Respiratorn har stängts av för en totalförlamad kvinna som nyligen fick klartecken från Socialstyrelsen att få avsluta sitt liv, uppger sjukhuset. http://www.expressen.se/Nyheter/1.1977655/forlamade-kvinnans-respirator-avstangd
http://www.svd.se/nyheter/inrikes/forlamad-kvinnas-respirator-avstangd_4672447.svd Hon avled i dag på Danderyds sjukhus efter att hennes respirator stängts av. http://www.aftonbladet.se/nyheter/article7079144.ab ---------------------- Barbro Westerholm (FP) är ledamot i Statens medicinsk-etiska råd (Smer). Hon anser att patienter ska få bestämma vilken behandling de vill ta emot. – Den här kvinnan har legat i respirator i 25 år och hon vet precis vad hon talar om och vad hon vill och det måste man respektera, säger Barbro Westerholm. Men det handlar inte om att avbryta behandlingar vind för våg. Sjukvården måste förvissa sig om att det är patientens uttryckliga vilja, menar Westerholm. – Jag vet att den här kvinnan är mycket noggrant utredd och det är ingen tvekan om att det här är det hon vill. Hon har legat i respirator i så många år och hon vill inte fortsätta livet på det här sättet. Hon tycker också att det är bra att avbrytandet av kvinnans behandling genomförs så skonsamt som möjligt. – Det innebär att man söver kvinnan för att hon inte ska känna kvävningskänsla, säger Barbro Westerholm. Hon menar att den etiska kritik som har riktats mot avbrytande av behandling, bland annat från handikapprörelsen, har handlat om personer som nyligen drabbats av skador. Men det är en annan fråga, som handlar om olika situationer – och gäller definitivt inte i fallet med kvinnan, påpekar Westerholm. http://www.dn.se/nyheter/sverige/forlamad-kvinnas-respirator-avstangd-1.1089059
Till sidans topp
Sjukhus gjorde undantag vid fint besök – en patient insjuknade På länssjukhuset Ryhov i Jönköping är blommor vanligtvis bannlysta. Men när kungen kom på besök i förra veckan för att dela ut en utmärkelse till barn- och ungdomsmedicinska kliniken beslöt sjukhuset att göra ett avsteg från de egna reglerna. http://www.aftonbladet.se/brollopet/article7068494.ab Varför inte använda plastblommor vid ett sånt här tillfälle istället?
Jättebra krönika: "Jag önskar mig ett barn med Downs syndrom. En liten pojke eller flicka med knubbiga små fingrar, sneda pliriga ögon, spikrakt hår och stor rund tunga som vill slicka på allt. " http://www.aftonbladet.se/wendela/barn/article3547246.ab
Som ett 1 maj-tåg. Fast på nätet. Och viktigare! 12 bloggare med stort intresse av handikappolitik hjälper till att prioritera upp de viktiga valfrågorna inför Valet 2010. Debattörer är: Anna Barsk Holmbom (verksamhetsansvarig IfA) Susanne Berg (ILI) Vilhelm Ekensteen (IfA) Bengt Elmén (STIL) Jonas Franksson (skådespelare, debattör & journalist) Emma Johansson (STIL) Maria Johansson (förbundsordförande DHR) Erik Ljungberg (oberoende tillgänglighetsförespråkare) Adolf Ratzka (ILI) Kjell Stjernholm (teaterchef Moomsteatern) Anders Westgerd (verksamhetsledare på GIL) Wenche Willumsen (DHR, IfA) Lägg till ett nytt bokmärke! http://fulldelaktighet.nu/
8/5 Behovsbedömningen man aldrig hade velat läsa Häromdagen läste jag den värsta behovsbedömning jag någonsin läst. Den var sådär så att man tappar fotfästet och undrar om man befinner sig i samma land där LSS och LASS finns för att tillförsäkra den enskilde ett gott liv där man kan leva ”som andra”, dvs själv välja vad man vill göra av sitt liv och sin tid. Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=190 7/5 Inför döden var vi alla lika Så stängde man av Kims respirator. ”Kim fick dö med värdighet” skriver Aftonbladet, som om värdighet någonsin har varit viktigt för dem. Det är ändå inget jag blir förvånad eller ens speciellt upprörd över. Jonas Franksson http://fulldelaktighet.nu/?p=205 6/5 Kan du äta själv? Kan du äta själv? Antagligen har du ett svar på den frågan. Antagligen kan du äta själv. Du tuggar, du sväljer, du för mat till munnen, dricker ur ett glas då och då. Du sitter där med din tallrik och äter själv. Men om du inte kan hantera maten på tallriken, kan du då äta själv? Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=116 5/5 Varför detta tjat om tillgänglighet? Ja, så tänker säkert många av er. Livet består ju inte av ramper, hörslingor, anpassningar och teckenspråkstolkar. De är bara förutsättningar, nyckeln som öppnar dörren för oss funkisar ut i samhället. De ger oss möjlighet att delta på den gemensamma arenan. Det som ni normaler – eller kanske vi kan kalla er normater – tar för givet. Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=173 4/5 Ett givet möte... Olika möten är något som vi alla upplever. Vissa passerar onoterat förbi. Andra förändrar eller till och med vänder upp och ned på ens tillvaro; efterspelet kan jämföras med ett slag i ansiktet som efterlämnar en ömmande fläskläpp som vägrar att ge med sig. Den värker och gör sig ständigt påmind, tillika förbannat irriterande, efter ett tag väcker den vrede. Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=164 3/5 Dags för synliggörande Jag hävdar att det pågår ett osynliggörande av personer med funktionsnedsättning inom svensk politik. Detta osynliggörande hindrar utvecklingen och jag tror att det är en stor del av förklaringen till att det går så sakta för utvecklingen mot ett Sverige för alla. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=159 2/5 IL + Emma = En kärlekshistoria Emma här och i den här bloggen och jag kommer att fokusera på personlig assistans, tillgänglighet och hjälpmedel och lite annat som jag kommer på under resans gång. Mitt fokus är ur ett Independent Living-perspektiv (IL). IL är en filosofi och en internationell rörelse av människor med funktionsnedsättningar som arbetar för självbestämmande, lika villkor och självrespekt. Eftersom vi själva är de främsta experterna på våra behov, måste vi visa på de lösningar vi vill ha, föra vår egen talan och ta ansvar för våra egna liv. För att uppnå detta behöver vi stödja varandra, lära av varandra, organisera oss och arbeta för politiska förändringar som leder till lagstadgade skydd av våra mänskliga och medborgerliga rättigheter. http://fulldelaktighet.nu/?p=76 Emma Johansson 1/5 Full Delaktighet! Nu! Ja, du läser just nu den första meningen i en ny blogg. Behövs en ny blogg i det informationsöverflöd vi idag tvingas leva i? Ja, vi är 12 personer som är övertygade om detta och kommer i fem månader blogga varje dag och göra nedslag i ett Sverige du inte kände till. Det handlar om utanförskap, diskriminering och en rädsla om att politikerna faktiskt inte tycker att detta är viktiga frågor alls. Det kommer inte bara vara en nattsvart journalistik du kan läsa om här – utan en stark vilja till förändring. ”Upplysning” om ni så vill. Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=72
9/5 Svårt eller lätt val? Snart är det val. Innan man väljer kan det vara bra att veta vad man vill. För det kan skilja massor mellan det som låter snarlikt. Brinner du för hjälpa personer med funktionshinder? Eller vill du förändra samhället så att personer med funktionshinder slipper vara hjälpmottagare? Det skiljer en hel värld mellan dessa två. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=34 10/5 Är det alltid bra att vara bäst i klassen? 1973, när jag hade nyss flyttat från Los Angeles till Stockholm berättade jag på ett Stockholmavdelningsmöte på DHR om de första rullstolstillgängliga bussar som hade just börjat rulla i Los Angeles. Reaktionen var intressant: Hur kunde det finnas tillgängliga bussar i verkligheten i USA när man hade inte ens diskuterat möjligheten för något sådant i Sverige! Jag framställdes som lögnare. Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=227 Redigerat 2010-05-10 00:26
Jösses vilken bra översikt och vilka bra sammanfattningar! Tack!
11/5 Att arbeta proaktivt istället för reaktivt Tyvärr har det funnits en tradition inom svensk handikapprörelse att enbart arbeta reaktivt. Man har nöjt sig med att reagera på andras idéer och förslag istället för att utarbeta några egna. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=222
12/5 Om "domen" som visar att vissa inget begriper I våra kretsar – det vill säga vi se om lever och är beroende av personlig assistans finns det en Regeringsrättsdom (RR 5321-07) som vi i vardagssammanhang bara benämner "domen". Det är den som beskriver på vilka grunder rätten till assistans i matsituationen ska kunna räknas in i grundläggande behov. Det är den som Vilhelm utgår från i sitt resonemang den 6 maj. I samma dom, alldeles på slutet, finns även följande huvudlösa argumentation: "Även den omständigheten att han förmår arbeta som forskare i snitt 30 timmar i veckan talar mot att hans behov av kvalificerad hjälp i de angivna situationerna skulle vara av mer än marginell omfattning." Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=236 Redigerat 2010-05-12 00:18
13/5 Mindre olagliga lagöverträdelser Jag har i mina år som rullstolsburen gång på gång läxats upp av myndigheter och kommuner som säger att jag inte är lika mycket värd som andra. Mina lagstadgade rättigheter fråntas mig och jag ska vara tacksam för att vara en andra klassens medborgare. I Sverige matas vi dagligen med lögnen om att vi är bäst i världen på i stort sett allt. Vi har bara på de två senaste veckorna sett det ena absurda rättsövergreppet som är värre än det andra. Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=195 Redigerat 2010-05-13 00:08
14/5 Kungen och Jag Tror jag är som många andra i detta avlånga land: Jag älskar skvaller och har sedan jag var tio år varit fascinerad av Svensk Damtidning och läst om Viktorias pojkvänner, Carl-Philips konfirmationsläger och Maddes partyliv runt Stureplan. Allt detta når givetvis sin kulmen med kronprinsessans bröllop och intresset för kungahuset, positivt som negativt, har aldrig varit så stort som nu. Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=132
Nu är det tyst… Regeringen ansåg i september 2008 att ytterligare en utredning för att utröna om undanlåtenhet att vidta åtgärder mot bristande tillgänglighet som diskriminering behövde göras. Detta efter att det förslag som funnits i frågan i betänkandet En sammanhållen diskrimineringslagstiftning SOU 2006:22 lyfts bort inför det slutliga lagförslag som beslutats samma sommar och som trädde i kraft 1 januari 2009. I uppdragsbeskrivningen kan man läsa: Regeringen anger därför som sin avsikt att skyndsamt låta komplettera kommitténs överväganden med ytterligare underlag och därefter återkomma till riksdagen. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=267
16/5 Mångfaldens bänknötare. För någon som varit engagera i någon slags lagsport så står det klart att man vill vara med och spela. Att träna utan att spela är tämligen meningslöst, det tror jag mig veta att de flesta tycker. Det finns många synonymer för individer som inte platsar, för att nämna några, avbytare, vattenbärare, bänknötare, listan kan göras lång. I detta fall väljer jag att använda ordet bänknötare. Jag är trött på att vara bänknötare, jag vill in och spela, men av någon anledning platsar jag inte i mångfaldens laguppställning, jag är en bänknötare. Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=284
17/5 Sköna maj... & Miljöpartiet lovar diskrimineringsförbud mot otillgänglighet. I går avslutade Miljöpartiet sin kongress och antog ett valmanifest med löften om satsningar på kollektivtrafik, båtar, tunnelbanor och tåg. I dag åker jag till Trelleborg för sisådär tionde gången på ett halvår. Jag flyger! Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=287 Redigerat 2010-05-17 03:14
Jag måste säga att det var ett intressant inlägg och hon fick onekligen reaktioner på det. Fast jag kanske fatta innebörden bättre för att jag känner henne, vad vet jag. Men det var ju enbart en text som jämförde hur mycket det kostar, ett bra sätt för att belysa frågan. Det var ingen som sa att man skulle slopa monarkin och ge pengarna till de med personlig assistans.
18/5 I riksdagens händer Från 2004 till 2008 arbetade den så kallade LSS-kommittén med sin utredning om personlig assistans. Det var en utredning som utgick från de eftertryckligt fastställda politiska direktiven att landa i hårda besparingar på statens utgifter för assistansersättning, dvs den personliga assistansen i vårt land. Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=243
19/5 Jag minns alla välvilliga politiker och hur de brukade ta på mig Igår kom det ett pressmeddelande från Marschen för tillgänglighet: "Lars Ohly och Maria Larsson deltar i marschen..." stod det i ämnesraden. Det första namnet förvånar mig inte. Jag gläder mig inte åt det heller. Det hade varit klart bättre om vänsterpartiet hade infört kravet på en lagstiftning som klassar otillgänglighet som diskriminering i sin valplattform, men det gjorde man inte. Lars Ohly pläderade tydligen inte för det heller. Men marschera det ska han. Jonas Franksson http://fulldelaktighet.nu/?p=304
20/5 Vårt gemensamma fattigdomsbevis "Generellt gäller därför att ett tidigt inträde till sjukersättning och aktivitetsersättning innebär en mycket stor risk för ett liv i relativ fattigdom. På lång sikt innebär det också en betydligt lägre ekonomisk standard som ålderspensionär." Så står det i Socialförsäkringsrapport 2009:12 "Inkomstutvecklingen för individer med sjukersättning och aktivitetsersättning" Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=299
21/5 Riksdagen blundar för verkligheten Riksdagen blundar för verkligheten. Det blir både ett faktum och ett understatement när riksdagen den 26 maj tar det beslut om den personliga assistansen, den viktigaste funktionshinderreformen i modern tid, som man är på väg mot! Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=314
22/5 Vad är personligt med personlig assistans? Lagen om personlig assistans har genomgått några ändringar i tolkningen på senare år. En av de avser begreppet "personlig". När vi på 80-talet stred för STIL-projektet och för makten över våra liv var vi tvungna att mynta ett nytt begrepp. "Personlig assistans" skulle markera skillnaden mellan den individanpassad personlig assistansen och de dåvarande generella kommunala insatserna hemtjänst och boendeservice. Med kontantstödet för personlig assistans skulle den enskilde assistansanvändaren få valfrihet och självbestämmande genom att själv skräddarsy sin personligt utformade tjänst utifrån just hans eller hennes unika individuella behov, personliga förutsättningar, livssituation, önskemål och preferenser. Aldrig mer one size fits all! Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=340
23/5 Vågar du bli sjuk? Den 1 januari 1994 bildade jag tillsammans med några kamrater ett brukarkooperativ i Kristianstad. Redan samma höst höll kooperativet på att gå omkull ekonomiskt då en av våra medlemmar blev svårt sjuk och var tvungen att tillbringa många veckor på sjukhus. Jag hade läst något märkligt om att man inte skulle få ta med sig sina assistenter på sjukhus men det lät så konstigt att när jag ringde till Försäkringskassan och tjänstemannen sa att det inte var några problem så trodde jag självklart på henne. Dessvärre tog hon tillbaka vad hon hade sagt eftersom det märkliga visade sig vara det som var sant! Den här personen, liksom så många andra, hade inte klarat sig en sekund på sjukhus utan sina assistenter, men skulle ändå inte få ta med sig dem eftersom reglerna var sådana. Naturligtvis kunde vi inte låta det hända utan vi tog en ekonomisk chansning och lät assistenterna stanna kvar Ända sedan dess har jag och alla jag känner, i alla forum jag kan tänka mig försökt att påverka våra politiker så de tar bort den här inhumana och oresonliga regeln. http://fulldelaktighet.nu/?p=325 Anna Barsk Holmbom
24/5 Maria Larsson (kd) – hur ofta gör du det? Försäkringskassan har under de senaste två åren tagit flera självsvåldiga initiativ till besparingar inom assistansreformen – detta helt utan att några politiska beslut har fattats. På detaljnivå har man börjat reglera både vår personliga assistans och vårt mest intima privatliv. Samtidigt har politikerna inte reagerat – inte ens i den proposition som riksdagen ska behandla på onsdag. Det som sker på Kassan sker alltså med politikernas goda minne. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=328
25/5 Om kommunernas våldsamma vilja att begränsa antalet innehavare av parkeringstillstånd för personer med nedsatt rörelseförmåga – och Transportstyrelsen oförmåga att fatta beslut Vi från DHR har försökt att få uppvakta Infrastruktursminister Åsa Torstensson men fick istället träffa några mindre intresserade tjänstemän på näringsdepartementet. Vi ville dryfta två frågor – den ena handlade om parkeringstillstånden som kommunerna kan bevilja personer som av olika anledningar kan ha behov av desamma. Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=366
26/5 Dummare än tåget Om Kafka skrev farser i stil med den humor som Stefan och Krister envisas att plåga oss med, så skulle han få svårt att överträffa verkligheten, såsom den drabbade mig förra veckan. Vi har tidigare kunnat se att kommunikationsmedel lämnar övrigt att önska på tillgänglighetsfronten. Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=376
27/5 När helvetet fryser till is?! Imorgon lördag är det dags för Marschen för tillgänglighet vars syfte är att införa en svensk lagstiftning som klassar otillgänglighet som diskriminering av personer med funktionsnedsättning. En organisation där jag är språkrör tillsammans med Hans Filipsson. Det är åttonde året i rad vi marscherar och i år sker det på 31 orter runt om i Sverige. Och det är återigen rekord! Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=134
28/5 Den personliga assistansens dubbelnatur Personlig assistent har blivit ett känt yrke i Sverige – långt före Anna Anka. Idag jobbar ca 75.000 personer som personliga assistenter motsvarande ca 45.000 heltidstjänster. I jämförelse har Stockholms stad, en av landets största arbetsgivare 41.000 månadsavlönade anställda. Sedan 1987 när STIL började sin försöksverksamhet har säkert sammanlagt flera hundratusen personer jobbat i yrket. Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=384
29/5 Avskaffa otillgänglighetens apartheid År 2010 skulle Sverige vara ett tillgängligt land. Funktionshinder skapas av samhället och kan därmed också elimineras av samhället. Det slog dåvarande socialminister Lars Engqvist (S) fast år 2000 i inledningen av propositionen Från patient till medborgare. Skillnaden från då är hårfin. En miljon upplever dagligen diskriminering på grund av otillgänglighet. Hans Filipsson http://fulldelaktighet.nu/?p=386
30/5 Brännboll Kommer ni ihåg när ni delade upp lag när ni var små. Två stycken turades om att välja. Mot slutet fanns bara de sämsta kvar. - Då tar jag Sandra så får ni resten, sa den ena sorteraren och log. - Ååååhhhhh, stönade den andra sorteraren och alla hans insorterade medlöpare. Den här behandlingen är ändå långt bättre än vad många människor med funktionsnedsättning någonsin får chansen att uppleva på arbetsmarknaden. Där finns nämligen aldrig någon som säger "Åååååhhh", men ändå tar emot en i sitt lag. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=343
31/5 Klart det kommer kosta I lördags gick jag Marschen för tillgänglighet i Stockholm. Det var en bra marsch, med en stark känsla av power – stolthet och makt att förändra, även om regnet till slut inte höll sig undan utan på Sergels torg dränkte det avslutande talet av marschens språkrör Hans Filipsson. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=399
1/6 SVAR TILL: Basically my dear, you’re fucked! SÖKES: mindre väluppfostrade, uppretade funkisar med erfarenhet av diskriminering pga otillgänglighet; villiga att arbeta för förändring istället för sitta hemma och gnälla; kreativa, arbetsmyror; konfliktbenägna. Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=426
2/6 Men marschen då... Då var det gjort igen, Marschen för tillgänglighet har genomförts för åttonde gången i rad, denna gång större än någonsin, på 31 orter runt om i Sverige genomfördes demonstrationen. Tillsammans med GIL och DHR var jag med att arrangera marschen i Göteborg. För övrigt var det fjärde gången den hölls i Göteborg. Jag undrar om det var den fjärde och sista gången den genomfördes i Göteborg? Efter att ha lyssnat på samtliga sju riksdagspartier som höll tal i samband med marschen och utifrån vad politikerna framlade så var det definitivt sista gången den hölls. Alla sju riksdagspartierna var enhälligt eniga om en sak, otillgänglighet är diskriminering och således skall det även lagstiftas. Sammanfattningsvis, Marschen för tillgänglighet växer och de sju riksdagspartierna är eniga om att otillgänglighet är diskriminering och det skall lagstiftas. Här skulle i bästa fall summeringen och sammanfattningen av 2010 års Marschen för tillgänglighet ta slut om det inte vore för ordet Men. Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=430
3/6 Ett skepp kommer lastat med konflikt, inflytande och makt Tidigt på måndag morgon läser jag att israelisk militär har kapat hjälpsändningen ”Ship to Gaza”. Människor har dödats, då fortfarande oklart hur många. Sedan läser jag att religionsforskaren Mattias Gardell befinner sig på det skepp där skottlossningen har skett. Jag blir orolig, nästan rädd. Mattias Gardells och mina vägar har korsats några gånger, inte så att vi känner varandra, men vi har suttit i samma panel på någon konferens, vi har suttit vid samma bord på krogen och en gång, för länge sedan, så sov vi i samma tält. Ändå känns det som jag känner Mattias Gardell. Han är en person som är djupt engagerad mot olika typer av förtryck, som lever för någon slags kamp. Jag upplever att Mattias Gardell har den typ av människosyn som är självklart inkluderande och att han lätt kan identifiera och förstå alla typer av förtryck. Jag tror inte att Mattias drivs av att göra gott utan istället drivs av att göra det som är rätt – och i min värld är det en stor skillnad. http://fulldelaktighet.nu/?p=441 Jonas Franksson
4/6 Kvalificerat stöd till barn I IfA har vi under en tid arbetat med två stycken barnprojekt. I det ena tittade vi närmare på vad det innebär att vara förälder till ett assistansberättigat barn. Vi funderade även på vilket stöd man som förälder kan behöva för att kunna känna att just föräldrarollen, och inte assistentrollen, administratörsrollen, vårdrollen etc etc, är huvudrollen. http://fulldelaktighet.nu/?p=417 Anna Barsk Holmbom
5/6 Tyst kring politiker utsatta för funktionshinder Efter riksdagsvalet 1985 utsågs Bengt Lindqvist av Olof Palme till biträdande socialminister. Bengt hade varit ordförande i den samlade handikapprörelsen och har själv en synskada. Men hans politiska liv blev kort. Han satt bara med i regeringen under två mandatperioder. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=41
6/6 Om vem som borde fråga vem Härom kvällen gick min gubbe och jag på en tillställning anordnad av den samlade rörelsen för personer med funktionsnedsättning på orten – kort uttryckt "handikappföreningarna". Arrangemanget gick ut på att vi nu i valtider skulle få ställa frågor till de politiska företrädarna om deras ambitioner inför framtiden om saker som berör oss som lever med funktionsnedsättning. Ett arrangemang helt i linje med vad vi brukar göra inom rörelsen när det är valår – alltid med samma ambitiösa förhållningssätt och samma stora förväntningar på att få "besked" från de som sitter eller kommer att sitta på makten att besluta. Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=458
7/6 De humanistiska valutorna Jag har fått en rejäl inblick i vad framtiden skulle kunna bjuda på om nedskärningarna i assistansreformen skulle fortsätta. En kristallkula som ger en skrämmande tydlig bild av hur människovärden urlakas och förvandlas till ekonomiska kalkyler då de kapitalistiska vindarna blåser allt hårdare och privatiseringens lovsång sjungs. Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=466
8/6 Det ifrågasatta självbestämmandet Under helgen ordnade Stil – Stiftarna av Independent Living i Sverige en temahelg i Skåne för assistansberättigade som ville ägna tid åt att diskutera personlig assistans på djupet. Jag och Carina Fasth på Stil var samtalsledare under helgen. Totalt var vi fjorton som deltog, en dynamisk grupp med olika erfarenheter och förutsättningar. Några av oss hade haft assistans länge, länge medan andra haft assistans en kortare tid. Vi var olika åldrar, mest tjejer och kvinnor men några killar och män. Vissa lever ensamma medan andra lever i relationer med barn, vissa har arbete andra inte, vissa har assistans dygnet runt medan andra har mindre assistans. Vissa var egna arbetsgivare, vissa har sin assistans i kooperativ och vissa anordnande sin assistans i olika företag. Vi var väldigt olika i många avseende, men väldigt lika i ett. Vi vet att assistansen, den personliga assistansen, är det fundament, den nödvändighet som får våra liv att fungera. Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=475
9/6 Harrisburg, Björn Borg och Lotto Året var 1979. Hur gammal var du? Vad gjorde du? Vad hände? Själv gick jag nu så här på försommaren ut fjärde klass. Jag lyssnade antagligen på ABBA. Ingen hade dator hemma. Telefoner hade sladd. Claes Elfsberg berättade med allvarlig stämma i Rapport att "köerna till Musikerförbundets arbetslöshetskassa blev längre och längre" – och att den nya diskotekstrenden var orsaken. För att stoppa "dansbandsdöden" krävde Musikerförbundet inte bara en "särskild diskoteksavgift" utan även att myndigheterna skulle dra in rätten att servera alkohol för lokaler där det dansades utan dansband. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=484
10/6 Medi(a)okert Civilkurage Under tidigt åttiotal blev jag som uppslukad av musik, framförallt av så kallad Old School hip-hop, fråga mig inte hur jag kom i kontakt med genren? Media var ytterst begränsad och några musikaliska utsvävningar var det inte tal om i Sverige. För att beskriva medias "öppenhet", vid den tiden, vill jag återkoppla till ett banbrytande tillfälle. Håll i hatten. In för en livespelning i programmet Måndagsbörsen kliver Gyllene Tider och Dag Vag in, som långt så bra! Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=532
11/6 Funkisar som pedagogiska leksaker Veckan efter Marschen för tillgänglighet arrangerar vi på Independent Living Institute ett seminarium där Stockholmspolitiker från fyra partier ingår i en panel. Jag käkar penicillin, är trött och fungerar som moderator. Jag vet exakt ögonblicket då adrenalinkicken sätter in; då vänsterpartiets representant levererar budskapet att de ska bjuda in funkisrörelsen för att få del av vår kunskap. Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=538
12/6 Statligt huvudmannaskap – assistansreformens förutsättning Det finns skäl att påminna om varför det är så viktigt att staten förblir huvudman för den personliga assistansen. För oss som lever nu framstår många gånger mörka kapitel i historien som skugglika och svåra att föreställa sig som konkret verklighet. För många assistansanvändare idag kan nog på samma sätt tiden före assistansreformen 1994 framstå som overklig, hur ohyggligt verklig den än ofta var för dem av oss som var berörda. Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=454
13/6 IG Handikappförbunden gick för några veckor sedan ut med ett öppet brev till utbildningsminister Jan Björklund och riksdagens utbildningsutskott. Man menar att den nya skollagen innebär en fallucka för elever med funktionsnedsättning. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=434
14/6 Pigg och frisk med personlig assistans! Ni har kanske hört att kostnaderna för personlig assistans hos Försäkringskassan har stigit bl a därför att fler människor har fått assistansersättning och för att de som haft assistansersättning får behålla den efter att de fyllt 65 år. Vi 65 plussare med assistansersättning ökar i antal vilket Riksdagens socialutskott och Försäkringskassans ledning glädjer sig åt tillsammans med oss.?? Förr i tiden, när det enbart fanns hemtjänst och boendeservice var det inte särskilt meningsfullt att bli gammal. Då hade de flesta bråttom att kila vidare för att testa hypotesen om ett bättre liv efter detta. Men idag är det annorlunda. Nu när folk väljer att bli gamla har vi ytterligare ett bevis – statistiskt säkerställt – att personlig assistans ger oss goda levnadsvillkor. Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=562
15/6 Kära Victoria – Bröllopsspecial Det är bröllop. Stan gör sig redo. Folk frågar mig om jag känner brudgummen, vi är ju uppväxta i samma by. Men jag känner honom inte, kan faktiskt inte ens minnas att jag har träffat honom, men min mamma har en gång pratat med hans pappa i telefon. Däremot har jag haft visst samröre med bruden. Vi har samlat in pengar till varandra. Hon via Kronprinsessans fond, jag via Unga Rörelsehindrades fond "Stackars Victoria". Jonas Franksson http://fulldelaktighet.nu/?p=567
16/6 Vad gör man när myndigheterna löper amok? Arbetsmiljöverket skriver i broschyren (http://www.av.se/publikationer/bocker/h385.aspx) "Uppgiftsfördelning i det systematiska arbetsmiljöarbetet" att det inte går att lägga arbetsmiljöuppgifter "på dem som är föremål för arbetsgivarens tjänster, exempelvis personer som får vård och omsorg." För att verkligen sätta ner foten fortsätter de: "En arbetsgivare som driver verksamhet enligt lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade kan alltså inte enligt 6 § AFS 2001:1 (http://www.av.se/dokument/afs/ursprungs/ursprungsAFS2001_01.pdf) utse brukaren till arbetsledare för en personlig assistent." Intressant. Jag undrar var och i vilken lag de har sett det? Inte hittar jag det i LSS (http://www.notisum.se/rnp/sls/lag/19930387.HTM) i alla fall. Och inte i Arbetsmiljölagen heller. Nej, jag tror det är Arbetsmiljöverket själva som TYCKER så. Tycker ni i riksdagen också så? Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=543 Redigerat 2010-06-16 00:38
17/6 Nu börjar det bli lite pinsamt I inlägg efter inlägg på den här bloggen har skribenterna, inklusive jag själv, vittnat om Försäkringskassans hårdare bedömning av olika assistansbehov. Det har t.o.m. gått så långt att folk skriver att de räds varje gång de går igenom posten. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=546
18/6 Om att vara maktlös Lyssnade på radions Ring P1 – kortversionen – här om morgonen, som jag gör de flesta mornar. Rätt ofta är det lite väl "kinkigt" i mina öron, som ju i och för sig har rätt luttrade öron, så jag förundras för det mesta över att människor orkar hetsa upp sig över saker som jag tycker är bagateller. Jo, jag vet att jag inte borde betygsätta andra människors upplevelser och känslor – men att veta och göra är två skilda saker... Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=579
19/6 Syns inte → finns inte! Idag sitter Sverige fjättrat vid TV-apparaterna. Ska Victoria och Daniel säga Ja till varandra? Självklart kommer de att göra det. Det anstår inte kungligheter att ställa till rabalder på självaste bröllopsdagen! Kungligheter och kanske då i synnerhet de från Sverige skulle aldrig genera sin befolkning med oanständiga bilder, historier eller nåt annat. Tja, förutom då de uttalanden som då och då hoppar ur självaste Kungens mun – fast de uttalandena är ju helt oavsiktliga. Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=584
20/6 Från subjekt till objekt Igår var det kronprinsessebröllop. Hela Sverige firade kärleken en dag som igår. Själv hade jag afternoon tea, med Mamma Berith, med snittar och en och annan tår trillade ned när Viktoria och Daniel sa ja i Storkyrkan. De som känner mig vet att jag är en obotlig romantiker som spenderar timmar framför välproducerade engelska "polisongfilmer" och som kan citera Austen och systrarna Brônte i sömnen. Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=555
21/6 Likheten förenar Det har kommit ett brev från en ung man. Han är nyförälskad i en ung kvinna. Mitt i sin förälskelse, med allt vad det innebär av att lära känna och upptäcka en annan människa får han, vid hennes sida, uppleva saker han inte varit med om tidigare. Han har via sin nya kärlek fått inblick i en för honom ny värld. Han berättar att kvinnan han älskar använder rullstol och hur han plötsligt vaknat upp till en insikt om att Sverige inte fungerar så som han trodde, han beskriver hur han upplever det att se sin älskade diskrimineras och förnedras i för honom och de allra flesta alldeles vardagliga och självklara situationer. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=256
22/6 Kooperativet Kikås, en sann berättelse. Detta inlägg är tillägnat Kooperativet Kikås, Mölndal. Det blåser iskalla vindar över Sverige nu. Gå gärna med i kooperativets Facebooksida! Hur har Vård och omsorgsnämnden i Mölndals stad tänkt, när de säger upp samverkansavtalet med Boendekooperativet Kikås och därmed hyresavtalet för de gemensamma utrymmena. – Tre personer med grav utvecklingsstörning och flerfunktionshinder kan inte bo kvar i de lägenheter som i 16 år har varit deras respektive hem! Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=626
23/6 100 % medborgare eller bara människa? "(O)mänskligt" – utställningarna på etnografiska museet och forum levande historia handlar om den tid då mitt och andra som jags människovärde ifrågasattes. Den tid när vi i Sverige mätte skallar, pratade om raser och degenererade arvsanlag. En del av utställningen handlar om hur vi steriliserade de människor vi nedvärderade. Att gå med på, rent av att ansöka om att bli steriliserad, kunde vara ett villkor för att släppas ut från institutionen. Bredvid finns montrar om program T4; nazismens systematiserade barmhärtighetsmord. Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=631
24/6 Ett klassiskt stridsrop i midsommarnatten Det finns många som tycker att vår insamling till Kronprinsessan, som jag skrev om i mitt förra inlägg (http://fulldelaktighet.nu/?p=567), är något som känns nytt och fräscht. Inte bara att själva aktionen är rolig utan också att kritiken av företeelsen Välgörenhet är modern. Eftersom det snart är midsommarafton tänkte jag nu bjuda er på lite klassikerläsning som helgunderhållning. Håll till godo: Jonas Franksson http://fulldelaktighet.nu/?p=642
25/6 Amputation Jag är rädd för att hamna på sjukhus. Bokstavligen. Och det beror inte på den sjukdomsskräck som vi alla har lite till mans, åtminstone inte främst, utan på att jag är rädd att bli av med min personliga assistans. I fyra veckor får jag kanske behålla den på sjukhuset. Och det behöver jag verkligen; jag må vara en förkämpe för funktionshindrades rättigheter, jag må ha skrivit böcker och hundratals tidningsartiklar, jag må vara pappa, jag må ha blivit bettrodd med många förtroendeuppdrag – på sjukhuset klarar jag mig lika lite som hemma eller någon annanstans utan att ha en assistent till förfogande som vet hur jag måste ha det pga mina funktionsnedsättningar. Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=648
26/6 Dags att ställa rätten inför rätta Tänk dig att en svensk familj vill sätta sitt färgade adoptivbarn på förskolan Rönnbäret. Precis som alla andra familjer så väljer de att sätta barnet där syskonet redan finns. Men då säger kommunen: "Det får ni inte". Det färgade syskonet ska gå på förskolan Slånbäret, som ligger 2 mil bort. För där finns det andra färgade barn och pedagoger med särskild utbildning i att arbeta med såna däringa färgade. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=653
27/6 Var går gränsen? Att få assistansersättning från Försäkringskassan har blivit betydligt svårare. Inte för att lagstiftningen har förändrats så mycket utan för att Försäkringskassornas tillämpning och domstolarnas tolkning har blivit alltmer restriktiv. Vid omprövningen av assistansbehovet frågar Försäkringskassans handläggare om behoven har ändrats sedan sist. Är svaret nej, finns det risk att bli av med personlig assistansen. Själva assistansbehovet har kanske inte ändrats under de gångna två åren men Försäkringskassans bedömningskriterier kan ha ändrats om vad som betraktas som grundläggande behov inför 20 timmarsgränsen. Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=662
28/6 Arbetsmiljöverket – en fördomsfull myndighet? I min förra blogg skrev jag om vad man kan göra när myndigheter inte sköter sina uppdrag och berörde bland annat Arbetsmiljöverkets ovilja att se den assistansberättigade som arbetsledare för sina egna assistenter. Arbetsmiljöverket menar att den som är assistansanordnare inte kan utse brukaren till arbetsledare för sina personliga assistenter. Det är så upprörande tycker jag att Arbetsmiljöverket förtjänar en alldeles egen blogg. Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=635
29/6 Gemensam jurist- och utredningstjänst GJUTeriet I mitt förra inlägg här på fulldelaktighet.nu pläderade jag för ett gemensamt rättsskydd. Jag tror att vårt rättsskydd blir alltför svagt och skiftande om varje förening och brukarorganisation ska ha sin egen jurist. Sitter de alla under ett och samma tak så kan de stödja varandra och lära sig av varandra. Då kan deras argumentationsteknik förstärkas. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=665
30/6 Om att vara hopplöst ute! Om en vecka pågår Almedalen som värst – eller nä, jag borde så klart säga som bäst! Förberedelser för seminarier, föreläsningar, bloggpartyn pågår frenetiskt – det är ju valår och alla vill vara med – utom jag då... Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=672
1/7 Vilken blunder! I tisdags presenterade Socialstyrelsen en rapport som visade att personer utsatta för funktionshinder överlag har mycket sämre levnadsförhållanden än andra. Detta var i sig inte något revolutionerande. Socialstyrelsens överdirektör Håkan Ceder intervjuades med anledning av rapporten i lunchekot. Som en slutkläm frågade reportern om kraven på jämlikhet och full delaktighet verkligen är befogade. Håkan svarade att regering och riksdag redan hade gjort sådana utfästelser. Dessutom menade han att ren humanism och medmänsklighet gjorde att kraven var berättigade. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=677
2/7 Varför gör vi ingenting åt orättvisorna? I två månader har nu den trogne besökaren på fulldelaktighet.nu läst om missförhållanden som drabbar ett Sverige som säger sig ta hand om alla sina invånare. Det är missförhållanden som varit kända i lång tid samt avslöjanden som kommit upp. Faktan är väldigt entydig: Folk med funktionshinder behandlas illa i samhället. Det gäller på arbetsmarknaden, i det sociala livet, inom utbildning och det får väldigt tydliga följder inom ekonomi, hälsa, bostadssituation etc. Vi som känt till denna sanning länge blir inte så överraskade då Socialstyrelsen i veckan rapporterar exakt detta i sin rapport "Alltjämt ojämlikt" http://www.socialstyrelsen.se/publikationer2010/2010-6-21 där 57.500 personer vittnar om att Sverige dagligen diskriminerar människor med funktionsnedsättningar. Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=693
3/7 Dildo eller rullstol – det är frågan? Liksom Hamlet står människor med funktionsnedsättningar inför stora och livsavgörande val. Jag kom att tänka på vilket jag skulle välja: dildo eller rullstol? Eller kan jag få både och som hjälpmedel förskrivna av landstinget i Östergötland inom en snar framtid. Läser på Föräldrarkrafts hemsida i en artikel från 2009-11-02 "Alla landsting ska ta fram ett sortiment av sexhjälpmedel för personer med funktionsnedsättningar. Det förslaget antogs av den socialdemokratiska partikongressen." Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=559
4/7 AlmedalenSpecial - Moderaternas syn på funktionshinderfrågorna Vi anser att alla människor är unika och har samma människovärde – med olika drömmar och egna beslut att fatta. Alla ska ha rätt till respekt för sin person och sina känslor, alla ska ha möjligheten att delta i samhället utifrån vars och ens individuella förutsättningar. Samhället har därför ett ansvar att göra det möjligt för människor med en funktionsnedsättning att delta i alla delar av samhällslivet. Samhällets olika delar måste utformas så att dessa personer så långt det är möjligt kan ges möjlighet att delta på sina villkor. Ulf Kristersson (m) http://fulldelaktighet.nu/?p=703
5/7 AlmedalenSpecial - Dags att få fart på tillgänglighetsarbetet! Riksdagen beslutade för tio år sedan att alla enkelt avhjälpta hinder för att samhället ska vara tillgängligt för alla, ska vara borta vid slutet av 2010. Alla vet nu att det här inte kommer att uppnås. Vänsterpartiet anser att vi nu måste ta nya tag i tillgänglighetsfrågan och göra det med betydligt mer kraft än tidigare. Att det händer alldeles för lite när det gäller att göra samhället tillgängligt för alla erkänner till och med regeringen själv i uppföljningen av handlingsplanen för handikappolitiken. Men åtgärder för detta har lyst med sin frånvaro och nya åtgärder har skjutits på framtiden. Det är i och för sig inte konstigt att regeringen inte har råd med mer när skattesänkningar hela tiden är deras högsta prioritet. Lars Ohly (v) http://fulldelaktighet.nu/?p=729
http://www.nyhetskanalen.se/1.1705132/2010/07/05/ohly_valfarden_befinner_sig_i_kris "- Vi kommer göra allt för att stoppa privatiseringen av välfärden, sade Ohly." Alltså, alla som har assistans måsta byta till kommunen... Det är min tolkning av Ohlys uttalande.
6/7 Almedalen Special - Folkpartiets syn på funktionshinderfrågorna I en rapport som Socialstyrelsen presenterade förra veckan gick det att läsa att personer med en funktionsnedsättning har betydligt sämre levnadsvillkor än genomsnittssvensken. Rapporten visar att deras ekonomi är sämre, deras utbildningsnivå är lägre och förankringen på arbetsmarknaden är begränsad. Detta är inte acceptabelt. Folkpartiet har flera förslag för att öppna upp arbetsmarknaden för personer med funktionsnedsättning. Vi vill att staten inrättar praktik- och traineeprogram. På så vis uppnår personer arbetslivserfarenhet vilket ökar möjligheterna för senare anställning i statsförvaltningen. En annan målsättning med detta program är att öka övriga anställdas medvetenhet om personer med funktionsnedsättning, ge positiva erfarenheter och undanröja hinder för integrering. Maria Lundqvist-Brömster (fp) http://fulldelaktighet.nu/?p=747
7/7 Almedalen Special - Centerpartiet: Tänk att få bestämma själv! Tänk så mycket andra vill bestämma åt en, när man ju själv vet bäst! Alla människor vill kunna bestämma över sina liv. Det lilla barnet säger "Kan själv" och tonåringen säger "Du ska inte lägga dig i" (underförstått: "jag tar ansvar själv". Tänk då så många saker det finns som hindrar oss från att bestämma själva. Trappor och tunga dörrar som hindrar rullstolsburna att bestämma färdväg, krångliga ord som gör det svårt att förstå texter eller buller som hindrar hörselskadade från att bestämma vad som är värt att lyssna på. Tjänstemän som har synpunkter på hur lång tid det tar att duscha, oförstående arbetsgivare eller omgivningens "Så gör man väl ändå inte". Maud Olofsson (c) http://fulldelaktighet.nu/?p=764
8/7 Almedalen Special - Socialdemokraternas syn på funktionshinderfrågor Vi socialdemokrater blev bortröstade i förra valet. Det ledde till en omprövning av politiken. Jag hade förmånen att få leda rådslaget om välfärden där vi kritiskt granskade och utvecklade vår politik. Vi arbetade öppet och i bred dialog med många människor även utanför vårt eget parti. Jag hade bland annat många givande samtal med personer från handikapprörelsen. Det var lärorikt och fantastiskt kul och ledde till omfattande självkritik. Vi har under de år som gått sedan förra valet även mötts av en massiv kritik mot den nedmontering och privatisering av välfärden som den borgerliga regeringen steg för steg genomför. Oron för att det nu snart blir plånboken och inte behoven som styr i vården och omsorgen är stor. Ylva Johansson (s) http://fulldelaktighet.nu/?p=772
9/7 Almedalen Special - Kristdemokraterna: Fortsätt arbetet för tillgänglighet! Idag är det Kristdemokraternas dag i Almedalen och jag väljer att ha flera uppdrag kring personer med funktionsnedsättning. På morgonen svarade jag på frågor hos JAG – Jämlikhet, Assistans, Gemenskap och vid lunch är det utfrågning hos HSO. Ikväll kommer också Funkisbyrån att ha en modevisning på scenen före Göran Hägglunds tal, jättekul! Många personer med funktionsnedsättning vittnar om att det finns tecken på ett perspektivskifte i synen på funktionsnedsättning, i positiv riktning. Samtidigt är många överens om att det i vardagen, hemma i bostadsområdet, i kommunen, är långt mellan ord och verklighet. Vår regering kunde snabbt efter tillträdet 2006 konstatera att arbetet gått för långsamt för att tillgänglighetsmålen skulle kunna nås i år. Det var inte svårt att se att bristerna var omfattande. Maria Larsson (kd) http://fulldelaktighet.nu/?p=779 Redigerat 2010-07-10 01:02
10/7 Almedalen Special - Miljöpartiets syn på funktionshinderfrågorna Jag brinner för rätten att få vara den man är. Vi i Miljöpartiet vill att samhället ska vara medvetet utformat och anpassat efter den mångfald av människor som lever sina liv här. Tyvärr är vi långt ifrån där idag. Sverige är ett föregångsland inom vissa områden, men ligger långt efter på andra. När det gäller situationen för människor med funktionsnedsättning finns särskilt mycket kvar att göra. Vi är högst medvetna om den utsatthet och diskriminering som riktas mot människor med olika funktionsnedsättningar. Ibland direkt och tydligt mellan människor, men ännu oftare utsätts man för strukturell diskriminering. Vårt likarättsperspektiv på politiken gör att vi hela tiden söker nya verktyg för förändring. Vi har lagt fram förslag om att stärka skyddet för enskilda och göra det mer möjligt i praktiken att kunna driva sina rättigheter när man upplevt diskriminering. Maria Wetterstrand (mp) http://fulldelaktighet.nu/?p=784
11/7 I huvudet på en politiker Det finns en fråga som måste ställas. Det finns en fråga som vuxit sig allt starkare. Det finns en fråga som vi väldigt gärna låtit bli att ställa. Men vi måste. Efter Fredrik Reinfeldts Almedalstal tränger den sig på. Särintressen, det talade Reinfeldt om, inte utan förakt. Särintressen var inte bra. Kände vi oss träffade, vi med funktionsnedsättningar? Ja, varför inte? Hur många gånger har vi inte haft anledning! Särintressen har vi ofta setts som. Fast vi tror inte vi är det. Vi vet att vi är alldeles vanliga människor och medborgare. Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=798
12/7 Inte i Almedalen i år heller – men i valrörelsen kan mycket hända Midnatt i lördags kom jag hem från årets Politikervecka i Almedalen, Visby, Gotland. Det har varit en fantastisk vecka på många sätt, på andra rent av ett bottennapp. Kalendariet innehöll 1 396 evenemang. Ett snabbt överslag ger resultatet att cirka 100 av dessa hade funktionsnedsättning som tema, helt eller delvis. Då har jag inte räknat med alla de seminarier eller debatter som handlade om framtidens kollektivtrafik, om arbetsmarknad, om hälsa och ohälsa, om att synas i medierna, om hållbarhet, om byggande eller om diskriminering, det vill säga alla de tillfällen till diskussion, samtal och erfarenhetsutbyte där det självklart finns ett funktionshinderperspektiv även om det inte kommer till uttryck i rubriken eller bland talarna. Det vill säga de arenor där det är som allra viktigast att våra frågor diskuteras. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=801
13/7 Bara mer, inte mindre! Klockan är 00:19, varken mer eller mindre. 1 kilo är 1000 gram, varken mer eller mindre. Hur kan Sveriges socialpolitiska debatt beskrivas, troligen mindre än mer. Antal blogginlägg på denna sida? Cirka 45, kanske mer, kanske mindre? Jag är trött på tvekan, jag vill se mer! Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=815
14/7 En ny väg framåt Onsdag, mitt i Almedalsveckan. Jag tränger mig in på ett knökfullt seminarium med titeln "Hur mycket får mänskliga rättigheter kosta?" i regi av DHR. Jag förstår intresset, frågan är brännhet. Den största politiska chocken vi har upplevt i år var när vi förstod att man skulle använda Ytterbergs enorma utredning om att se otillgänglighet som diskriminering till att ytterligare utreda kostnaderna. Trots att man ratificerat FN konventionen rörande personer med funktionsnedsättningar, och alltså förbundit sig att följa den. Jonas Franksson http://fulldelaktighet.nu/?p=817
15/7 Desillusion och demokratisk skamvrå För 28 år sedan, när jag just spenderat ett halvår på sjukhus introducerades jag för den medicinska professionens idéer om hur jag skulle leva mitt framtida liv: min mor skulle säga upp sig från sitt arbete, sälja huset, tvinga mina morföräldrar att flytta från sin lägenhet (i samma hus) och flytta upp till Uppsala för att ta hand om mig. Jag vägrade. I min journal från den här tiden står det: "Susanne ser inte realistiskt på sin situation." Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=867
16/7 Öppet brev till riksdagsledamot Lars U Granberg (s) Hej Lars! Jag skriver till dig bara för att du är en av de få socialdemokrater som jag vet är insatt i handikappolitiken. Jag har förstått det som att du är talesman i dessa frågor fram till valet. I förra veckan var det Almedalsvecka både på Gotland och här på den här bloggen. Vi hade bjudit in företrädare för alla riksdagspartierna att skriva var sitt inlägg. Ditt parti svarade sist. Först ville man inte alls medverka. Sedan ändrade man sig i sista sekunden. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=822
17/7 Kulturella godbitar Som en omväxling till brännande pamfletter och uppmaningar om politisk handling, så har jag satt samman ett ABC. Det är sommar. Njut... Imorgon tar vi nya tag och förändrar världen! Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=826
18/7 Fördomar och medvetenhet I år firar jag 20-årsjubileum! Året det begav sig var således 1990. Jag var relativt nyinflyttad i Skåne. Jag var ensamstående mamma med två små barn och jag insåg att jag, fast jag inte ville, var tvungen att söka arbete för att klara min försörjning. Jag hade tur för ganska omgående hittade jag en annons om ett "spännande arbete" där jag inte skulle behöva vara så mycket borta från mitt hem trots att det var en ganska stor tjänst. Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=875
19/7 Om att bedriva påverkansarbete i funktionshinderfrågor Efter att ha deltagit i det intensiva påverkansarbete, som vi inom funktionshinder- och brukarrörelsen utövat under decennier, ställer jag mig av och till frågan – Varför hör ingen vad vi säger? Vi lyfter upp våra behov och förväntningar på det Sverige vi lever i. Vi "berättar" vi om våra villkor – vi gör det i remissyttranden, i hearings, som föreläsningar och som stå-upp-teater – i tron att de som lyssnar på oss hör vad vi säger och tror på att den verklighet vi beskriver är sann – och värd att förändra. Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=391
21/7 ADA – låt oss bräcka utanförskapets skamliga mur Den 26 juli 1990 undertecknade President George Bush den lagstiftning som blivit förebild för människor med funktionshinder i många länder – the Americans with Disabilities Act http://www.ada.gov/cguide.htm . Under kommande veckan firas årsdagen i alla större städer i USA. Googla "ADA anniversary celebration" http://www.google.se/search?num=100&hl=en&q=%22ADA+anniversary+celebration%22 Om du inte orkar med de 71 000 svaren, så kan du här se en bra sammanfattande video http://www.ada.gov/cguide.htm Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=900
22/7 Arbete och måtta? Kom på att det var tolv år sedan jag tog studenten. Med bra betyg, fin klänning, lockar i håret och studentmössa på. Tänker att jag var som alla andra som tar studenten, framtidsoptimism blandat med en skräckblandad förtjusning om vad framtiden skulle föra med sig. Jag hade gått mina gymnasieår på riksgymnasium i Stockholm och gemensamt med mina föräldrar bestämde jag att det var dags att flytta tillbaka till Norrköping, flytta in i egen lägenhet med personlig assistans. Jag bestämde även att jag skulle ta ett sabbatsår för att liksom vänja mig vid allt som "vuxenlivet" innebar. Det där sabbatsåret blev till sju år. Då satt jag fortfarande där i min egen lägenhet utan något direkt att göra på dagarna. Jag undrade hur det hade blivit så. Jag som hade lätt för mig i skolan, hade driv och ambition, hur kom det sig att jag blivit förtidspensionär vid 19 års ålder? Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=550
23/7 Semestertid Jag är på semester. För en vecka har jag lagt mina försök att formulera brandtal eller analysera valrörelsen eller skriva långa välformulerade blogginlägg på is. Jag bara är. Solen skiner och jag börjar bli riktigt brun. Jag njuter av havet och stranden, grillar var och varannan kväll, besöker loppisar, letar efter vår favoritglasblåsare som verkar försvunnit från om inte världens så i alla fall Österlens yta, jag äter glass och läser deckare. Jag har helt enkelt för några dagar tagit ledigt från agiterandet och den ständigt pågående kampen för delaktighet. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=921
24/7 Alla ska fram! Att kunna ta sig fram, in, ut, upp och ner överallt är en självklarhet för alla. Men inte för den som sitter i rullstol. Som ett led i att förbättra tillgängligheten startar kampanjen "Alla ska fram". Det är självklart att alla ska kunna ta sig in på restauranger och barer. Men fortfarande diskrimineras människor med funktionsnedsättning. Det räcker med att man sitter i rullstol för att man ska hindras att komma in. http://fulldelaktighet.nu/?p=932 Anders Westgerd
25/7 Dropparna som urholkar sten Det regnar och jag har bekvämligt "glömt bort" att jag ska skriva blogg till sista minuten. Det är i sådana här stunder den stora meningslösheten rullar in i tillvaron. För vem skriver jag? Det tycks bara vara vi närmast berörda som läser och kommenterar varandras inlägg. Politikerna har kommit och gått, efterlämnande en fadd smak av tomma löften som nu sakta försvinner likt en fjärt i fläkten. Kvar är vi – mitt i livet. Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=936
27/7 Har man som person med funktionsnedsättning rätt till personlig integritet? -Ja, svarar säkert du som läser nu, rent spontant. Självklart har man som funktionshindrad rätt till den personliga integriteten, precis som alla andra människor. Men om man skrapar lite på ytan till den där rätten, vad är den då värd ur ett funktionshinder-perspektiv? Veronica Kallander http://fulldelaktighet.nu/?p=945
28/7 Personlig assistans enligt behov oavsett ålder, personkrets eller minimibehov! I den s k Borgkommissionen http://www.dn.se/debatt/viktigt-att-snabbt-ta-itu-med-valfardens-finansieringsgap-1.1133470 som nyligen presenterades av tankesmedjorna Arena Idé http://www.arenaide.se/ och Timbro http://www.timbro.se/ efterfrågas nya lösningar för att klara framtidens välfärd. "Kravet på ökad standard och det stigande antalet äldre driver upp de offentliga utgifterna och kan bli ett hot mot den svenska finanspolitiken". Rapportens titel http://www.timbro.se/innehall/?isbn=9175667737&flik=4 är optimistisk: "Vi har råd med framtiden men då krävs en långsiktig och sammanhållen politik för välfärdens finansiering". Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=948
29/7 Kan man förändra världen om man inte syns? Mitt förra inlägg hette "Kulturella godbitar" och var ett ABC över kulturskapare med funktionsnedsättning. Efter en uppmaning att njuta så avslutade jag med "Imorgon tar vi nya tag och förändrar världen!"... Grejen är att alla de i alfabetet redan gör det. Förändrar världen alltså. De gör det genom att bara göra det dom gör. Det unika är nämligen att dom syns när dom gör det. Och det är inte helt självklart om du har en funktionsnedsättning. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=950
30/7 Kundmakt mot otillgänglighet Semester och ledighet. Fantastiskt är det! Och jag tillbringar så mycket tid jag bara kan på torpet som ligger i lummig natur i nordvästra Skåne. Häromdagen gick jag min favoritpromenad. Jag gick runt sjön som ligger nedanför backen. Promenaden är ungefär sex kilometer lång och bjuder på både sjö, skog, odlingsmarker och så mycket skönhet ett öga kan klara på en och samma gång. Och promenaden är dessutom tillgänglig för den som tar sig fram med rullstol istället för med ben. NÄSTAN hela vägen. Det är bara ett par hundra meter mot slutet av promenaden som är lite besvärlig. Eller faktiskt helt omöjlig om man ska vara ärlig. Och det är alltså de där några hundra metrarna som gör så att jag inte kan välja den här promenaden om jag och min mamma (som använder rullstol) ska ta en promenad tillsammans. Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=939
31/7 Varje människa är perfekt Idag är det Pride-parad här i Stockholm. För mig handlar Pride om mångfald, individualitet och stolthet. Men det är faktiskt inte bara idag som det är Pride. Festivalen har pågått under hela veckan. Varje dag har RFSL synts i riksmedia. Nästan varje dag har de politiska partierna gjort någon form av utspel i en central HBT-fråga. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=960
1/8 Lex Gävleborg? Var man än bor i landet så finns det en hjälpmedelsansvarig myndighet (landstinget eller kommunen) vars uppgift det är att undersöka behov och föreskriva hjälpmedel till den som behöver det. Rätten till hjälpmedel regleras i Hälso- och sjukvårdslagen, HSL. Enligt den ska den enskilde få de hjälpmedel för den dagliga livsföringen som han behöver. Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=942
2/8 Två konkreta tips för bättre tillgänglighet! DHR gjorde (http://www.oppnasverige.nu/2010/07/oppna-sverige-motte-pride-pa-stan/) en undersökning nu i dagarna av tillgängligheten på Drottninggatan i Stockholm. Den dystra verkligheten är att endast hälften av alla lokaler dit allmänheten har tillträde är tillgängliga. Då bedömdes bara lokalerna efter ett kriterium: nivåskillnad i entrédörr. Om man skulle ta fler kriterier i akt så sjunker den redan låga siffran ytterligare. "Världens mest tillgängliga huvudstad" som Stockholm gärna vill titulera (http://www.stockholmsfria.nu/artikel/83505) sig har en lång väg kvar till att alla kan delta på lika villkor. Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=984
3/8 En mönsterkrympling för 2000-talet? Har semester och stör mig på David Lega. Ingen bra kombination samt att det dessutom känns som ett helgerån att störa sig på David Lega, den folkkäre optimisten som i DN 100704 citeras och beskrivs på följande sätt: "[…] inte upprörs över att man här och där – som i kongresshallen här i Örebro – glömt en rullstolsramp. Han löser problemet […] Att bli kränkt är något man väljer. Jag kan inte känna mig kränkt för det någon gjort oavsiktligt. För att jag ska känna mig kränkt måste det finnas ett syfte att såra. Dessutom har jag ett ansvar. Jag kan ringa i förväg och höra efter hur det ser ut. Min framkomlighet är inte bara andras ansvar… I ett land av lättkränkta och självutnämnda offer för än det ena, än det andra är det befriande att möta en sådan person som David Lega. Kanske kan vi få en ny ton i kammaren med en politiker som vägrar att delta i den ständigt pågående tävlingen om hur eländigt synd det är om alla…" Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1004
4/8 Vi måste ta plats i valrörelsen Valrörelsen drar nu i gång på allvar. Semestersverige har denna vecka börjat vakna ur sin dvala och snart kommer vi påminnas om höstens riksdagsval vart vi än vänder oss. I nyhetssändningar, i dagspress, i radioreklamen, i TV-reklam, på annonspelare och i vår post kommer man att be om våra röster. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1031
5/8 Kooperativet Kikås, vad hände sen? För ett tag sedan skrev jag ett inlägg om Kooperativet Kikås, Mölndal. Jag vill ge en kort återspegling om vad som har hänt sedan inlägget den 22 juni, 2010. Sammanfattningsvis var läget följande: Kommunen och kooperativet hade tecknade ett samverkansavtal som skulle garantera barnens framtida boende och stöd. Boendekooperativet hade inga andra inkomster än assistansersättningen, hyran som kommunen betalar för de gemensamma utrymmena och vad de tre hyresgästerna betalar i hyra. De unga vuxna kunde emellertid inte bo kvar när kommunens uppsägning av samverkansavtalet blev ett faktum; de ville inte betala för gemensamhetsutrymmet. Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=1044
6/8 Rapport från sommarsverige 2010 Vi, Kjell och Mats, gavs chansen att berätta hur vi reagerar på otillgängligheten i vårt avlånga land utifrån våra funktionsnedsättningar. Med höger fot kör Mats sin elrullstol med vilken han tar sig något bättre fram än de som sitter i manuell rullstol och inte kan balansera på bakhjulen för då kan en hård kant på EN centimeters höjd vara ett tillräckligt stopp. Ändå måste vi många gånger vända om eftersom trottoarkant stoppar, även vid övergångsställe, som saknar 0-kants del. Vi får då söka efter en nedfart för bil och han får fortsätta sin färd på gatan. Som tur är bor vi i små kommuner som Höör och Ängelholm där trafiken inte är lika intensiv som i Stockholm, som för övrigt är mycket otillgängligt fast det i år skulle vara världens mest tillgängliga huvudstad. Kjell Winberg http://fulldelaktighet.nu/?p=1048
7/8 Tillbaka från stranden? Under den långa intensiva värmeböljan i juli hann jag ägna mig åt en intressant antologi om Sveriges förhållande till Nazityskland under kriget. Sommaren 1940 inträffade ett av de kritiska lägen då hotet från den segrande tyska krigsmaskinen var särskilt kännbara, bland annat gällde det kraven på tyska trupptransporter på svenskt territorium, de så kallade permittenttågen. Pressen på Sverige var stor. Likväl tog nästan hela den svenska samlingsregeringen semester – och sammanträdde i stället ett par gånger i Båstad! Blitzkrieg, jovisst, men det är ju sommar. Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=974
8/8 Allmän vs sär När Fredrik Reinfeldt talade i Almedalen så skiljde han på ”allmänintressen” och ”särintressen”. Allmänintressen var såna som rörde alla. Särintressen var såna som ville ha fördelar för sin egen grupps skull. Allmänintressen var viktiga och goda. Särintressen var nåt att förhålla sig kritisk till och rätt ego. Jag skulle vilja försöka mig på en annan definition av orden: Ett särintresse är det som uppstår när allmänintresset struntar i att vara till för alla. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=1059
9/8 Funktionsnedsättning som verktyg i politiken David Legas syn på tillgänglighet beskrivs i DN 100704 http://www.dn.se/ledare/signerat/riksdagskandidat-nytt-hopp-i-kammaren-1.1132590 " ...Men David Lega upprörs inte över att man här och där – som i kongresshallen här i Örebro – glömt en rullstolsramp. Han löser problemet. – Att bli kränkt är något man väljer. Jag kan inte känna mig kränkt för det någon gjort oavsiktligt. För att jag ska känna mig kränkt måste det finnas ett syfte att såra..." Tillsammans med min elektriska rullstol och ventilator är jag tyngre att bära än David Lega. Redan det tvingar mig att vara mindre pragmatisk an Lega. Dessutom har jag sett för många tillgängliga möteslokaler, affärer, kontor osv – framför allt utomlands – och har tröttnat på att vara beroende av andras goda vilja i Sverige efter decennier av påpekanden från handikapprörelsen och förtröstan om en bättre framtid från politiker. Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=1066 Redigerat 2010-08-09 00:56
10/8 Lär av eliten Nu var det nästan en månad sedan jag skrev något på "Full Delaktighet". Ni kanske tror att jag har börjat undvika sidan. Inget kunde vara mera fel. Varje morgon när jag vaknat i sommarstugan har jag tagit min gamla mobil, letat efter täckning och surfat in för att se vad mina kollegor skrivit. Med djup tillfredställelse har jag tagit del av den brännande kritiken av nedskärningarna av den personliga assistansen och den diskriminerade otillgänglighet som vi fortfarande har runt omkring oss. Jonas Franksson http://fulldelaktighet.nu/?p=1081
11/8 Om att vilja vara "älskad" Jag ser så många i våra led, det vill säga personer med olika funktionsnedsättningar, som i olika former uttrycker behovet av att vara accepterade eller till och med omtyckta – eller varför inte, älskade. Det gäller även mig själv – i hög grad – och jag antar att det är ett alldeles vanligt mänskligt behov. Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=1091
12/8 En bild säger mer än tusen ord Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=1045
13/8 Om att få "drägliga" levnadsvillkor Det är valtider och ser man på – nu kommer det förslag från politiskt håll som syftar till att fånga upp även våra röster. Kristdemokraterna (KD) säger i sitt valmanifest att 10 000 nya jobb ska skapas inom offentlig sektor riktade till personer med funktionsnedsättning. I samma andetag pratar de om lönebidrag och trygghetsanställningar. Inte ett ord om de barriärer som är de verkliga hindren i sammanhanget – fysisk otillgänglighet och ett massivt motstånd bland arbetsgivare att se förutsättningarna och möjligheterna till anställning snarare än begränsningar och hinder. Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=1096
14/8 Lilian och Jag – The Real Story. Jag heter Iki och jobbar som projektledare för ett projekt som heter Utopia http://kulturungdom.se/index.php?option=com_content&view=article&id=168&Itemid=322 . I stora drag och för att inte bli långrandig så kan man beskriva Utopia snabbt genom att säga att vi jobbar för att skapa en kultur som är till för alla. Då menar vi alla. Inte det alla som man säger när man egentligen menar vissa speciella med full funktion, mycket pengar och hög status i samhället. Alla är i alla fall vår dröm och vår vision! Iki Gonzales Magnusson http://fulldelaktighet.nu/?p=1107
15/8 Ett försvarstal för alla "bittra invalider"! Kanske gick jag åt för hårt mot Sveriges mönsterkrympling numer ett David Lega i mitt förra inlägg, men detta var bakgrunden till mina ord och min åsikt. Jag tillhör en av de första generationerna barn och ungdomar där det var självklart att jag skulle växa upp hos min familj, i min hemstad, och inte på institution. Under min uppväxt fick jag ofta hör hur bra det var att bo i Sverige om man hade ett "handikapp". Här fick vi hjälpmedel gratis, färdtjänst och kunde gå inkluderad i skolan. Landet Lagom var helt enkelt bäst att bo i om man hade ett "handikapp". Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1012
16/8 C, FP och MP till val på bristande tillgänglighet som diskriminering Fem veckor kvar till valet presenteras ännu en undersökning som visar att det är jämnt mellan blocken. I söndagens Rapport kl 18 ( http://svtplay.se/v/2107044/rapport/15_8_18_00_-_textat ca 2 min och 50 s in i sädningen) konstaterade Toivo Sjörén, opinionsansvarig hos Sifo att det är så lite som skiljer att inget av blocken har råd att hoppa över eller glömma bort några väljare. Det kan bli de små marginalerna som avgör. - Man få liksom inte missa någon på något avgörande sätt för det har man inte råd med. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1120
17/8 Att få leva som andra... Regeringen gav i uppdrag att se över området personlig assistans. Utredningen utmynnade i förslag om hårdare regler vid bedömning om rätt till personlig assistans och skärpta krav för beviljande av assistanstimmar. Många funktionsnedsatta är i dag rädda att kontakta Försäkringskassan och kommunen för att begära hjälp som man har rätt till. Resultatet kan nämligen bli att assistansen dras in med kort varsel. Personlig assistans är i dag en avgörande insats för många människor. Med berättigad assistans kan många vara ute i arbetslivet istället för att behöva sjukpensionera sig, och utan hjälp kan de inte ta sig till arbetet. Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=1150
18/8 Politik borde vara mer än PR Ibland tänker jag att det finns stora likheter mellan att vårda demokrati och uppfostra barn, ja uppfostra vuxna också för den delen. Det spelar ingen roll hur mycket du tjatar när det är konsekvenserna som har det pedagogiska trycket. Det gäller på både det personliga planet och inom samhällsgemenskapen i stort. Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=1156
19/8 Brev från Mai Almén Hej igen Vilhelm! Istället för att jobba så läser jag Fulldelaktighet.nu (http://fulldelaktighet.nu) för hela slanten. Jag läste hos Adolf Ratska (http://fulldelaktighet.nu/?p=1066) Kalle Könkköläs svar på frågan hur hans behov av elektrisk rullstol och ventilator påverkat hans möjligheter att arbeta politiskt. Och Kalles svar var att han inte kommer, inte går in, inte accepterar att bli buren in osv. Det har stor effekt och det tycker jag är jättebra! Och detta handlanden kan han bestämma själv. Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=1152
20/8 Jag är handikappad Bengt Elmen´s inlägg om kampanjen "Ingen är perfekt" (http://fulldelaktighet.nu/?p=960) fick mig att börja fundera över hur vi benämner oss själva. Jag känner mig inte bekväm med vår nuvarande terminologi. "Personer med funktionsnedsättningar" låter så distanserat och negativt. Jag ska förklara hur jag menar. Jonas Franksson http://fulldelaktighet.nu/?p=1159
21/8 Valet är inte enbart mellan pest och kolera – det finns några skillnader mellan partierna Endast 68.000 väljare skiljer de två blocken åt. Vi är sammanlagt ca 18.000 assistansberättigade. Tillsammans med våra anhöriga och ca 80.000 personliga assistenter skulle vi kunna tippa vågen. Men skulle det betyda något för vår situation? Finns det några skillnader mellan blocken och partierna när det gäller personlig assistans? Independent Living Institute’s Assistanskoll har ställt 13 frågor till partiernas talespersoner på området. Här är svaren: Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=1176
22/8 Är politiken tillgänglig? I diverse sociala medier twittras, bloggas och statusuppdateras det om valstugorna är tillgängliga. Med risk för att bli bannlyst av mina bloggkolleger och den gemensamma funktionshindervärlden skulle jag vilja uppmana alla till att strunta i det! Jag tror det finns en risk för att valstugorna är träd som skymmer skogen. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=1213
23/8 Lagändringar i det fördolda Jag hade förmånen att få finnas med i utkanten av LSS-kommitténs arbete. Jag var sekreterare/assistent till min ordförande, Vilhelm Ekensteen. I kommittén ingick politiker, sakkunniga och experter. Ibland omnämndes till och med jag. Jag var ”övriga”. Nåja, det var fantastiskt lärorikt att finnas med även om jag bara var en övrig och inte fick prata under själva mötena. Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=1220
24/8 Stoppa åldersdiskrimineringen! Sedan början av 90-talet bor jag i ett generationsboende tillsammans med mina föräldrar. Det innebär att de bor i den ena änden av vår gemensamma villa medan jag bor i den andra. För 1,5 år sedan fick min mor en stroke. Idag har hon en halvsides förlamning och är rullstolsburen. Hennes assistansbehov är ungefär lika stort som mitt. Ändå bedöms våra behov helt olika. Hon har hemtjänst medan jag har personlig assistans. Åldersdiskrimineringen är glasklar. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=1216
25/8 Idéer till den framtida handikapprörelsen För tjugo år sedan, 26 juli 1990, undertecknade den förre amerikanske presidenten George Bush utanför Vita huset, den amerikanska diskrimineringslagstiftningen ADA - denna lagstiftning som lett till så stora förbättringar av tillgängligheten i det amerikanska samhället för personer med funktionsnedsättning. Samtidigt höll han ett tal där han lyfte fram Sverige: Lars Lindberg http://fulldelaktighet.nu/?p=1196
26/8 Om att vara "värnlös" Jag tar upp frågan om möjligheten att få "parkeringstillstånd för rörelsehindrad", som det heter, en gång till här på Fulldelaktighet.nu. I mitt arbete på DHR så prenumererar vi på nyheter innehållande vissa ord och det gör att jag ser artiklar och insändare från tidningar landet runt som handlar om sånt som vi är intresserade av att följa. Möjligheten att få tillgång till parkering nära dit man ska eller på parkeringsplatser som är stora nog för att få plats att komma i och ur sin bil är viktiga för att underlätta, eller kanske till och med i vissa avseenden, avgörande, för att personer med funktionsnedsättning ska kunna förflytta sig på samma villkor som andra medborgare. Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=1227 27/8 Om kommunikation Det är roligt att få vara med och blogga här, även om det känns lite nervöst också. Så mycket klokt har redan skrivits av alla de andra bloggarna. Låt mig redan från början förklara hur de här blogginläggen kommer till. Jag som är huvudperson heter Magnus och har omfattande funktionsnedsättningar och mycket svårt att göra min röst hörd. Jag behöver personlig assistans med väldigt mycket, en av de sakerna är att kommunicera. Ett av mina åtaganden i livet just nu är att vara ordförande i Föreningen JAG. I den rollen behöver jag också hjälp att formulera mig och på olika sätt driva intressepolitiska frågor. När vi häromdagen fick frågan om vi ville skriva på bloggen fulldelaktighet.nu frågade jag min syster Cecilia om hon ville hjälpa mig att formulera mig. Det ville hon. Så nu sitter hon vid tangentbordet och skriver, jag får texten uppläst för mig och kan gilla eller ogilla saker. Vi hjälps åt. Men det är jag som är "jag". Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=1237
28/8 Är dä inte dä ena så är dä det andra... (ska uttalas på ren ögötska) Så var det dags igen. Jag har sagt det förut och säger det igen. Det pågår någon slags "häxjakt" på människor med funktionsnedsättningar som är i behov av personlig assistans. Ni som följer denna blogg är insatta i problematiken: Det har blivit allt svårare att få personlig assistans beviljad, ribban för grundläggande har höjts (eller sänkts beroende på hur man ser det) till att komma handla om jag kan tvätta mitt underliv själv eller ej, om jag måste ha hjälp att bli torkad mellan benen eller inte samt om jag kan föra gaffeln till munnen eller inte. Helhetssynen på människor olika livssituationer verkar som totalt bortblåst. Inte nog med det ska Försäkringskassan även bedöma om tidsåtgången för mig att gå på toaletten är rimlig eller inte. I våras gick det så långt att den referensgrupp avseende framtagandet av ett bedömningsinstrument som Socialstyrelsen arbetar fram, där bland annat Stil, JAG, IfA, DHR och RBU ingår, avgick i högljuda protester. Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1243
29/8 När varken morötter eller goda exempel hjälper Tillgänglighet och användbarhet är nyckelbegrepp – och ingår i de tekniska egenskapskraven – för hur byggnader, butiker, bostäder, skolor, idrottshallar, gallerior och så vidare ska utformas för att bli så bra som möjligt. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1257
30/8 Samlad kompetens I Västra Götalandsregionen saknas en mottagning med samlad kompetens för personer över 18 år med neuropsykiatriska diagnoser, autism, autismliknande tillstånd och Asperger syndrom. Detta inlägget vädjar till sjukhuspolitikerna i regionen att ta ett samlat grepp om frågan och utreda möjligheterna för en vuxenneuropsykiatrisk mottagning, VUX-NK, med upptagningsområde för patienter inom Västra Götaland. Denna mottagning skulle kunna ha sin naturliga hemmaort inom blocket Psykiatri. Därtill önskas även att en eller två vårdcentraler skall få möjlighet att specialisera sig på patientgruppen med neuropsykiatriska diagnoser, för att skapa en god vårdmiljö när patienten behöver söka allmänläkare för allmänmedicinska åkommor. Vidare önskas att man inom VUX-NK har en funktion med pedagogisk ledsagning när sjukhusvistelse av annan karaktär än det neuropsykiatriska är nödvändig, så att patienten får ett omhändertagande utifrån sina behov. Hoppas att detta hörsammas och att dialogen fortskrider... Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=1279
31/8 Oreos, Blindgångare och ideologiska biltvättar Det känns som om jag ödslat tillräcklig tid på att skriva för "De andra" så jag tänkte adressera det här inlägget till er, mina kära medfunkisar. Jag levde 23 år som normalt innan jag en kall februarimorgon föll av en häst och ramlade rakt ner i en annan värld – funkisvärlden. Det har varit en resa fylld av ilska och glädje; förbannelser och förunderliga upptäckter; fantastiska upplevelser, förtjusande möten och förändringar. Men den började med förnekelse! Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=1282
1/9 Att verka gå till talarstolen Den stora offentliga maktutredning som för två decennier sedan analyserade maktförhållandena i Sverige kom fram till att den allra svagaste maktgruppen i landet var människor med funktionsnedsättning. Vi kom ohjälpligt sist i rangordning. Att ändra på den ordningen är utan tvivel fortfarande en uppgift. Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=1232
2/9 Alla är handikappade Det diskuteras ständigt (http://fulldelaktighet.nu/?p=1159#comments) om vilken term som bäst beskriver oss funktionsnedsatta som grupp och vem eller hur många som verkligen är handikappade. Är detta verkligen viktiga saker att tjafsa om? Nej, det är tidsödande saker att syssla med eftersom det vi handikappade behöver är realpolitik, inte kvasi-debatter. Fokus bör ligga rätt. Den verkliga debatten borde därför utgå ifrån att alla människor är handikappade. Adryan Linden http://fulldelaktighet.nu/?p=1289
Att arbeta med stöd av personlig assistans Under ett års tid har jag drivit ett arvsfondsprojekt inom IfA – att arbeta med stöd av personlig assistans. Ett spännande projekt och arbete som har sin början i bland annat en rapport från socialstyrelsen som säger att det för några år sedan enbart var sju procent av oss assistansberättigade som arbetar på den öppna arbetsmarknaden utan några subventioner. I dagsläget skulle det motsvara runt 1200 personer. Resten är alltså bidragsberoende på ett eller annat sätt. En del kanske arbetar med lönebidrag eller liknande, men det var inte heller särskilt många enligt rapporten. Kanske det dubbla. Men det återstår många som inte har något direkt sysselsättning. Det ville IfA ändra på, eller åtminstone belysa, i detta projekt. Jessica Smaaland http://fulldelaktighet.nu/?p=1298
4/9 Försäkringskassan ökar takten – allt fler förlorar sin assistansersättning Under hela året 2009 förlorade 146 personer rätten till assistansersättningen vid omprövning. Under första halvåret i år var det 143 personer – en dubblering på årsbasis. Enligt Magnus Liefvendahl, verksamhetsansvarig för Försäkringskassans enhet för sjukförsäkring och funktionshinder kommer ökningen att fortsätta under resten av 2010 och 2011. I en intervju med Assistanskoll säger han att utvecklingen beror till stor del på den förändrade rättspraxis som uppstått efter Regeringsrättens dom om integritetskänsliga delar i de grundläggande behoven. Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=1308
5/9 Får en person med utvecklingsstörning påverkas politiskt? Den representativa demokratin bygger på att vi medborgare röstar fram människor vi har förtroende för. Personer som får föra vår talan, och se till att det vi tycker är viktigt får sin röst hörd i våra olika politiska församlingar. Vi får själva välja vad som avgör hur vi lägger vår röst. Ingen annan har att göra med våra motiv. Vi behöver inte andras godkännande. Man får, om man vill det, rösta på ett parti som nästan alla andra tycker är fel. Det är nämligen det som garanterar våra mänskliga rättigheter - åsiktsfriheten och rätten att tycka och tänka som vi vill. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=1320
6/9 Varför stoppade ingen bröllopskortegen? Flera inlägg på den här bloggen har vittnat om att många av oss känner sig ignorerade av dagens politiker. Men Lars Lindbergs inlägg http://fulldelaktighet.nu/?p=1196 den 25 augusti visade att vi själva bär ett stort ansvar för det ointresse som för närvarande finns för våra frågor. Några av den här bloggens inlägg har nog snarast haft ett nästan nostalgiskt budskap. Kanske beror det på att några av oss skribenter faktiskt börjar bli till åren. Då är det mer naturligt att blicka bakåt än framåt. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=1313
7/9 Alliansens bluff beträffande personer i utanförskap I förra valrörelsen 2006 gjorde Alliansens Fredrik Reinfeldt en stor affär över de människor som hamnat i utanförskap. Det handlade om långtidssjukskrivna, långtidsarbetslösa och alla oss som lever med funktionsnedsättningar. Med andra ord alla människor som inte kunde vara med och bidra till välfärden och som får stöd från samhället på olika sätt. Han lovade oss att skapa flera jobb och se till att långtidssjukskrivna kunde byta passivitet mot aktiva åtgärder. Hur blev det då efter fyra år med Alliansen och Fredrik Reinfeldt som statsminister? Hans Bergström http://fulldelaktighet.nu/?p=1303
8/9 Är färdtjänsten kollektivtrafikens Rolls Royce? För snart 7 år sedan gjorde jag ett försök att uppmärksamma allmänheten om de brister som fanns i Göteborgs kollektivtrafik. Hemsidan "Västtragik" http://www.kaustik.com/vasttragik/ (som var en ordlek med trafikhuvudmannens namn Västtrafik) visade på den solklara diskriminering rörelsehindrade utsattes för. För att göra en lång historia kort väcktes allmänhetens opinion och Västtrafiks irritation. Allmänheten var till 98% på min sida och såg tydligt de orättvisor som fanns (och till stor del fortfarande finns än idag). De sista 2% som tyckte jag gnällde lät meddela (nästan alltid anonymt) att jag borde sluta gnälla och åka färdtjänst istället. Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=1332
9/9 LIVSVIKTIGT! Det är mycket som händer avseende den personliga assistansen. Det känns som att vi som värnar om reformen trycks in ett hörn från alla möjliga håll. Försäkringskassan drar in assistansen för många tidigare assistansberättigade och några av dessa är mina vänner, bedömningarna för rätten till personlig assistans blir allt hårdare både av kassa och kommun. Bedömningsinstrument för att bedöma mina behov och mitt liv arbetas fram av Socialstyrelsen för att få till en "mer jämlik och rättvis bedömning" när allt det handlar om är att spara pengar åt staten (som förmodligen används till skattesänkningar för det som inte behöver det). I pressen utmålas assistansberättigade som "fuskare" som vill sko sig på skattemedel. Våra politiker pratar med fina ord om vikten av personlig assistans men verkar inte ha någon förankring med verkligheten och själv har jag en klump i magen då jag öppnar ytterdörren när jag kommer hem från jobbet och undrar om det på hallgolvet ska ligga ett grönt kuvert från Försäkringskassan innehållande att det nu är det dags för omprövning. Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1343
10/9 Tillgänglighet och användbarhet krävs för att utvecklingen ska bli hållbar Det pratas mycket om hållbarhet, om hållbar utveckling. Begreppet hörs framför allt i miljödebatten men dyker upp, och hör definitivt hemma, även inom andra - kanske alla - politikområden. Begreppet definieras: En hållbar utveckling är en utveckling som tillfredställer dagens behov utan att äventyra kommande generationers möjligheter att tillfredsställa sina behov. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1360
11/9 Enkelt avhjälpta hinder, lagen som inte efterlevs, eller? År 2000 antog Riksdagen en nationell handlingsplan "Från patient till medborgare", som en del i handlingsplanen skall enkelt avhjälpta hinder undanröjas och det skall vara gjort innan 2010 års utgång. Det innebär att publika lokaler samt allmänna platser ska göras mer tillgängliga och användbara för individer med nedsatt rörelse- eller orienteringsförmåga! Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=1383
12/9 J’accuse! Egentligen borde jag inte vara förvånad över att politiker, näringsliv och allmänhet har en närmast tvångsmässig fokus på "hur mycket vi funkisar kommer att kosta". Samhället har sparat på oss i århundraden. Vi tar det senaste exemplet, ni vet hur vår rätt att slippa bli diskriminerade först måste kostnadsberäknas innan den erkänns. Jag pratar om förslaget att lägga till ett förbud av "brist på skäliga anpassningar" i dagens diskrimineringslag. Susanne Berg http://fulldelaktighet.nu/?p=1387
13/9 Magnus Poyato Dominguez Magnus Poyato Dominguez är död. Han avled den 29 augusti – mindre än en månad innan han skulle fylla 40. Som ordförande i Intressegruppen för Assistansberättigade, IfA, hade jag den tunga plikten att meddela styrelsen att Magnus, styrelsekamrat i många år, gått bort. Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=1350
Magnus blogg: http://frihet90.blogspot.com/
14/9 Stärk Kedjan - en lovsång till de förhatliga särintressena Det skulle bli en av historiens mest spännande valrörelser. Det blev en av de tråkigaste. Reinfeldt satte tonen när han på Almedalsveckan höll sitt tal om Allmänintresset http://www.tv4play.se/nyheter/nyhetskanalen?videoId=1.1704402 Han fick direkt mothugg på den här bloggen http://fulldelaktighet.nu/?p=798#comments, men de rödgröna vågade inte ta den bollen. Därför har denna valrörelse också blivit allmänintressets ljumma valrörelse. En valrörelse som kan sammanfattas i det vedervärdiga uttrycket "Lite mer i plånboken" Låt mig därför, med mitt sista inlägg innan valet, slå ett slag för de förhatliga särintressena. Jonas Franksson http://fulldelaktighet.nu/?p=1393
16/9 Matnyttigt inför valet I dagarna har två rapporter presenterats som kan ge vägledning för väljare som har ett intresse i politiskt arbete för mänskliga rättigheter för personer med funktionsnedsättning. Dels är det Handikappförbunden och Alla Väljare som samlat in enkätsvar från 182 toppkandidater till riksdagen (av 452 tillfrågade). Dels är det Förbundet Rörelsehindrade som presenterar partiernas svar på sina frågor. Bägge ger anledning till reflektion. Vi börjar med Förbundet Rörelsehindrades enkät till partierna. Läs sammanställningen här http://www.newsmill.se/node/28070 . Finns det nåt nytt under solen? Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=1411
17/9 Konsekvenserna av "domen" I flera inlägg har vi kommenterat den ödesdigra dom som Regeringsrätten fattade i juni 2009 http://www.domstol.se/Domstolar/regeringsratten/Avg%C3%B6randen/2009/Juni/5321-07.pdf Domen som fastställer att det inte längre räcker med grundläggande behov för att få rätt till personlig assistans utan att dessa dessutom måste vara särskilt integritetskänsliga. Vad som menas med detta överlämnas till läsaren, eller snarare till Försäkringskassans och kommunens handläggare samt domstolarna att bedöma. Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=1416
18/9 Målgång Likt politikernas avslutningsanföranden i valdebatterna har jag också några avslutande ord jag vill dela med mig av. Jag vill passa på att tacka alla bloggare för ert enorma engagemang och skrivarglädje som ni uppvisat sedan den 1 maj. Vi har slutfört det som var vårt mål: att varje dag publicera en text som visar på vikten av att inte glömma bort våra frågor. Jag kunde i våras inte alls förutse vilken succé detta skulle bli! Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=1434
19/9 IfAs tankar om valet I dag är det söndag och valdag. Sedan den 1 maj har vi och våra vänner här på Fulldelaktighet.nu skrivit för att få dig politiker att lägga in vårt perspektiv i ditt arbete och engagemang. Nu ber vi dig som ska gå till valurnorna idag att göra detsamma när du lägger din röst. I flera inlägg här på bloggen har vi försökt visa vad våra politiker och partier säger t ex när det gäller behovsbedömningen, som kanske är den fråga som ligger oss personligen varmast om hjärtat. Vi hoppas att det har varit till hjälp när du nu ska välja vem som ska styra Sverige den närmaste tiden. Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=1444
19/9 Val 2010 Idag är det val och inget vanligt inlägg publiceras. Alla är välkomna att skriva vad de vill. Vi hoppas att ni som tycker att funkisfrågorna är viktiga frågor i valrörelsen försett er med det stora smörgåsbord av matnyttig information som bloggskribenterna serverat er. Vi återkommer inom kort med fler inlägg. Idag är det val. Vårt arbete har just börjat. Vi kommer att ta det lugnt i några dagar men inom en vecka är vi tillbaka igen. Oavsett valutgången är jag övertygad att Adolf, Adryan, Anders, Anna, Bengt, Emma, Hans, Iki, Jessica, Kjell, Lars, Magnus, Mai, Maria, Susanne, Veronica, Vilhelm och Wenche kommer ha insiktsfulla och kloka tips till Sveriges regering. Om ni inte redan skapat ett bokmärke på http://fulldelaktighet.nu – gör det genast – för detta är en resa ni inte vill missa! Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=1443 (med detta inlägg avslutar jag denna tråden. Jag kommer givetvis att fixa länkar till http://fulldelaktighet.nu även i fortsättningen. Men ska klura lite på hur...) Redigerat 2010-09-19 00:49
19/9 Stils krav för ett bättre Sverige Jag vill först och främst ge en stor eloge till Erik Ljungberg som kom med iden till fulldelaktighet.nu och realiserade den med full kraft. Jag vill även ge en eloge till alla oss som skrivit i bloggen och därmed bidragit till att ge vår egen bild av hur människor med funktionsnedsättningar uppfattar Landet Lagom är bäst. Sedan vill jag även ge en eloge till alla som läst och bidragit till diskussion här på bloggen. Sist men inte minst vill jag tacka David Lega som förde en tuff diskussion med mig här på bloggen och i Studio Ett om tillgänglighet. Vi vill båda att Sverige ska bli tillgängligare för fler, sedan hur vi vill nå det skiljer sig markant. Genom diskussionen här på bloggen lyftes frågan även medialt vilket var bra och nödvändigt då frågor om människor med funktionsnedsättningar fått minimalt utrymme i valdebatten. Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1454 (okej ett till inlägg...)
Den schweiziska självmordskliniken Dignitas anklagas för att ha dumpat askan från över 50 döda i en närbelägen sjö. De schweiziska myndigheterna började undersöka saken efter att två Dignitas-medlemmar setts tippa askan från 20 personer i Zürichsjön, rapporterar Sky News. http://www.aftonbladet.se/nyheter/article7039541.ab Det här tycker inte jag är nån värdig behandling.
Jag har bara två ord att säga om den där dräkten: GE MIG! http://svtplay.se/v/1982617/draknastet/del_7_av_7?sb,p108767,1,f,-1 Se från 41 minuter och 41 sekunder in i programmet.
Vi får väl se om den kommer den avsedda gruppen tillgodo, och att dom inte har en massa konstiga krav.
Hur pass seriöst är det där programmet? I ett avsnitt uppträdde komikern Peter Wahlbeck med en skojsig uppfinning - och den lilla tjejen i programmet sa ju ingenting, så man fick ingen uppfattning om hon var CP-skadad eller skådespelerska....
Det är nog seriöst, jag googlade lite och hittade hemsidan för detta "utvecklingsprojekt" http://www.inerventions.se/ Jag tror inte att de fejkat tjejen med en skådespelerska... Men jag tror att det är svårt för en kiropraktor att få gehör en uppfinning som denna. Man skall nog vara professor eller överläkare för att bli tagen på allvar, tyvärr. De som inte har rätt titel avfärdas ofta som kvacksalvare.
Jag tittade på programmet igen. Oj vad nervös han var, jag tänkte inte så mycket på det första gången jag tittade. Jag tror att det var "blodigt allvar" inget uppgjort i förväg. Jag hoppas verkligen att det blir en bra utveckling på detta och att det håller vad det lovar.
En bilkrasch gjorde modellen Camilla förlamad – i rullstolen fortsätter hon jobbkarriären Camilla Ericsson var bara 21 år när hon bröt ryggen. Hon trodde att det skulle innebära slutet för hennes modellkarriär. I stället blev det tvärtom. http://www.aftonbladet.se/wendela/article7011402.ab
Plusartikel jue...
En bilkrasch gjorde modellen Camilla förlamad – i rullstolen fortsätter hon jobbkarriären Camilla Ericsson var bara 21 år när hon bröt ryggen. Hon trodde att det skulle innebära slutet för hennes modellkarriär. I stället blev det tvärtom. Modellen Camilla Ericsson hade allt. En spirande karriär. Många vänner. Roliga resor utomlands. Hon blev upptäckt av en fotograf redan som 14-åring, men det var när hon jobbade på krogen i 20-årsåldern som hon blev headhuntad till en agentur i Österrike. Därför var det inget konstigt att resa till Grekland för ett jobb – en resa som skulle komma att förändra allt. Hon, en kompis och chefen var på väg till staden Drama utanför Thessaloniki, chefen körde alldeles för fort. – Jag och Nicole satt i baksätet och höll varandra i händerna. Vi var så rädda. Sedan small det. Camilla flög ur bilen. Hon fick en blödning i hjärnan, föll i koma och slutade andas. På sjukhuset konstaterade läkarna att Camilla hade brutit rygg och nacke och nu var förlamad från midjan och neråt. Hon tillbringade tre veckor på sjukhus i Grekland innan hon flögs hem till Sverige med SOS International. I Sverige låg hon sedan på sjukhus i drygt sju månader plus nästan två månader på rehab. Men oturen var inte slut. Så fort hon var ute från sjukhuset höll hon på att bli påkörd av en bil, krockade med en trottoar och knäckte svanskotan. Tillbaka till sjukhuset igen – i nio månader. Givetvis gick alla modellplaner i kras. – Att jobba som modell fanns inte med bland alla miljoner tankar om hur livet med bruten rygg skulle se ut. Jag hade ju många andra alternativ. Jag fattade att jag inte skulle kunna fortsätta i kök på restaurang men att fortsätta som croupier kunde nog gå bra. Saknaden efter modelljobbet kom först något år efter olyckan. Jag hade aldrig sett några personer med rullstol i positiv media och även om det sved lite sporrade det mig också. Så – i stället för att gräva ner sig valde hon en positiv livssyn. – Ja, jag överlevde ju, jag valde att ta fighten och tycker i dag att jag har visat både mig och livet att jag har klarat det hittills. Och det är inte alla som får möjligheten att uppleva livet ur den här vinkeln. Jantelagen är kass – om inte jag tror på mig, varför ska då någon annan göra det? Jag tror att alla människor förtjänar att få försöka. Jag tror på alla människors lika värde – oavsett funktionsförmåga. Camilla bestämde sig för att ta upp modellandet igen. Hon jobbade tillfälligt som skribent för en tidning, som just då råkade behöva modeller. Camilla visade Frida Bards kläder – och det ledde till ett inslag i TV4. Sedan var karriären igång igen, om än på ett lite annorlunda vis. – Det är ju inget överflöd av positiva modelljobb för sittande tjejer, direkt. De jobb jag gör är alltid i syfte att bräcka illusionen om att en kvinna i rullstol är ett offer. Det senaste modelljobbet jag gjorde var för WheetlieChix Chic, ett brittiskt företag. Camilla har också varit med i fotoutställningen ”Våga synas”, en utställning som visade personer med funktionsnedsättning i allt annat än tragiska bilder. – Jag vill visa att det bor många tjejer och kvinnor med olika funktionsnedsättningar i Sverige och massmedias roll är att spegla samhället så som det ser ut. Och även om någon inte tillhör majoriteten av hur man ”bör” se ut så är det viktigt att få synas. På ett sätt som skildrar verkligheten och inte fördomarna. Vad möter du för kommentarer från andra? – Många fnyser och skrattar. Många utgår ifrån att det handlar om sjukvårdsbilder med fokus på tragik. En del undrar vem som är intresserad av bilder på ” såna där” och många säger att det är provocerande att se en ”handikappad i klänning”. Finns det inga stunder i dag då du skulle vilja spola tillbaks tiden och leva som innan? – Nej, jag ångrar ingenting utan jag vill ha mitt liv som det är i dag. Jag tycker att det är kul och intressant att få uppleva livet på det här viset. Mitt liv innan olyckan var så annorlunda mot idag, då arbetade jag natt på krogen och utomlands. Det saknar jag ibland. I dag är Camilla en aktiv tjej som håller föredrag med rubriken ”möjligheter kontra funktionsnedsättning”, hon skriver debattinlägg i tidningar och engagerar sig politiskt. – Syftet är att uppmärksamma, skapa dialog och jobba bort tragikstämpeln. Det får aldrig vara synd att överleva. I grunden är jag ju fortfarande den samma som jag var innan, men att nu vara beroende av god fysisk tillgänglighet påverkar både humör och mitt sätt att leva. Jag undrar till exempel inte vilken restaurang som har god mat – utan vilken jag kommer in på och som har en toalett tillgänglig för rullstolsåkare. Att överleva och att få möjligheten att faktiskt leva, trots de skador jag fick i olyckan, är nog det som i grunden sporrar mig. Och självklart är jag tacksam över att få den här möjligheten att uppleva livet på det här viset. Men visst, självklart vill jag ibland kunna ha kontrollerad funktion i underkroppen – och ibland vill jag kunna flyga som en fågel. Caroline Engvall Fakta Namn: Camilla Ericsson. Ålder: 33 år. Bor: Stockholm. Familj: Pappa, tre äldre syskon. Yrke: Modell, skribent, nämndeman.
Tre gånger fler förlorade sin assistans under 2009 2010-04-26 06:08 Valter Bengtsson Skicka sidan Försäkringskassans nya restriktiva behovsbedömningar slår nu igenom på allvar. Under förra året tredubblades antalet personer som blev av med sin personliga assistans. Under 2009 förlorade 147 personer med svåra funktionshinder rätten till det statliga stödet för personlig assistans, uppger Sveriges Radios Ekot idag. Totalt betalar staten ut 22 miljarder kronor i assistansersättning och antalet personer som berörs är cirka 16 000 personer. Både kostnaderna och antalet assistansberättigade har ökat men samtidigt har alltså fler fått assistansen indragen. Föräldrakraft http://www.foraldrakraft.se/assistans/tre-ganger-fler-forlorade-sin-assistans-under-2009.html Redigerat 2010-04-27 19:42
Kim, 31, vill avsluta sitt liv. I ett brev till Socialstyrelsen har hon bett om hjälp att stänga av respiratorn. I dag kommer Socialstyrelsens svar. Aftonbladet har följt 31-åriga Kim genom hennes kamp för att få avsluta sitt liv. Kim har levt med respirator i 26 år och lider av tumörsjukdomen neurofibromatos som har gjort henne förlamad i hela kroppen. Sjukdomen bryter långsamt ner hennes kropp. Nu har hon fått nog. Hennes beslut att dö har vuxit fram och hon är övertygad om att det är det bästa för henne. http://www.aftonbladet.se/nyheter/article7022548.ab
http://www.expressen.se/Nyheter/1.1965930/patienter-har-ratt-att-avbryta-behandling "Den totalförlamade nu 32-åriga kvinna som begärde att få hjälp att avsluta sitt liv har rätt att få assistans av sjukvården. Det meddelade Socialstyrelsen vid en presskonferens på måndagen. - Jag är väldigt glad och känner mig lugn i själen, säger kvinnan till Expressen.se angående beslutet. "
En tanke slog mig: Även om hon nu har fått ett ja från Socialstyrelsen om att få hjälp att dö på sjukhus, vilken klinik ska ta hand om detta? Läkaren som kopplar bort respiratorn kan ju fortfarande "åka dit"...eftersom vi samtidigt inte har aktiv dödshjälp i Sverige...eller? Eller innebär detta ställningstagande från Socialstyrelsen att de har vänt i frågan, och att det nu plötsligt är tillåtet?? Ska kvinnan ifråga då få stå i någons slags kö för detta och vänta så där länge som man kan få göra ibland på sjukhusvård? Hur hanterar man sådant? Bara lite tankar som slog mig....
http://www.unt.se/startsidan/lurade-till-sig-sjukpenning-917154.aspx
"En 37-årig Uppsalabo påstod sig vara svårt handikappad och fick 270 000 kronor i sjukpenning. Men när mannen smygfilmades rörde han sig obehindrat och han klarade att köra bil till Irak där han sysslade med bedrägerier."
Bara en reflektion - det har varit flera sådana här fall den sista tiden och alla har avslöjats via smygfilmning. Storebror ser dig?
Nu får de väl ge sig! Bra att de upptäcker dessa vidriga figurer som förstör så otoligt för dem som verkligen behöver vara sjukskrivna och för de som har assstans. Smyger kassan i mina buskar lär de bli besvikna.
fy... ja de får gärna komma hit och smyga lite. Blir så arg på sånthär, här kämpar jag och många andra för att få någon hjälp alls och så håller folk på och myglar och fuskar till sig stora belopp. Snart vågar väl inte läkarna skriva inyg alls. Har länge fundera på detta med intyg, lixom vad ska de intyga om man inte har en synlig skada, tex. amputation, för det verkar ju finns folk som är duktiga på att spela sjuka och skadade. Bråkar själv med komunen ang. min adhd, ja vad ska läkaren intyga, visst man kanske har svårt att fuska på sådana test men vill man så går det nog jättebra. Finns ju ingen som bara träffat mig i 15min som kan intyga att jag har koncentrationssvårigheter i röriga miljöer, eller ska jag ta med läkaren ut och visa?
Det är suveränt att missförhållanden avslöjas och anmäls, inte minst för att alla som fuskar tär på resurserna för dom som verkligen behöver hjälp! Tror dock att eventuell smygfilmning sker efter anmälan om misstanke hos kassan. Jag vet ett fall som dock är ifrån reformens tidiga år där en person lyckades lura både anhöriga, kassan, assistenter och utförare under mer än två år. Tillslut reagerade en av assistenterna ihop med anhöriga och hela bedrägeriet uppdagades. Alla sådana missförhållanden skadar assistansreformen och därmed de som vekligen behöver assistans! Mvh Alex
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
