Skellefteå! Var på ett möte igår där jag fick signaler om att bygga om gångtunnel med trappor under järnvägen kostar miljoner.. sedan spökar Norrbottniabanans sträckning. Så att en ombyggnad blir inte av. En bro över järnvägen också för dyrt. Jag föreslog helt enkelt att bygga en överfart för cykel och gångtrafik över gångtunneln eller i närheten. Med bommar! Frekvensen av tåg är ju minimal jämnfört med tidigare.. och kostnad låg. Då skulle handikappade i rullstol eller svårt att gå i trappor få ett himmelrike! Att plötsligt kunna enkelt trafikera denna övergång. Järnvägen kan man säga delar Skellefteå i två delar.. nu måste vissa rullstolsbundna ta sig 1.5 Km för att nå centrala staden i värsta fall.. beroende var dom bor längs järnvägen och närhet av gångtunnel som bör fixas.
Men rörelsehindrade skall inte ha det "enkelt", dom har det ju sååå bra att dom slipper att gå över stock och sten, så att "gå" några kilometer extra för att komma fram till målet gör väl inget?
Sakfrågan att kommunen gör om en passage över en järnväg från gångtunnel med trappor till en planlös övergång med bommar där då rullstolsbundna kan ta sig över.. var det lokala DHR inte emot... Jag kan förstå dom.
Till sidans topp
Jag har inte personlig assistens och är därför inte tillräckligt insatt i assistansersättningsreglerna. Men alla ni som har assistans, hur tycker ni att man ska förhindra att det fuskas? Jag tror att ni som berörs av ändringarna har en bättre chans att göra era röster hörda om ni samtidigt med kritiken mot den nya lagen även kommer med konstruktiva förslag på hur felaktig användning av assistansersättningen skall förhindras. Och då menar jag oavsett om man sköter sin assistans själv eller anlitar ett företag. Anledningen till den nya lagen är ju förmodligen att man vill spara in pengar. Jag tror att man kan spara in pengar utan att det drabbar den enskilde brukaren. Om man hindrar fusk och försvårar för tvivelaktiga assistansföretag. Vad är bättre sätt än den nya lagen som träder i kraft snart?
Det förslaget som låg från början var utmärkt, dvs. kvitto på allt, insyn och kontroller av Fk att pengarna går till omkostnader, minst 87% till löner. Läs gärna det första förslaget, det hade inga jag känner till något emot.
Varför är det så sjukt att man inte kan få bostadsanpassning i det hem man valt bo i om man skrivit kontrakt på att man ska flytta? Sist vi flyttade fick jag ingen bostadsanpassning på ett år. Det var en nivåskillnad på ca 45 cm men jag fick inte ens en tillfällig ramp. Är i behov av toalett som duschar och trorkar osv. Hjälpmedel som är viktiga för väldigt viktiga och personliga behov för att kunna fixa sitt mest privata och att kunna ta sig in och ut ur sitt hem borde fixas direkt. Nu ska vi flytta igen och nu är det en trappa på ca 7 steg för att ta sig in.. Jag kan ta mig upp men det är med nöd och näppe p.g.a värk men jag kommer antagligen få billbringa sommaren inne p.g.a jag inte kommer få någom bostadsanpassning innan semestern. Jag tycker det skulle räcka med att man berättar för kummunen att men ska flytta (kanske visa kontrakt), var, när och sedan skulle det sättas igång med en gång så att hemmet man kommer till redan är klart och tillgängligt. Tänk om man skulle vända på det och säga att "normala" inte fick torka sig själv i (ursäkta) röven efter toa besök utan det fick en anhörig eller främling göra. För att ta sig in i huset fick de först springa på ett löpband i en timma, för att få upp flåset och bli trött. Sedan fick de använda stege där endast var 4e stegpinne fanns plus att det var någon som slog de hårdt med en hammare på knän hela vägen upp och fortsatte ca en timma till med slag. Vad hade det gett för reaktioner? Hur skulle det prioriteras av politikerna/kommunen? Ska det vara såhär? Någon mer som känner / har känt sig drabbad p.g.a sånt här? Era reaktioner på det hela, tack!!
Men om man har ett funktionshinder av nåt slag så kanske man redan från början väljer att skaffa en bostad som är någorlunda "anpassad" och byggd enligt dagens moderna mått (enplansvilla eller lägenhet som är tillräckligt stor, bra asfaltering utomhus etc...)? Då har man ju lite "gratis"... Eller tänker jag galet? Jag använder själv både rullstol och permobil, och skulle inte välja att bo i ett hus med trappor till dörren...
Vi har hittat det perfekta huset för vår familjesituation! Jag behöver anpassning i köket, höj-och sänkbara diskho, diskbränk, spis och över skåp men i detta kök finns det massor av skåp och lådor i perfekt höjd så det innebär att anpassning av överskåp inte behövs vilket drar ner mycket på kostnaderna för bostadsanpassningen. Det med trappan är inga större problem då dem vi hyr av ska bygga altan precis bredvid trappan vilket skulle innebära att det endast behövs en liten ramp ner till altanen och en från altanen och ner till marken. Det löser sig för mig MENdet jag vill trycka på är att om det verkligen ska ta sådan tid för att få bostadsanpassningen. Det skulle iaf. kunna påbörjas när man vet att man ska flytta dit(om det inte bor folk där in till då man flyttar in) Kanske att man få stöd för att slippa dubbla hyror etc. En sak är ju om kommunen sägen nej men det får man/ jag inte veta innan utan jag måste bo där ett bra tag innan man får veta. Ska jag då flytta till nästa ställe och hoppas på att där få bostads anpassning..? Som sagt ska jag själv få välja vart jag vill bo eller är det politikerna som ska bestämma det? Självklart(för mig) välver man ett så bra som möjligt man vill väl inte ha massa hjälpmedel i onödan.. inte jag iaf!!
Nu när jag flyttade senast ( 3 år sedan) så frågade jag min dåvarande arbetsterapeut ifall man får flytta hur ofta man vill och även anpassning. Hon sa att visst du får flytta hur mycket du vill men du får inte flytta till tex en lägenhet med trapp och utan hiss. Så att man inte klarar sig själv. För då får du ingen anpassning. Nu skulle ju iof jag aldrig göra det men det är ju alltid bra att veta vad man har för rättigheter.
Följande länk till Förordning (1982:639) om bostadsanpassningsbidrag kanske är intressant? http://www.riksdagen.se/webbnav/index.aspx?nid=3911&bet=1982:639 Här är Lag (1992:1574) om bostadsanpassningsbidrag m. m. : http://www.riksdagen.se/webbnav/index.aspx?nid=3911&bet=1992:1574 Och slutligen Försäkringskassans vägledning 2003:2 Version 4 om handikappanpassning. (Sidan 45 och framåt.) http://www.fk.se/filer/publikationer/pdf/vgl0302.pdf Redigerat 2008-04-02 23:07
Men det står ju inget om att det är lag på att man måste flytta in och bo på stället som ska anpassat.. Det är det som är så sjukt. Tänk dig någon som sitter i permo och inte kan något annat hur blir det med den.. jooo då måste man stå med två hyror hela den tiden som prossesen tar och sedan vänta på att anpassningen ska på plats.. vilket kan ta upp mot ett år mer eller mindre..
Vill bara meddela att vi från DHR jönköpings län ordnar en tillgänglighetsmarsch i jönköping 24 maj, tror att det blir mellan kl 11-14 återkommer när allt är klubbat Alla ni som bor närheten av jönköping, KOM!!!!!!!
"Du kan få ersättning för att rulltrappor eller hissar är ur funktion om du är beroende av att de fungerar för att du har svårt att gå eller är rullstolsburen och inte kan ta dig fram annars." http://sl.se/templates/Page.aspx?id=83 Nu åkte jag färdtjänst, ej taxi till och från stan istället för tunnelbana som jag normalt gör. Detta tog 1,5 timme extra. Som min PA fick jobba. Jag får alltså använda de timmar som jag inte har till det. Har någon testat att få ut på deras resegaranti för tid.
Om man har köpt en periodkort varje månad för man klarar av att åka tunneltåg med rullstol själv inormal fall om hissar fungerar. Om hissen är sdönder så drabbas man ju så blur det ju extra utgifter. Msn ska jju ha samma möjligheter som andra att ha koll på ekonomi. De gående kan jualltid gta sig upp.
SLHF, föreningen Sveriges Ledarhundsförare, har i dagarna startat en namninsamling för att få SJ att bli mer tillgängliga för synskadade personer med ledarhund. Skriv på för ett tillgängligare SJ, läs mer på http://www.ledarhund.nu eller skriv på direkt på http://www.namninsamling.com/ledarhund
Nu är propositionen lagd om nya regler i assistansersättningen. Jag är så galen så jag kokar! http://www.regeringen.se/sb/d/9251/a/98378
Det helt befängt!! Vi måste se till att riksdagen röstar nej. Det är enda chansen.
Förlåt mig men vad är som är inte bra. Jag har ej PA så jag är nyfiken....
Att man inte kan spara pengar över sex månaders perioden, det innebär dels begränsningar i resande (man måste spara många månader för att få ihop till reskostnader för ett par assistenter), Man kan hamna i konflikter och behöva betala för sådant, man kan behöva resurser till uppsägningslöner om man av någon anledning inte kan ha den uppsagda assistenten arbetande under uppsägningstiden. Över huvudtaget blir det otroligt osäkert att vara egen arbetsgivare.
Vi med fh ska väl sitta hemma och glo på väggarna som vanligt.
Jösses inte bra nu blev jag orolig.....jag som just har ansökt PA. Hoppas att intresseorganisationerna nu kämpar för den här!
Nu fick jag ont i magen Jag brukar åka utomlands typ varannat år o sparar pengar till det på omk kontot, inte lätt att få ihop det under ett halvår
vilka kostnader kommer att godkännas ? Någon som vet?
Det här kommer bli en katastrof för både brukare och assistenter... Vem vågar vara egen arbetsgivare utan buffert? Vad gör man om assistenterna behöver något för att förbättra arbetsmiljön? Säger "jag är ledsen att du får ont i ryggen men just nu är det januari så vi måste vänta till maj när jag har sparat ihop assmedel" Hur gör man med sjuklöner? Här får man sjuklönen betald någon månad senare av kommunen, ibland kan det ta mer än en månad. Med vilka pengar betalar man om två assistenter blir sjuka i två veckor vardera?
Läste på IFAs nyhetsbrev att ang sparade pengar till texresor osv fortfarande kan om man har köpt PA fr ett företag alltså privata företagen som har det här i sitt verksamhet tex konto eller så. Man cvill göra livet svår för enskilda företagem som är själv arbetsgivare. Så man kan spara ib flera månader. Så ghar jag uppfattat att det är inget fara om man har pivata företagen. Allvarliga problem blir det med ensilda firmor.....trist.....
Det blir nog ganska mycket ändringar för oss m bolag också. De ska ju ta hela ersättningen, och inte ha separata konton för kunderna. Vilket ju gör att det kommer bli att idka pengar ala kommunen igen...
Lite datum som kan vara bra att veta om man vill kämpa mot detta. 5 mars, sista dag för motion 16 april, betänkandet finns på nätet 24 april, debatt och beslut
Detta låter helt skruvat... Jag vägrar naivt att tro att det kan gå igenom.
En assistansberättigad som inte har använt hela sin assistansersättning för att köpa assistans eller betala kostnader för personliga assistenter ska betala tillbaka den återstående delen till Försäkringskassan. Här finns en stor skillnad mellan det förslag LSS-kommittén lade, och som IfA ställde sig bakom, och Regeringens proposition. LSS-kommittén menade att egna arbetsgivare skulle kunna få spara pengar mellan olika avräkningsperioder för att t ex kunna betala dyrare utbildningar, resor mm. Regeringen lyssnade dock tydligen på de remissinstanser, t ex PARO (Privata assistansanordnares Riksorganisation) och Försäkringkassan som avstyrkte det förslaget. PARO menade att de såg en motsägelse i kommitténs förslag att hela bidraget ska vara intäkt hos företaget samtidigt som den som är egen arbetsgivare ska tillåtas spara ersättning. Därför kommer nu, om Riksdagen röstar igenom Regeringens proposition, den som är egen arbetsgivare att stå helt utan buffert när avräkningsperioden är slut medan den som har ett assistansföretag behåller vinsten och kan använda den som buffert i den kommande verksamheten. Kolla det här det var det jag syftade på med mitt förra inlägget.
Har man ändrat rent lagmässigt hur man ska bedömma assistans eller är det att man har börjat att tolka lagen till statens fördel o ska sänka kostnader?
Skriv på! http://www.namninsamling.com/site/get.asp?riva
Nu har tidingen Föräldrakraft skrivit om det, med länk till namninsamlingen. http://www.foraldrakraft.se Tidningen Stiletten nappade också på mitt mail...
Jag tycker alla som har assistans eller annan service ska uppmana sitt företag/kooperativ att skriva under och sprida länken. Krävs jäkligt många underskrifter för att en sån här namninsamling ska få tyngd!
Är det nån som vet vad de olika organisationerna gör? Skulle vara intressant att veta om de tänker agera...
Jag frågade mig också det.....tror jag skrev frågan i mitt första inlägg här´. Hoppas att organisationerna verkligen tar upp.....har kollat nhr o duns sajt men tyst där....föräldrakraft märks visst mkt mer.
Jag sitter med i DHR distriktsstyrelse för Västmanland, och vi har styrelsemöte på Tisdag 26/2. Jag tänker ta upp frågan då.
Jag har nu varit på DHR Västmanlands Distriktsstyrelsemöte, och vi beslutade att skicka ut propositionsförslaget och namninsamlingslänken till alla föreningar här i länet.
Kontakta Aftonbladet och Expressen!
Jag har messat alla jag känner och lämnat info på alla forim jag är med på.
Känns obehagligt detta, går detta igenom är det risk att det bara är början.
Så här borde gå att göra: Starta ett eget företag, intäkter ifrån FK inkommer och assistenterna får lön, sen ska ju företaget ta ut en avgift för administrationen det lägger ni på kanske 40kr/h. Intäkter till det egna företaget kan sedan användas vid kostnader som uppkommer. Redovisa ass.löner och den administrativa kostanaden = några kronor tillbaka några månader och vissa inget tillbaka till FK. Kommentarer?
Nåt sånt... vi lär iaf se många kreativa lösningar på problemet...
Idag kan man chatta med statsministern och finansministern på aftonbladet vi är ett gäng som bombarderat ed frågor om assistanskommitens förslag för er som missat statsministerns chatt som håller på nu så kan ni ju försöka med finansministerns kl 15.00 Kanske inte rätt väg att gå men iallafall en väg.... Satsa högt och fråga toppen!!!!
Hann precis logga in, men tyvärr hann jag inte skriva ngt. Och inget om prop. kom med.
Nej tyvärr vi får försöka igen med finans ministern!! Huka dig herr Borg nu laddar vi om med en stor salva med frågor!!!
håller med
Nya datum! Beredning i utskottet Planerad beredning: 2008-03-13 Planerad justering: 2008-04-01 Planerat trycklov: 2008-04-03 Behandling i kammaren Planerad bordläggning 1: 2008-04-08 Planerad bordläggning 2: 2008-04-09 Planerad behandling: 2008-04-10
Jag har svårt för att förstå kritiken mot propositionen. Varför kan man inte bara ha en buffert som också måste redovisas för? På så sätt kan man se om bufferten blir för stor eller går åt andra saker. Att redovisa som arbetsgivare är det naturligaste som finns. Klarar man inte av det så behöver man ju inte själv ta på sig arbetsgivaransvaret. Jag tycker att det är helt rätt att man får redovisa för assistansersättningen. Det har pratats mycket om att det förekommer fusk och det finns ju uppenbara skäl att misstänka att det kan vara så då möjligheterna till det är så stora.
Saken är ju just den att man inte kommer kunna ha en stor buffert... Eftersom överblivna medel "nollställs" efter sex månader. Och vem ska avgöra om bufferten är "för stor"? Redovisning är bra, men kan vara otroligt integritetskränkande. En handläggare på FK får en enorm insyn i mitt privatliv genom att titta på mina kvitton. Jag skulle tycka att det var jätteobehagligt att bli granskad på det viset! Man kan inte jämföra med andra arbetsgivare, den personliga assistansen är speciell eftersom den berör människor på ett privat plan. När jag redovisar kvitton/avdrag i min firma så handlar det om inköp av kuvert, en färgpatron och kanske nån hotellövernattning. Inom assistansen handlar det om att visa att jag varit på erotikmässan, varit på bio för åttonde gången denna månad och käkat hamburgare igen. Ser du verkligen inget problem med det?
VEM ska avgöra vad som är en rimlig buffertnivå? FK? Jisses, deras "skäliga nivåer" har väl aldrig varit tillfredställande för nån? Om jag ska på 4 veckors rehab på Vintersol behöver jag ca 100.000 till assistansen. Plus att det inte är det enda jag gör på ett halvår. Jag tror, till skillnad från dig, inte att det är möjligt att hitta en rimlig gräns, som inte drabbar någon! Självklart är det assistenternas kostnader som redovisas! Men - dessa är ju en direkt avspegling av mitt liv. Om jag går på bio 8 gånger en vecka, så blir det 8 redovisade assistentbiljetter. Detta kan bli kränkande för den enskilde... För allting i livet kanske man inte vill att en FK- handläggare ska veta att man gör. Och betala ur egen ficka? Ja, det kanske vissa har råd med - men inte jag!
Lilleman: det spelar ju liksom ingen roll att DU tycker att man ska kunna spara en buffert. Som prop. är lagd så är det omöjligt. Så jag förstår inte dina inlägg. I övrigt håller jag med Ninnie. Det går inte att sätta en generell gräns på en ev buffert. Och det är integritetskränkande att de ska kolla alla kvitton. Dessutom kan de i efterhand kanske komma på att "du gick på en restaurant som låg för nära en viss ass bostad, vi tror inte att du gick dit. Betala tb, tack".
Jag tänker inte specificera mina kostnader, det blir lite väl privat. Men efter tre vistelser där, så vet jag vad det kostar. Fyra veckor i ett rum inne på Vintersol kostar ca 50.000 kr. Och jag behöver tre assistenter på plats hela tiden för att täcka mina timmar (två av dem kan bo på externt hotell). Sen ska samtliga ha traktamenten... Då kan du ju räkna själv... Ingen kanske har rätt att kritisera mina biobesök, med obehöriga får likväl insyn i mitt liv. Biobesök är, självklart, bara ett exempel. Det kan handla om väldigt mycket mer privata saker än så... Din sista mening fattar jag inte alls... Mina exempel är just - exempel. För jag är ingen "typisk" assistansberättigad. Innan jag fick barn reste jag utomlands 4-5 gånger per år, av olika anledningar. Med assistans. Nu kanske det blir en "större" resa, då men flera assistenter, men risken är överhängande att det blir omöjligt i och med propositionen.
Och alla vi som reser i jobbet, vissa månader är jag mer på hotell än hemma, jag betalar inget, det gör den som anlitar mig eller min vanliga arbetsgivare om jag reser för dem, men assistansen måste ass.ers. betala. Om jag dessutom vill ha semester, rehabresor och kunna göra saker hemma i privatlivet, vill det till att man kan ha en buffert som man kan fördela upp under lång tid, att få ihop till en rehabresa som ofta är 4 veckor, kräver minst 3 assistenter (resa, boende och traktamente för alla tre). Eftersom du inte har assistans förstår du inte hur det är att leva med det och hur mycket kostnader det är, du förstår heller inte hur det skulle kännas att behöva lämna ut hela sitt privatliv till myndigheterna, du säger men det är ju assistentens kostnad, men assistenten har ju varit där jag varit, det är ju mitt liv som följs, inte assistenten. Om man söker handikappersättning så pratar man om kostnader som är funktionshinderrelaterat, fine, det har dom all rätt att få veta. Men vad jag gör på min fritid vill jag förbaske mig få behålla för mig själv, precis som alla andra. Av vilket skäl ska man som funktionshindrad vara tvungen att redovisa vad man gör i sitt privatliv, det är ett intrång i intigriteten. Folk med funktionshinder går på erotikmässa som Ninnie skrev, men de är kanske också en sexuell minoritet som går på speciella klubbar, de kan gå på svartklubbar och annat kul som man inte vill skylta med, ska vi åter knuffa in en en mall där vi bara vågar göra sånt Storebror tycker är acceptabelt för funkisar.
Jag påstod att du inte förstod hur rehabilitering fungerade, och det kan du ju knappast säga att du gjorde när du tror att Vintersol luras genom att inte ta betalt av sina patienter. Det har inget med åsikter att göra, det får du ha hur många du vill, men när det gäller faktakunskaper är det bra att veta vad man talar om och inte gissa sig till saker
Intressant diskussion verkligen.. När startar detta nya? 1 Juli? Sedan 6 månader och då får man veta resultatet?
Varmt om sommaren, ja... skulle aldrig komma på tanken att åka till Vintersol då. Vintrarna är dock ett helvete. Den lilla styrka jag har minskar med hälften, värk i musklerna kommer osv. Det tjänar inget till med någon intensivrehab då. Klimatet på Vintersol är väldigt gynnsamt för många med neurologiska och reumatiska sjukdomar. En hel del kan dock klara sig utan assistans. Varför ska jag behöva avstå från något som gör att jag orkar arbeta etc bara för att jag har assistans? När andra som har samma behov kan göra det. Då borde vi i rättvisans namn ta bort klimatvård öht. Med ökade sjukskrivningar och förtidspensioneringar som följd. Och semester... knappast. Det är träning, träning och träning som gäller. Med avbrott för mat och välbehövlig sömn. Det finns folk som tränar 8 pass per dag.
http://www.riksdagen.se/Webbnav/index.aspx?nid=45&sq=1&ID=wwqawr7D8_4_3 Socialutskottet har sagt ja... nu får vi komma med kreativa lösningar m all sannolikhet...
Hoppsan! Det verkar enl. länken som om det varit helt laglöst tidigare då.. Citat: "Det saknas i dag tydliga regler i lagen som anger att ersättningen endast ska få användas för kostnader för personlig assistans. Det har under senare år kommit signaler om att ersättningen används till annat än vad som är avsett." Ajja bajja.. vilka signaler.. ja det signaleras hela tiden tycker jag. Tack för länken
Enligt privata företagen påverks det ej ang omkostnmadskostnader. jag vet ej för man har ju redan köpt tjänster....kanske gäller det oanvända assistanspengar?
Jag är inte helt hundra på om detta stämmer för de som har en anordnare. Fått lite olika bud på det. Men... det finns ett problem för dessa personer. Anordnare får inte betala ut ett öre utan kvitto. Så farväl handkassa. Alla måste ligga ute med pengar.
Vilka pengar skall vi kunna ligga ute med? Jag bara undrar, så trött på detta att vi skulle ha ett överflöd av den varan och leva i ett liv fullt av sus och dus typ.
Jag har ingen aning... föreslog, el snarare krävde, att mitt företag skulle ge mig ett kreditkort... jag kan inte leva om jag ska ligga ute med allt...
Var på mitt köpcentra idag och påväg till hissen såg jag ett diplom vid handikapptoan. Komunen har ett tillgänglighetspris som ska "gå till näringsidkare som använt sin kreativitet, kunskap och god service för att göra sin verksamhet mer tillgänglig för personer med funktionshinder." Funderade på varför dem gömt priset vid toan, är bara dem som går på toa eller ska till hissen som kanske kan se att det sitter något där. Kollade på komunens hemsida och såg att köpcentrat fått priset för sin handikapptoa... för att dem har dörröppnare på både in och utsidan. Visst jättebra men eftersom resten av toan inte är bra, den är stor men handtagen är alltid trasiga, pappret sitter långt bort, har för mig att spegeln är jättehögt upp också, osv... Funderar över vad dem andra förslagen var om toan fick pris. "Tillgänglighetspriset ska uppmuntra näringsidkare att bli mer tillgängliga och användbara för alla människor i Norrköping." Tror inte priset kommer göra varken till eller ifrån för att uppmuntra näringsidkare... speceillt när dem sätter diplomet på en undanskymd plats. Känns som om köpcentrat inte alls lagt ner någon tanke när dem gjorde toan, superbra med öppnarna men ändå. känns lite lamt för att få ett pris tycker jag. http://www.norrkoping.se/vard-omsorg/nyheter/2008/norrkopings-kommuns-tillg-1/index.xml Redigerat 2008-02-16 17:19
För att få ett sånt pris ska det ju verkligen vara nåt exeptionellt som nån har gjort eller kommit på! Den där "handikapptoan" verkar ju inte så himla...smart konstruerad om man säger så...
Jag har tänkt en hel del på det här när man ska ut och resa. Låt mig förklara: T ex i somras åkte jag och min sambo med X2000 Stockholm-Malmö tur och retur. Vi har även en hund och min sambo har assistans. På X2000-tågen (och kanske alla andra tåg också?) finns speciella djurvagnar och i vissa vagnar speciella "rullstolsplatser". Men...det går inte att kombinera att behöva rullstolsplats och att ha djur med sig, för djurvagnen är otillgänglig för oss som måste har rullstol! Det resulterade i att jag och min sambo fick sitta i vagnen med rullstolsplatserna, och min sambos assistent fick sitta med hunden i djurvagnen...jättetråkigt! Och det var/är så dålig mobilmottagning på tåget så att ringa eller skicka SMS om vi ville ha hjälp var typ mer eller mindre omöjligt. Så assistenten fick vandra fram och tillbaka till oss ett par gånger. Det är ju samma sak på båtar, där man blandar ihop allergiker med rullstolsburna (hytterna är allergisanerade). Visst, det finns ju inte så mycket utrymme, men att dra alla funktionshinder över samma kamm...?
Hej Jenny! Har själv hund och jag håller fullständigt med dig! Personligen är jag faschinerad över hur det i ett långt X2000 tåg bara kan finnas 2 rullstolsplatser? Det borde finnas fler och dessutom skall man naturligtvis på en del av dessa platser ha möjlighet att ta med sig djur. Detta skall givetvis gälla alla transportmedel.
Hej! Äntligen är det någon som tar upp detta ämne!!! Personligen tycker jag det är helt åt h*lvete fel att det endast finns två rullstolsplatser på hela X2000... Detta försvarar SJ genom att säga att det inte är någon större efterfrågan på dessa platser. Har också tagit upp problemet med att man inte kan åka 1:a klass på nämnda tåg. Detta försvarar SJ så här. De vill inte ha utvecklingsstörda i 1:a klassvagnen (affärsresenärerna) Här kan vi också kalla till att blanda ihop fuktionshinder. Jag har förklarat för SJ att jag inte är utvecklingsstörd, men vill kunna resa lika billigt och bekvämt som alla andra resenärer. Många gånger är det som så att 1:a klassbiljetterna är billigare än 2:a klass. Djurfrågan tycker jag också SJ borde titta närmare på. Det är trots allt många som är rörelsehindrade som har husdjur.
Oj vilken respons det blev på mitt inlägg! Bra synpunkter allihop!
Själv håller jag på att leta efter en stuga för en vecka i stockholms skärgård den ska var anpassad, tillåta hund och plats för åtta personer - det ger mig gråa hår. Rent generellt att resa och framför allt att bo så spelar det ingen roll vilken standard man väljer det går inte att finna rum. kontentan av detta är att "vanliga" anser att funktionshindrade som behöver handikapprum har helt enkelt inte husdjur. Man ska inte heller enligt färdtjänsten kunna ta sina husdjur till veterinären utan att ruinera sig eller resa med sina djur kanske för en lång promenad i skogen (men det går ju inte heller oavsett om man har djur eller inte man kan ju inte åka någonstans om det inte finns en adress med husnummer)
Hej Charlotte! Detta blir egentligen fel i tråden, men kolla på det här: http://www.stugsidan.se/index.php?tab=tab1&language=1&show=ad&res_id=524 Kanske kan vara något om ni kan bo i 2 stugor? Varma hälsningar Lise
Hej igen! Hade nog för bråttom Charlotte! Detta var i norra Roslagens skärgård. Lycka till ändå! Lise
tänk som man egentligen bara stillatigande accepterar saker. Det här, både med tåg och djur, 1-klass biljetter, att inte kunna sitta i mobilfria vagnar och att det inte finns stora anpassade lägenheter och hus/stugor har irriterat mig i alla år men samtidigt är dt ju just så här dåligt som hela Sverige (världen?) fungerar för oss så jag har aldrig orkat ta tag i det. Men med ett hem sm alltid varit fullt av barn och djur så har det varit ett elände många gånger, framförallt när det gällt bostadsanpassningar, svaret har varit sök en tillgänglig bostad från början, men det har ju aldrig funnist 4-5 rummare, men då kan de inte bevilja något för man har inte letar ordentligt. Är det revolutionsdags snart, eller..
Tack, det var inte vad vi tänkt denna gång. Men jag ska på fler semestrar så sidan är sparad i mina favoriter.
Revolutionsdags ja det tycker jag absolut, särskilt sen den nya diskrimineringslagen säger att det är ok att vi med rörelsehinder inte kan leva och delta i samhället på lika villkor. När jag råkar ut för sånt här med t ex tåg och semesterfirande eller hotellbesök så ringer jag alltid för att kolla hur det skulle fungera då när man får negativa svar så påpekar jag alltid vad jag tycker är fel och hur det skulle kunna lösas och varför blir jag känner mig åsidosatt. Om jag då får ett vänligt bemötande och en bra dialog så gör jag inget mer men ett otrevligt bemötande resulterar alltid i ett brev då tycker jag iallafall att jag försökt påverka om inte idag så kanske längre fram i tiden (oavsett hur så vet man ju inte om det går fram). Ofta får jag känslan av att sitta i en rävsax helt rättslös. Vem har rätten att bestämma hur jag vill leva mitt liv (otaliga biståndsbedömare inom handikappomsorgen m fl. har inte sagt: Måste du ha hund vore det inte enklare utan).
Har egen bil men kan inte gå långpromender utan elrulle och då måste jag åka färdtjänstbuss. Men varför ska det vara så svårt för färdtjänsten att se att vi är människor med liv och sen finns det även dem som pga sitt funktionshinder inte kan ta körkort ska det inte fungera ändå? Visst det fungerar för mig, men alla andra då!
Jag tycker det är tråkigt det du råkade ut för på x 2000 men som rullstolsuren och pälsdjursallergiker förstår du nog att jag tycker det är skönt att inga husdjur finns i den vagnen. Men för att inte diskriminera skulle det finnas rullstolsplatser även i den vagnen för husdjur något att jobba för, annars är ju inte tillgängligheten lika.
RÄDDA HYRESRÄTTEN! Demonstration 11 feb kl 18 utanför Stockholms Stadshus Nej till ombildning och utförsäljning av allmännyttan. Nej till marknadshyror. Ja till valfrihet att bo i allmännyttan. Ja till ett sammanhållet och dynamiskt Stockholm. Talare: Kerstin Sundgren, Svedmyra; Kristina Hansson, Sälj inte Dalen; Rolf Nilsson, föreningen Stockholms Hemlösa; Lennart Carlsson, Hgf Skärholmen; Edith Ringmar, Stockholms Universitets Studentkår; Arne Johansson och Sandra Amini, Husby; Jonna Garphult, Drakenberg. Utfrågning av ansvariga politiker. Musik: Svensk pop. Tältläger, gatuteater, cirkusartister mm. Arr: Nätverket Rädda Hyresrätten. http://www.nejtillombildning.se Ta med en filt, ett rött (protest)band, dina plakat, hejaramsor och dina vänner. Sprid vidare till alla ni känner!
Hej! Hade jag nu bott kvar i stockholms så skulle jag vara med i Demonstrationen.Tyvär har jag ingen möjlgihet attåka upp
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
