http://www.svt.se/svt/jsp/Crosslink.jsp?d=22620&a=
1155358&lid=puff_1155322&lpos=lasmer

http://svt.se/svt/jsp/Crosslink.jsp?d=82111&a=1155
055&lid=puff_1155358&lpos=extra_0

Det är lite märkligt att man kan dra slutsatser om hur det kommer att gå utan att ha sett familjen efter det att de blev familj... Om det varit jag som utrett hade jag gjort anorlunda (vad jag komit fram till är ju en annan sak... )

Redigerat 2008-05-27 11:15

Jag blev alldeles tårögd då jag såg om detta på nyheterna imorse. Att ta ett barn ifrån en mamma och pappa, utan att de får en chans att klara föräldraansvaret, känns som det grymmaste av allt grymt. Det är samhällets ansvar att se till att de får de insatser som krävs för att åtminstone ge det en chans!!!

Kammarrätten:

Det är konkreta omständigheter och inte subjektiva antaganden eller ovidkommande omständigheter som skall avgöra.

Socialtjänsten:

Jag ser inte det som en kritik....

Skulle nog säga att kritiken är ganska dräpande och ändra mitt arbetssätt på ett grundläggande sätt.

Ett tidigare uttalande från Arnold Karlzon (kd), ordförande i Värnamos medborgarnämnd.(http://svt.se/svt/jsp/Crosslink.jsp?d=82111&a=1083
195):

Vi strävar alltid efter att lösa så mycket som möjligt på hemmaplan. Men i det här fallet hade vi inte resurser att klara det, för det behövdes 24-timmars tillsyn i princip.

Som vanligt är det pengarna som styr.

Det måste ju vara något i det här fallet som inte har offentliggjorts. Om mamman var ensamstående och led av svår epilepsi kan jag förstå att det kan finnas ett 24-timmarsbehov av tillsyn - över henne. Men pappan finns ju med i bilden i det här fallet!

Vad är det som gör att han anses vara totalt oförmögen att ta hand om sitt barn?

Kammarrätten ändrar domen i fallet där ett vietnamesiskt föräldrapar i Värnamo fråntogs sin baby med hänvisning till att mamman hade epilepsi och pappan inte ansågs kunna ta hand om babyn.

Lider fadern av någon form av mentalt funktionhinder, eller?

Redigerat 2008-05-27 12:07

G-man skrev: Det måste ju vara något i det här fallet som inte har offentliggjorts. Om mamman var ensamstående och led av svår epilepsi kan jag förstå att det kan finnas ett 24-timmarsbehov av tillsyn - över henne. Men pappan finns ju med i bilden i det här fallet! Vad är det som gör att han anses vara totalt oförmögen att ta hand om sitt barn? Kammarrätten ändrar domen i fallet där ett vietnamesiskt föräldrapar i Värnamo fråntogs sin baby med hänvisning till att mamman hade epilepsi och pappan inte ansågs kunna ta hand om babyn. Lider fadern av någon form av mentalt funktionhinder, eller? Redigerat 2008-05-27 12:07

Med tanke på ovanstående citat från Kammarrättens dom så verkar det som om socialen dragit lite egna slutsatser som kanske inte var så väl underbyggda, men det är ju bara spekulationer från min sida.

Sedan har jag sett kombinationen av ledighetstider (jul i det här fallet) och bristande resurser förut

Att det här är en Kammarrättsdom tyder ju på att Länsrätten gjort en bedömning innan som någon av parterna överklagat. Undrar vad den sa då.....

Från http://svt.se/svt/jsp/Crosslink.jsp?d=82111&a=1085
408

Klinikchefen på kvinnokliniken står frågande inför beslutet. Hon tycker också det är konstigt att hennes och sjukvårdspersonalens åsikter inte finns med i underlaget till länsrättens dom, där man beslutade om att familjehemsplacera barnet.

Verkar som om varken socialen eller länsrätten haft tillräckligt på fötterna...

Sengangaren skrev: Från http://svt.se/svt/jsp/Crosslink.jsp?d=82111&a=1085 408 Verkar som om varken socialen eller länsrätten haft tillräckligt på fötterna...

Det är så skrämmande... Jag menar, det handlar inte om ett uteblivet bidrag (nog för att det också kan ställa till det), utan om rätten till sitt barn. Om slarv, okunskap, fördomar och inkompetens gör att man kan hindras få leva med sitt barn - då blir jag riktigt skraj!

Ninnie skrev: Det är så skrämmande... Jag menar, det handlar inte om ett uteblivet bidrag (nog för att det också kan ställa till det), utan om rätten till sitt barn. Om slarv, okunskap, fördomar och inkompetens gör att man kan hindras få leva med sitt barn - då blir jag riktigt skraj!

Ja det är fruktansvärt! Och helt ärligt är det en bidragande orsak till varför vi/jag har tagit beslutet att inte skaffa barn. Jag skulle aldrig palla ens risken att någon skulle tycka att jag var en mindre bra mamma pga min funktionsnedsättning och därfrö få för sig att ta barnet.

Detta går rakt in i hjärtat, speciellt då min sambo har vad dem kallar för svår epilepsi, vi pratade om det igår och även om han får ett anfall så kan han ju ta hand om ett barn. Varje förälder kan tappa sitt barn, jag tror att om man har någon form av funktionshinder som försvårar hanteringen av barnet så tänker man troligen till en och två gånger.

Min kille skulle aldrig få ha ett litet barn ensam i sängen och vila, för då är risken strörst att han får anfall och kan krossa eller skada barnet.

Och i fallet från tidningen så tog pappan kontakt med komunen för att få extra hjälp när han inte var hemma, det visar på förståelse för situationen.

Tummen ner till komunen för den där behandlingen.

Till sidans topp

Här är lite länkar till tidningsartiklar som handlar om Marschen för tillgänglighet 2008:

SR Göteborg: "Marsch för tillgänglighet genom centrala Göteborg" http://www.sr.se/cgi-bin/goteborg/nyheter/artikel.
asp?Artikel=2092230

Dalarnas Tidningar: "Det är en ständig kamp"
http://www.dt.se/nyheter/borlange/article314994.ec
e

SR Radio Väst: "Många marscherade för bättre tillgänglighet"
http://www.sr.se/cgi-bin/vast/nyheter/artikel.asp?
Artikel=2092329

Smålandsposten: "U-land för funktionshindrade"
http://www.smp.se/nyheter/vaxjo/u-land-for-funktio
nshindrade(657506).gm

Nerikes Allehanda: "Diskriminering att inte kunna komma fram"
http://www.na.se/artikel.asp?intId=1336124

SR Ekot: "Demonstrationer för ökad tillgänglighet"
http://www.sr.se/ekot/arkiv.asp?DagensDatum=2008-0
5-24&Artikel=2092415

Hallandsposten: "Rullstolar på marsch för bra tillgänglighet"
http://www.hallandsposten.se/artikel.asp?oid=32208
1

Dagen: "Handikappade protesterade mot dålig tillgänglighet"
http://www.dagen.se/dagen/Article.aspx?ID=153786

Aftonbladet: "Kampen för rampen"
http://wwwc.aftonbladet.se/vss/telegram/0,1082,708
43239_852__,00.html

Länstidningen Östersund: "Demonstration för tillgänglighet"
http://www.ltz.se/artikel_standard.php?id=507279&a
vdelning_1=101&avdelning_2=142

SR Dalarna: "Kräver tillgänglighet för alla"
http://www.sr.se/cgi-bin/dalarna/nyheter/artikel.a
sp?Artikel=2092927

GT / Expressen: "Fortsätt bråka"
http://www.gt.se/nyheter/1.1174013/fortsatt-braka

Oj va mycket!

Var det någon som såg något på tv?
Jag har letar men inte hittat något...

nope har också letat, hittade inget från lokaltidningen heller. Dem har ändå skrivit om anmälningsaktionen tidigare men nu var det väl fotboll eller något annat ivägen.

DodeN skrev: nope har också letat, hittade inget från lokaltidningen heller. Dem har ändå skrivit om anmälningsaktionen tidigare men nu var det väl fotboll eller något annat ivägen.

ESC! http://www.eurovision.tv/
http://funktionshinder.se/artikel.php?aWQ9MjIw

Får hoppas på mindre tv-krock nästa år!

det borde dem väl ha tänkt till innan dem la melodifestivalen på samma dag som marchen. Skärpning tills nästa år, för vi kan väl knappast hoppas att dem lägger ner skiten

Sitter och tittar på bilder från marchen och det verkar ha varit trevligt, synd att vi blev upptagna med annat. Nästa år ska jag se till att lokaltidningen här kontaktas.

Till sidans topp

Undrar om det nånsin blir enkelt att resa för "oss"?

http://www.expressen.se/nyheter/1.1174056/nekades-
flyga-for-sin-rullstol

Kommentarerna var skrämmande...

Jessma skrev: Kommentarerna var skrämmande...

Ja helt fruktansvärda!

Principiellt är det ju förjävligt. Samtidigt var det ett ganska orutinerat sätt av Adolf att inte kolla upp tidigare och mer noga. Han borde veta bättre, hur dåligt det än är att inte kunna resa på lika villkor.

Ninnie skrev: Principiellt är det ju förjävligt. Samtidigt var det ett ganska orutinerat sätt av Adolf att inte kolla upp tidigare och mer noga. Han borde veta bättre, hur dåligt det än är att inte kunna resa på lika villkor.

Jag skulle tro, utan att veta säkert, att han har kollat upp det och mejlat dem och haft sig - såpass van resenär är han ju Men det är väl inte lika stort "snyft-värde" för journalisterna kanske.....

Möjligt, men det stod ju att han kontaktat dem 48 (???) timmar innan... Det låter lite väl tätt inpå. Men som sagt, hur media väljer att vinkla saker kan man aldrig veta. Så jag dissar absolut inte Adolf såklart!

Själv är jag super super noga och ser till att få skriftliga svar på allting att ta med till flygplatsen.

Ninnie skrev: Själv är jag super super noga och ser till att få skriftliga svar på allting att ta med till flygplatsen.

Ja så gör jag också. Bättre att förbereda sig på att det blir struligt än att stå där sen ju.

Adolf har startat namninsamling


http://www.namninsamling.com/site/vfy.asp?id=48286
0&k=3NpmFMD0

Vejron skrev: Adolf har startat namninsamling http://www.namninsamling.com/site/vfy.asp?id=48286 0&k=3NpmFMD0

Länken fungerar inte för mig...
Men denna:
http://www.namninsamling.com/site/get.asp?MalmoAvi
ation

Redigerat 2008-05-27 17:54

Flygbolaget LOT (ett polskt bolag) är inte mycket bättre de! Min sambo har åkt med dem till Polen några gånger, och varje gång har de krävt nytt läkarintyg på att hon verkligen har ett funktionshinder!

Nu använder hon inte LOT längre utan ett annat bolag - som visserligen innebär att hon får ta sig ända till Skavsta från norra Stockholm, men de är betydligt mer serviceminded och billigare dessutom...

I faktarutan stod det att flygplanstypen inte klarar elstolar pga för liten lastlucka. Det är tråkigt, men om han hade talat med någon på flygbolaget så hade han fått reda på det.

Småflygplatser som Bromma och Skavsta har inga gater så rörelsehindrade måste lyftas upp för plygplanstrappan. Därför föredrar jag storflygplatser.

Redigerat 2008-05-28 20:12

Resenären skulle till en god väns begravning. Vem har då tid att jiddra hur mycket som helst med olika researrangörer? Om inte berörda flygbolag kunde ta emot honom, borde han ha givits ett annat alternativ.

Rosetta skrev: Resenären skulle till en god väns begravning. Vem har då tid att jiddra hur mycket som helst med olika researrangörer? Om inte berörda flygbolag kunde ta emot honom, borde han ha givits ett annat alternativ.

Det är ganska ofta man inte har tid, ork eller lust (eller ens möjlighet) att jiddra med företag och myndigheter. Tyvärr är verkligheten sådan att det ändå måste göras, när man lever med funktionsnedsättningar. Jag är den första att skriva under på att det är skitjobbigt.

Till sidans topp

"Nu kan amerikaner med könssjukdomar och andra krämpor hitta varandra på nätet. Idén kom från Ricky Durham, som såg hur svårt det var för hans bror Keith, drabbad av Crohns sjukdom, att träffa någon."
http://www.aftonbladet.se/karleksex/article2527439
.ab

Ytterligare en såndär sajt som är älskad av vissa och hatad av andra.

DodeN skrev: "Nu kan amerikaner med könssjukdomar och andra krämpor hitta varandra på nätet. Idén kom från Ricky Durham, som såg hur svårt det var för hans bror Keith, drabbad av Crohns sjukdom, att träffa någon." http://www.aftonbladet.se/karleksex/article2527439 .ab Ytterligare en såndär sajt som är älskad av vissa och hatad av andra.

Rent allmänt så tycker jag det är idiotiskt att starta speciella dejtingsajter för folk med olika diagnoser.

Men kanske är det skillnad på diagnos och diagnos?
Alla sjukdomar som smittar via blod, luft och saliv t.ex.

Om man har en sån sjukdom kanske det skulle vara behändigt att dejta andra med samma diagnos. Så behövde ingen oroa sig för att smittas. Eller nojja över att berätta om sjukdomen för eventuella partners.
Jag själv skulle inte låta bli att ha sex med någon bara för att den har HIV.
Men enligt de intervjuer jag läst med HIV-smittade är det tydligen väldigt vanligt att osmittade tar avstånd och knappt ens vill prata med dem. Än mindre ha sex.

Eller jag vet inte. Kanske skulle HIV-smittade tycka att en speciell HIV-dejtingsida är lika idotisk som jag tycker att klubbfh.se är.

Som ren spekulation.
Tror ni att det finns vissa diagnoser/sjukdomar/tillstånd där specialdejtingsidor har en poäng?

Till sidans topp

http://www.sr.se/ekot/artikel.asp?artikel=2089064

Nu fattar jag ingenting! Jag kan äta själv men kan inte ta fram maten, dela den . Kan inte hälla upp ett glas mjölk, bre smörgås men kan... föra gaffeln till munnen.

Om jag inte har ngn som har tagit fram, delat matet etc så har jag ju heller ingen mat att föra till munnen

Undrat vart vår assistans ska ta vägen , känner mig orolig!

jodu, det blir värre än i ett finskt fänglese, för där får man åtminstone vatten och bröd.
FK har nog räknat ut att du kan få färdiglagad mat i låda hemkörd, matlådan öppnad och maten skuren samt mjölken upphälld av hemtjänstpersonal. Under tiden får din personliga assistent gå på rast. Om du äter 5 ggr per dag * 30 min = 150 min = 2, 5 tim/dag * 366 dag (skottår) = 915 tim/år kommer att räknas bort från assistanstiden. Jag spekulerar men vet inte hur FK kommer att göra?
2,5 tim *7 d = 17,5 tim/vecka.......
Förändringens vind blåser genom LSS/LASS.
De funktionshindrade blir snart behandlade som hjon. äääh... LSS-LASS, vad är det?....-minns du de ljuva dagarna då assistenten fick laga och servera köttfärspaj och baka kanelbullar och vaniljdrömmar, som smälte i munnen. Nu håller jag mig till vaniljfil o mjuk smörgås med kaviar på.

Anonym skrev: jodu, det blir värre än i ett finskt fänglese, för där får man åtminstone vatten och bröd. FK har nog räknat ut att du kan få färdiglagad mat i låda hemkörd, matlådan öppnad och maten skuren samt mjölken upphälld av hemtjänstpersonal. Under tiden får din personliga assistent gå på rast. Om du äter 5 ggr per dag * 30 min = 150 min = 2, 5 tim/dag * 366 dag (skottår) = 915 tim/år kommer att räknas bort från assistanstiden. Jag spekulerar men vet inte hur FK kommer att göra? 2,5 tim *7 d = 17,5 tim/vecka....... Förändringens vind blåser genom LSS/LASS. De funktionshindrade blir snart behandlade som hjon. äääh... LSS-LASS, vad är det?....-minns du de ljuva dagarna då assistenten fick laga och servera köttfärspaj och baka kanelbullar och vaniljdrömmar, som smälte i munnen. Nu håller jag mig till vaniljfil o mjuk smörgås med kaviar på.

Om man kommer under 20 timmar grundläggande behov så får man inte LASS. Många som blir av med mathjälp kommer under 20 timmar och blir av med alla sina LASS-timmar.
Har de tur så beviljar kommunen en del PA LSS
Har de otur så får de söka hemhjälp/hemtjänst. Och det är få som får mer än 3,5 timme per dygn fördelat på flera pass 3-5 så man får i sig sin mat och får går på toa. Ibland får man påverka schemat. Oftast inte. Och då är det någon annan som bestämmer när man behöver hjälp
Jag har levt så i många år... Eller existerat...

Till sidans topp

med folkähälsominister Maria Larsson(kd) om vikten av att ha en lag som gör otillgänglighet till en diskrimineringsgrund:


SVT Morgon:

http://svt.se/svt/road/Classic/shared/mediacenter/
player.jsp?a=260066&d=37769

P1:

http://www.sr.se/webbradio/?Type=db&Id=1164320

Bra jobbat av Hans i SVT... Maria Larsson svamlar på och får inget vettigt sagt som vanligt.

Ninnie skrev: Bra jobbat av Hans i SVT... Maria Larsson svamlar på och får inget vettigt sagt som vanligt.

Ja verkligen!

Det intressanta här är också att TV4 verkar lysa med sin frånvaro.
De har världens chans imorgon när de sänder live 3 timmar att under den tiden t ex snacka med Hans eller Emma eller nån annan i arbetsgruppen för Marschen för Tillgägnlighet, under uppstarten av årets marsch, men icke!

Men när det gällde att få någon att agera "offer" i rutan för några veckor sen när det i TV4 Morgonnyheterna debatterades huruvida personkrets 3 ska innefattas av rätten till daglig verksamhet, DÅ var det intressant att bevaka "funktionshinder-frågor" - men inte när det gäller ett stort antal förbannade och handlinskraftiga funkisar som kräver den självklara rätten till full delaktighet i samhället!

Filipsson var vältalig och övertygande som vanligt.
Maria Larsson och övriga politiker har jag dock noll förtroende för vad gäller handikappolitik .

Vill bara ge Hans ett BRAVO till sin del i debatten!

För övrigt lade jag märke till att hon sköt det ändå längre fram i tiden trots att han sa alldelles innan att man förhalar det här beslutet in det längsta! Snacka om att hon lyssnar dåligt

Jag tror inte riktigt poitikerna förstår vad det här handlar om och att det skulle vara mer ekonomiskt lönsamt att bygga rätt istället för att man måste bygga om, även om Maria Larsson nämde det!

Det här handlar om viktig samhällsplanering och just därför måste man lagstifta, om man tar till exempel miljölagen så planeras det ju för den och likaså för alla andra lagar - Varför kan inte den här lagen bli lika välplanerad, utformad och skattefinanserad som dem?

Till sidans topp

Som tvååring fick Lydia Cross hjärnhinneinflammation och tvingades amputera benen.
Nu drömmer hon om att bli gymnast.
http://www.aftonbladet.se/kropphalsa/article251037
7.ab

Ok att det är ännu en artikel om titta så duktig hon är trots att hon inte har ben, men jag tycker det är kul för tjejen att hon får hålla på med det hon vill. För bevisligen så kan hon göra en hel del av redskapsgymnastiken.

Till sidans topp

Jag tycker väl att läkarna var lite väl snabba med att föreslå abort där båda fostren hade "gått åt".

http://www.alltombarn.se/aktuellt/brack-lat-ju-int
e-sa-farligt-1.11357

Sunshine skrev: Jag tycker väl att läkarna var lite väl snabba med att föreslå abort där båda fostren hade "gått åt". http://www.alltombarn.se/aktuellt/brack-lat-ju-int e-sa-farligt-1.11357

Det var nog inte så mycket ett förslag, som en upplysning om att det var ett alternativ, men att då den andra tvillingen också skulle komma att tas bort.

Jag tycker för övrigt att föräldrarna verkar vara kloka och förståndiga, med rätt inställning till sina barn.

Till sidans topp

Välviljans apartheid heter en temavecka som sänds i Sveriges Radio 19 - 25 maj.

http://www.sr.se/cgi-bin/ekot/tema/artikel.asp?Pro
gramID=3139&Artikel=2065931

Åh! Favorit i repris!
SR har tidigare haft temaveckan Välviljans apartheid, tror att det var hösten 2006. Det slog väl ut antar jag, eftersom de testar samma koncept igen. Mycket intressanta program!!

Kom ihåg att ni kan lyssna på nätet i efterhand (upp till 30 dagar efter sändning) ifall ni missar programmet när det sänds. http://www.sr.se/webbradio

// A E

Ja, lyssna på det igag i P1 klockan 16.00.

Jag tänkte gå dit och lyssna och ställa lite frågor, någon som har något tips på frågor?

Ska också säga att det lutar åt att det blir en artikel skriven av mig på sajten, så ös på bara

Helna skrev: Jag tänkte gå dit och lyssna och ställa lite frågor, någon som har något tips på frågor? Ska också säga att det lutar åt att det blir en artikel skriven av mig på sajten, så ös på bara

Jättebra att du kan gå! Om det är politiker där, så fråga gärna lite om hur de aktivt tänker förbättra situationen på arbetsmarknaden för personer med funktionsnedsättningar.

Ninnie skrev: Jättebra att du kan gå! Om det är politiker där, så fråga gärna lite om hur de aktivt tänker förbättra situationen på arbetsmarknaden för personer med funktionsnedsättningar.

"Vi har ökat möjligheten till lönebidrag" - lär nog svaret bli....det verkar vara deras mantra och lösningen på allt!

Redigerat 2008-05-20 14:59

Vejron skrev: "Vi har ökat möjligheten till lönebidrag" - lär nog svaret bli....det verkar vara deras mantra och lösningen på allt!

... Så då kanske man ska formulera frågan mera vad de tänker göra aktivt bortsett från lönebidragsfrågan. Allt handlar ju inte om ekonomi utan om tillgänglighet också.

Ninnie skrev: Allt handlar ju inte om ekonomi utan om tillgänglighet också.

Exakt så tycker jag också.

Ja det handlar även om tillgänglighet-och skulle jag vilja tillägga-attityder från arbetsgivarnas håll. Detta är i allra högsta grad en viktig fråga.Tack Ninnie att du tog "fram" den.
Nilla

Såå... halva veckan gången, vad har ni lyssnat på och vad tycker ni?

// A E

_Anna_ Elisabeth skrev: Såå... halva veckan gången, vad har ni lyssnat på och vad tycker ni? // A E

Jag lyssnade på intervjun med Claes Hultling.

Jag tycker att visst har hans arbete betytt mycket för många, men samtidigt är jag dödligt trött på att personer som han eller Tomas Fogdö och andra med förvärvade skador och som "kämpat sig tillbaka" till ett rikt och bra liv, får agera hjältar och förebilder för oss andra hela tiden.

Det finns oerhört många människor, som är födda med sina funktionsnedsättningar, som har kämpat hela sitt liv och som jag tycker är värda mer cred. i så fall!

För mig är Ninnie Wallenborg en oerhörd förebild till exempel - det finns fler!

Vejron skrev: För mig är Ninnie Wallenborg en oerhörd förebild till exempel - det finns fler!

Men gud vad gulligt sagt! Blir alldeles rörd ju... Och nyfiken på hur du menar!

Jag menar att du i din "vanlighet" visar det är omgivningen som sätter hindren.

Du är ju egenföretagare, fru, mamma, syster, dotter, resenär, konsument och allt annat - oavhängigt din funktionsnedsättning.

Du skäms heller inte för att du har en funktionsnedsättning utan verkar för att du ska få din självklara plats i samhället som den du är.

Claes Hultling och för den delen också David Lega och Mikael Andersson, verkar skämmas över sina funktionsnedsättningar och lever ett rikt liv trots att de sitter i rullstol.

Du har bland annat i trådar här på Fh sagt att du är den du är tack vare att du har din funktionsnedsättning.

Det är skillnaden för mig.

Redigerat 2008-05-23 10:20

Vejron skrev: Du har bland annat i trådar här på Fh sagt att du är den du är tack vare att du har din funktionsnedsättning.

Blir verkligen jätteglad av dina ord! Under ett par år så har jag föreläst över hela Sverige, för främst habiliteringspersonal och föräldragrupper. Där brukar jag försöka framhäva just detta... Att funktionsnedsättning inte enbart behöver vara negativt. Det kan ge styrka och bidra till en "bättre" personlighet. Jag skulle inte vilja byta bort mitt liv för en "frisk" persons kropp...
Habiliteringen brukar bli ganska provocerade av mitt resonemang (som jag utvecklar mycket mer än det jag skrev ovan), medan föräldrar blir stärkta.

Ninnie skrev: Habiliteringen brukar bli ganska provocerade av mitt resonemang (som jag utvecklar mycket mer än det jag skrev ovan), medan föräldrar blir stärkta.

Ja det där har jag också upplevt när jag har varit ute och föreläst(vilket jag inte gör alls nu och saknar jättemycket - men det hör kanske inte hit )

Vejron skrev: Jag lyssnade på intervjun med Claes Hultling. Jag tycker att visst har hans arbete betytt mycket för många, men samtidigt är jag dödligt trött på att personer som han eller Tomas Fogdö och andra med förvärvade skador och som "kämpat sig tillbaka" till ett rikt och bra liv, får agera hjältar och förebilder för oss andra hela tiden. Det finns oerhört många människor, som är födda med sina funktionsnedsättningar, som har kämpat hela sitt liv och som jag tycker är värda mer cred. i så fall! För mig är Ninnie Wallenborg en oerhörd förebild till exempel - det finns fler!

Man kanske måste skilja på äpplen och päron i viss mån.
För en vuxen person som förvärvat sin funktionsnedsättning i vuxen ålder,
är kanske Claes Hultling precis vad de behöver.
Honom kan de ju identifiera sig med mycket lättare än vad de kan göra med någon som är född med sin funktionsnedsättning.

Sen är det larvigt av media att överhuvudtaget utse hjältar och offer till höger och vänster. Jag tror inte att Claes Hultling och Tomas Fogdö själva har bett om att bli utnämnda till förebilder och hjältar till funkisar i allmänhet.
Tyvärr funkar media så, vare sig vi vill eller inte.

För att kunna identifiera sig med en annan person och känna att den har något att säga som jag kan använda i min egen situation,
så måste man såklart ha gemensamma beröringspunkter.

Det är en väsentlig skillnad mellan att förvärva en skada och att ha en medfödd diagnos. Det kan man aldrig komma ifrån.
Däremot är inte det ena bättre eller sämre.
Det är bara olika.
Min erfarenhet är att det ses som lite fult och förbjudet att tala om de här skillnaderna. Och jag förstår inte varför.

Det finns fördomar mellan båda "grupperna".
Jag tycker det är viktigare att konstatera att erfarenheterna skiljer sig åt,
istället för att kritisera den ena eller andra gruppen.
Jag kan inte påstå att jag ser upp till just Claes Hultling. För mig personligen finns det många andra att se upp till (kända och okända, funktionshindrade och funktionsdugliga, unga och gamla).
Men jag har lättare för att relatera till Claes än t.ex. till David Lega eller Mikael Andersson.
Just bara p.g.a. av förvärvad respektive medfödd funktionsnedsättning.

Nu tycker jag iochförsig att Ninnie är en fantastisk person.
Men rent generellt så tror jag att unga tjejer med medfödda muskelsjukdomar har lättare att relatera till henne än vad vuxna män med brutna nackar har.

Till sidans topp

Hjälpmedel, för de som tror på detta påståendet, undrar varför det bara är för barn? Kanske för att detta kommer från föräldrakraft.

http://www.foraldrakraft.se/hjalpmedel/nu-blir-det
-enklare-att-hitta-ratt-hjalpmedel-for-fritid-och-
lek.html

Till sidans topp