn fiffig hjulaxel som gör det möjligt att ändra cambringen dvs att ställa in lutningen på hjulen på ett enkelt sätt. Det är inte helt enkelt att veta vilken stol sm är bäst, många är bra. Du får tänka efter vilka behov du ha och försöka motivera dem. Lycka till!
Strumpa, som värmer tåpartiet med hjälp inbyggd värmeslinga, som drivs av ett LR20/D batteri. Tillverkad i ull och akryl, material som inte binder fukt. Idealisk produkt för höst/ vinteraktiviteter så som isfiske, jakt mm. Komfort temperatur under en längre tid beroende av väderlek. 149 kr paret + batterikostnad http://www.clasohlson.se/Product/Product.aspx?id=20897578
Va, inte mer? Då ska jag införskaffa mig ett par. Fryser jämt om tårna på vintern! Tack för tipset
Synd att dom inte fanns i lite mindre storlekar, jag har ju små fötter
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
