För inte så länge sen gick jag med i en Intresseförening för funktionshindrade barn och ungdomar i min kommun. För att jag upptäckte att våran kära kommun erbjöd knappt någon fritidaktiviteter till funktionshindrade. min kommun tyckte att det räckt att avsätta 3 timmar var fjärde söndag på en ungdomsgård. Jag vet inte om de bara är jag men jag blev då riktigt förbannad då ja hörde det. Så jag gick med i denna förening och upptäckte att dom satt mest och dagdrömde. Så nu känner jag att jag vill göra nått. Men vad jag behöver hjälp med är förslag på olika aktiviteter som man skulle kunna ordna fram.
En bra början borde väl vara att fråga barnen/ungdommarna själva?
absolut... men som de är nu så finns de inte så många medlemar och jag jobbar på att få ihop en enkät till dom så man får veta. Men de hade ju varit kul om man kunde erbjuda nått redan från början.
Jo, det förstår jag, men eftersom "vi" inte känner dom och har nått direkt hum om vad dom har för intressen vilket garanterat är olika beroende på åldersgrupperingarna, så kan ju knappast"vi" ge några direkta förslag utan att veta hur gamla dom är.
så sant. allt detta e så nytt för mig och jag känner bara att jag vill göra någon skillnad. Men de kommer ta tid att förstå allt. Har insett också att jag har många omedvetna fördomar, som oxå måste redas ut men jag vill hjälpa och vet inte hur.
Gå igenom vilka åldersgrupper det handlar om, fundera sedan på vad barn/ungdomar i dessa åldersgrupper i vanliga fall är intresserade av alt tycker är roligt. Men räkna också med dom som kanske inte mentalt sett är i "sin" åldersgrupp. Sen kan du nog lägga upp arbetet. Lite resor i närliggande kommuner kanske, sport events, m.m.
Det bästa vore nog om du försökte få med dem i den vanliga verksamheten, man vill ju så olika saker så funktionshindrade bör ha samma valmöjligheter som andra barn, att vara med på lika villkor. Att ha speciella dagar och aktiviteter för funktionshindrade ökar bara på klyftorna i samhället.
Och vem har sagt att de vill umgås, vi med funktionshinder vill inte umgås med andra funktionshindrade för att de är funktionshindrade utan umgås med självvalda vänner vare sig de har ett funktionshinder eller ej. Här inne har nästan alla någon form av skada eller sjukdom och det diskuteras bara om saker som rör funktionshinder, men de som jag umgås med privat och träffar på riktigt är människor jag valt att umgås med, vissa här är nära vänner, andra skulle jag aldrig orka träffa som vänner. Vi vill inte bli ihopbuntade, dessutom ökar det klyftorna i samhället. Varför ska 20 rullstolsbundna se en gammal film tillsammans, öka istället trycket på biografägaren att visa de filmer som gått tre dagar och där rullstolsplatserna varit upptagna. Och du, vad är det för assistenter, de ska inte hitta tid, det ska brukarna besstämma, även om de är unga.
jag håller med dig fullständigt Karinsch... vi strävar ju ändå emot jämställdhet
okej va bra att du förstår mig. Jag förstår även dig. Men jag vet oxå hur trist det är att stå på sidan om och vänta på att det ska bli förändringar. Och så som du tuffar fram här får en att känna att det är bättre att inte göra nått alls än att försöka göra nått litet. Känns lite som att om jag inte kan ändra på reformer och lagar så ska jag heller inte försöka göra nått alls. och de är säkert inte så du menar heller, eller? Berätta vad jag kan göra i en kommun som inte bryr sig? Berätta vad jag kan göra för skillnad utan nå ekonomiska medel?
Du kan vara en vanlig vän till någon som har funktionshinder, men bara om du faktiskt tycker om den människan och se till att ni kommer in på bion eller fotbollsmatschen eller vad det nu är ni gillar. Du kan berätta för alla med affärer och restauranger hur de kan göra tillgängligt och förklara hur viktigt det är. Du kan föregå med gott exempel för hela ditt samhälle genom att förklara hur illa det rimmar med FN lag att funkisar inte har samma rätt som andra i samhället och du kan se till att alla ungdomar kan träffas över en fika och en bra film. Men tyvärr kan jag aldrig tycka att det är något bra att samla just ett gäng funktionshindrade för att få se en film, det är de inte hjälpta av, det får de inte kraft av, det gör dem bara ännu mer utanför samhället och gör att andra ungar tycker att de är konstiga.
Självfallet är det bra om de valt att umgås men som du borde inse att det vore bättre om de kunde välja film, välja vänner och välja sitt liv. Så länge man ordnar särlösningar fortsätter man att förstöra samhället och livet för funktionshindrade. Du säger att jag och många med mig tycker att du gör en björntjänst mot dem, kan du inte försöka tänka då att vi varit funktionshindrade barn och ungdomar och fått nog av att särbehandas, vi kämpar för att ungar idag ska slippa sånt. Du skriver att de funktionshindrade är vänner med varandra, kan ju bero på att de inte får kontakt med de andra ungdomarna eftersom de bara tvingas umgås med varandra, de icke funktionshindrade ser dem som några man måste ta hand om eller som ufo som ska hållas för sig själv, de ska inte ens gå på bio med vanligt folk utan göra allt tillsammans hela tiden, de får ju ingen chans att träffa andra då. Då blir det lite svårt att få vänner eftersom de inte ens kan ta sig ut själv utan assistans. Hur ska de då kunna ta plats i samhället, välja och vraka. Och ja, politik kan du ju kalla det om du vill, för oss med funktionshinder är det enda vägen att få ta plats i samhället och för att det ska fungera måste man agera mot det som förstör för oss.
jahapp så mitt funktionshinder räknas inte?! För jag hör ju att jag inte tillhör er. Och som sagt vi tvingar ingen att vara med, vi bestämmer inte vilka filmer dom ska se eller vad dom ska göra. Jag anser att vi ger dom idéer. Och jag anser inte att man kan tvinga nån till vänskap. och jag har väl aldrig sagt att dom inte ska få gå på bio?! Men dom har valt att vara med dom har valt att se på film med oss, dom har valt att ha aktiviteter med oss. De ända jag vill med denna tråd var att då lite frisk anda om nya aktiviteter som vi kan pressentera. Förstår inte heller varför man måste se de som "vi" (funktionshindrade) och "dom" (utan funktionshinder). Gör inte de "klyftan större".
Gör vilket du vill. Jag tror inte jag är de du påstår. jag tycker självklart att alla ska kunna göra de dom vill. Men jag vill kunna hjälpa till där de behövs. ett exp. bowling. har en vän som har en cp-skada hon kan inte lyfta och svinga klotet själv men med ett speciellt medel kan hon fortfarande spela bowling som hon älskar. Om jag kan hjälpa till att skaffa fram hjälpmedel så tycker jag inte de är fel. Om jag är med i en förening som är grundad för funktionshinder och att dom ska kunna komma och prova nya aktiviteter med hjälpmedel. Så tycker jag inte de e fel. och vill du veta hur man löser de med filmerna när föreningen inte är så stor. Jo man låter alla skriva ner önskemål på film och sen ser man till att de filmerna visas. Och de var du som starta dennea diskussion, Jag ville bara få hjälp med att komma på aktiviteter.
Ponera att just de här funktionshindrade ungdomarna är jätteglada över det här initiativet. (Det utesluter inte att de kanske även går på bio ibland.) Ska man hindra de funktionshindrade ungdomarna från att träffa varandra utanför skolan? Ska man skriva dem på näsan att de har fel, att de förstör för alla andra funktionshindrade att få ett tillgängligt samhälle? Så länge samhället är så fruktansvärt otillgängligt, är det bättre att aldrig få göra någonting i väntan på att kunna få göra som alla icke-funkisar? Tänk om de här 10 ungdomarna ändå skulle vilja träffas? Även om de kom in på alla biografer kanske de skulle vilja träffa varandra. Jag förstår er poäng med att särlösningar inte är bra. Jag önskar också att hela samhället var tillgängligt för precis alla. Att ta bort alla särlösningar, att vägra funktionshindrade från att (frivilligt!) umgås, ÄR INGEN GARANTI FÖR ATT SAMHÄLLET BLIR ETT DUGG MER TILLGÄNGLIGT. Så länge som det funnits funktionshindrade människor i Sverige utanför institutionsvården, borde det inte ha hänt lite mer med tillgängligheten? Tror ni att det är icke-funkisar önskan att vara barmhärtiga samariter som gör att samhället inte är tillgänligt 2007? Jag tror tyvärr inte att tillgängligheten i samhället står och trampar vatten p.g.a. icke-funkisars ideella insatser här och var. Det beror snarare på okunskap, felprioritering av skattepengarna, brist på funktionshindrade riksdagsledamöter, statsministrar, statsråd -- och de flesta andra maktpositioner i den offentliga och privata sektorn. Det är tråkigt att samhället inte tar ett krafttag i frågan. Men det är ännu tråkigare att den s.k. handikapprörelsen aldrig syns utanför de egna leden. Att engagera sig i olika handikappförbund kanske är bra. Men så länge man inte når ut och syns i det vanliga samhället så kan man knappast bli förvånad över att inget händer. Det är chockerande hur lam och foglig den svenska funktionshindermassan är, jämfört med t.ex. amerikanska funktionshinderrörelsen. Syns ni inte finns ni inte. Hur mycket ni än gapar och skriker på funktionshinder.se
Elwah... *pust* tack.. kan bara säg att jag håller med dig. (och joo jag ser att hon håller med båda och inte bara mig, men tycker hon beskriver exakt de jag känner men uppenbarligen inte kunnat förmedla) Jo tack ja vet att jag har en stark vilja. *fniss* Men ja kan inte rå för att jag blir tvärt emot när folk säger de här e "rätt" och de här e "fel". Jag e fullt medveten om gråskalan men när man får antydningar om att man måste välja mellan svart eller vitt. Ja då står jag på mig och går till ytterligheter.
Anonym.... Jag blir lite små fnissig då jag läser de du skriver. hm...jag borde nog gå en kurs för att lära mig uttrycka mig bättre. Du och Elwah kan båda formullerar så bra. Redigerat 2007-08-09 21:58
Nää för en klapp på axlen va ju de ända ja sökte efter....*sarkasmen flödar*
Så sant dom svaren passade inte mig för jag känner att de står utan för min makt. Och som ni resonerar börjar ja fundera om denna sida är så bra. Den samlar väl funktionshindrade, eller? Och vart nånstans har jag sagt att ingen utan funktionshinder får var med i denna förening? Och vart har jag sagt att ingen redan är med? och om de är så förfärligt som ni säger hur kommer det säg att dessa människor vill vara med och stötta denna förening? De ända jag hör er säga är att jag inte vill göra exakt de ni säger. Och de är sååååå sant de vill jag inte för då hade jag blivit politiker och enbart jobbat för att ändra lagar. Jag ser ju att ni är så bra på att tycka till om de och verkar vara så engagerade i det så då låter jag er hålla på med de. Vad tycker ni om volentärer? Är dom bra eller är dom också bara ute efter beröm?
Jag känner att det fortfarande är mycket från mitt förra inlägg som jag inte direkt har fått svar på. Så snälla läs nu vad jag skriver med ett open mind. Se inte mig som hon som inte håller med för jag är inte den människan här. Detta blir långt, men bare with me. Så bara för att trassla upp lite här: Alla i den här diskussionen mer eller mindre ignorerar de punkter där vi faktiskt håller med varandra. Jag tror diskussionen har hängt upp sig på att en del tror att några är helt emot handikappsaktiviteter (vilket jag antar inte stämmer?).. och en del tror att vi andra vill fortsätta ha det separerat med oss funktionshindrade utanför samhället. Vi kan ju konstatera att ingen här antagligen är FÖR påtvingade handikappssärlösningar! Väl? Jag tror alla här tycker det är en självklarhet, om vi nu tar fritidsgårdsexemplet, att alla barnen ska kunna vara där samtidigt. Det är ju uppenbarligen anpassat, så varför kan inte de funktionshindrade barnen vara där samtidigt? I en perfekt värld hade de inte behövt en avsatt dag till just dem en gång i månaden eller vad det nu var. Det finns en del möjliga förklaringar till att de vill ha egen tid på fritidsgården: De kanske helt enkelt bara vill umgås med varandra ibland.. eller så kanske de känner sig utanför och/eller de blir mobbade. Detta är ett fruktansvärt stort problem som måste åtgärdas. Den åtgärden ser inte jag i att ta bort de timmarna de funktionshindrade barnen har på fritidsgården. Det kommer leda till att barnen helt och hållet stannar hemma, om vi då inte tvingar dit dem när de andra barnen är där. Det är det inte värt. Men jag kan lova att det inte funkar att tvinga in de utsatta barnen i en grupp där de känner sig obekväma. Varken då det gäller funktionshindrade eller inte. Om barnen nu vill göra detta (ha lite egen avsatt tid), vilket det verkade som, så kan de väl få göra det. ("Ja men självklart menade jag ju inte att funktionshindrade bara skulle vilja umgås med andra funktionshindrade. Men nu är de så att dom ungdomarna som jag vet av vill ha fortsatt kontakt men att de är svårt att få de till vardags." - Tequila) Det kostar ingen något. Jag tror fortfarande på att man kan få det bästa av båda världar. Men man kanske då kan jobba på att de funktionshindrade barnen ska känna sig välkomna den övriga tiden också? Förövrigt så tar jag det lite som en förolämpning när det skrivs att enda anledningen till att dessa barnen är kompisar för att de tvingas umgås med varandra och inte får någon kontakt med de andra, pga det bara syns med varandra och gör allt med varandra, då ser de andra dom som ufon (tror det var KarinSch som skrev det). Jag tar det lite "personligt" (om jag nu kunde ta saker personligt) då jag själv har väldigt mycket invalidfränder. Visst, jag har gått riksgymnasiet och visst jag har fått skitmycket kompisar med funktionshinder där (hade inga alls innan det). Men knappast är jag kompis med dom för att vi klumpades ihop (jag blev lika ihopklumpad med mina ickehandikappade klasskompisar i grundskolan och där har jag kompisar kvar), nej de som är mina vänner är valda med omsorg oavsett handikapp eller inte. Jag gick i en "vanlig" klass i gymnasiet och trivdes bara med några få i den klassen, kom mycket bättre överens med de andra ivalidosarna trots(!) att jag hade rejält med "normala" människor att välja mellan. De i min vanliga klass såg mig inte alls som nåt "ufo" trots att jag umgicks väldigt mycket med de andra invaliderna på skolan. Så att säga sådär känns taskigt mot både mig, mina handikappade kompisar, OCH mina vanliga kompisar. Måhända att jag blivit ihopklumpad med folk, antagligen hela livet. Och tack vare det har jag träffat vänner, men det är inte pga det vi faktiskt BLEV vänner. Jag gissar att barnen ifråga sitter i ungefär samma sits då. Att de går i vanlig skola, i vanlig klass och kanske träffar de andra funktionshindrade på fritiden, möjligtvis om de går på samma skola då. Ungefär som jag hade det i gymnasiet, går de däremot i en enskild invalidklass och aldrig träffar andra barn, ja då är det ju en helt annan sak. DÅ kan man börja diskutera att de inte får kontakt med de andra ungarna. Men nu framkom det väl aldrig riktigt hur det var i det här fallet. Egentligen kan vi lägga ner diskussionen "Särlösning vs icke särlösning". Jag är övertygad om att vi alla vill se funktionshindrade så integrerade som möjligt i den här världen. Det jag reagerade på var när någon sa att handikappsaktiviteter inte är bra, att det ökar klyftan osv. Jag minns inte exakt hur det stod. Jag menar, ni håller ju säkert med mig när jag säger att det var väl att ta i lite. Inte kan vi plocka bort varenda handikappsaktivitet i världen. Som sagt, det blir svårt att behöva spela rugby, basket, innebandy i ett vanligt lag, med en rullstol. Likaså vore det ju rätt jobbigt om man som handikappad ska vara med i vanliga OS? Så just det inlägget kanske inte var så bokstavligt och menade alla aktiviteter? Det var också någon som nämnde att det är nyttigt att träffa andra i liknanade situation som en själv. Vilket är precis det jag försökt få fram.. Så faktiskt förstår jag inte ens grejen här, det enda vi inte verkar hålla med varandra om är min nästföljande punkt. Det jag reagerade mest på är aggressiviteten(!). Jag förstår aldrig vart gränsen går för den där välgörenheten som är av ondo. Ni bestämmer hejvilt hur folk tänker, i vilket fall som helst tar ni väldigt snabbt för givet att ni VET hur folk tänker. Hur, som nån annan sa, kan ni veta någons "baktanke", avsikt, vad ni nu vill kalla det. Det känns väldigt otrevligt på nåt vis att ni tolkar precis hur ni vill. Aldrig stannar upp och tänker till utan bara tar för givet att en människa utan funktionshinder som säger sig vilja hjälpa till, den gör det absolut för att få en duktighetskaka med chokladsmak, det säger ni utan att tveka. Det har hänt ett antal gånger här nu. Så okej att folk inte är världsbäst på att uttrycka sig, men det känns som att ni misstolkar med flit så fort nån uttryckt sig lite klumpigt, bara för att provocera fram någon slags reaktion där personen ifråga ska falla ner på knä och be om ursäkt för att den någonsin tänkte att funktionshindrade kunde behöva lite hjälp. Det är lite "AHA! Nu kom jag på nåt om dig du inte ens visste själv!" När ni talar om för andra vad deras avsikter är. Nej faktiskt så tycker jag just det beteendet är riktigt dåligt, och det står jag för. Ni vet aldrig vad en annan människa tänker och känner, det är rent oartigt att dra sådana slutsatser. Ja ni kanske har stött på en jävla massa oärliga människor i era liv, vad vet jag, folk med egostiska baktankar (eh vad man nu tjänar på att hjälpa andra på det här viset egentligen?), men att dra alla andra över samma kamm för det är knappast rättvist. Jag har dessutom några frågor som jag verkligen skulle uppskatta om någon ville svara på. Jag är uppriktigt nyfiken. 1. Vilka handikappsaktiviteter ÄR okej? Är det sport (för det finns inte så mycket annat att välja på)? Är det tema/info-dagar? Annat? 2. Är riksgymnasiet, invalidläger med enbart skoj och lek, filmkvällar osv helt dåligt? Varför? 3. Vilka särlösningar vill ni har bort helt och hållet? 4. Hur kan man lösa det istället? 5. När får folk hjälpa till? Får bara handikappade hjälpa till? 6. Kan en "vanlig" människa få hjälpa till om den har "rätt" avsikter? 7. Vilka är "rätt" avsikter? Redigerat 2007-08-16 00:13
Vi har inte tänkt tvingga nån att vara med i föreningen. Dom som vill vara med får vara med. Vad sen medlemmarna vill hitta på är upp till dom. Jag sökte ändast lite inspiration till aktiviteter som jag skulle kunna ge som förslag. Jag sitter exempelvis inte i rullstol och jag vet inte eller tänker inte på allt som kan vara mer kompliserat pga att man har en rullstol. Så därför frågade jag om hjälp.
Hej! Jag kan bara beklaga för det här med FH....Du ville ju bara ha nya ideer, tips samt råd. Tror att du vill göra det rätta så jag hoppas att vi kan lära av varandra. Ingen har ju fel utan nyttig med att lyssna på olika åsiskter. Gör vad du vill oo lyssnar ej för mycket på vissa av oss. Vi kan ju ej förbjuda dig. Gör det du hade tänkt och lycka till. LYSSNA PÅ UNGDOMARNA och få dem att känna sig som en vilken som helst o det är de som ska bestämma hur de vill ha....MVH Marie
Eftersom jag är den andra onda människan som inte tycker om Tequilas resonemang så hoppar även jag in, inte alls för att försvara mig, det anser jag mig inte behöva. Vi gav T. info om att hennes sätt att starta upp en förening för funktionshindrade barn på en fritidsgård som redan var anpassad och tillgänglig bara skulle öka klyftorna mellan funktionshindrade barn och icke funktionshindrade barn. De i.f (hädanefter förkortas icke funktionshindrade i.f. och funktionshindrade med f. annars blir jag tokig och får skrivkramp) ser inte de f. som vanliga kompisar, de förstår dessutom inte problemen med att det inte går in mer än tre rullstolar på bion, de är barn och fattar inte, de ser alltså dessa f. barn och ungdomar som ufo, konstiga varelser som man behandlar med silkesvantar, de kan inte gå på bio utan måste visas film speciellt, hur kul kan man tro att det är att umgås med dem, de är ju konstiga. Detta vet jag eftersom jag har vuxna barn som nu när de är vuxna kunnat förmedla sina kompisars reaktioner på annorlunda barn, jg är mycket ute i skolor och föreläser och berättar för barn och ungdomar, det kvittar om de har f. barn i klassen eftersom den f. ungen oftast hämtas med taxi och försvinner efter skoldagen, de har lite mer insyn men förstår inte att den här ungen inte KAN vara med, dom tror att h-n inte vill, för f. ungar umgås väl mest med varandra. När den f. barnet någon gång ringer och vill vara med så ska gänget hem till Svenne och visst kan man få följa med med när man väl lyckats ta sig dit är där trappor och Svennes rum är på andra våningen och allt blir så jobbigt att den f. inte ringer nästa gång. I bästa fall tänds ett ljus hos barnen att oj, det är jobbigt med trapporna inte med att umgås, men oftast kopplar de inte ihop det på det viset, de tänker mest på att man hann leka för det var så krångligt med den f. kompisen. Visst ska vi f. umgås med andra f. när vi vill och har lust men det ska ALDRIG vara för att vi inte har andra möjligheter. För varje särlösning berättar vi för de f. barnen att de inte kan vara med i den vanliga samvaron och att de behöver tas om hand med hjälp av särlösningar och vi berättar för de i.f. att f. barn är annorlunda och att de vill göra saker med andra f. barn inte umgås på lika villkor med andra. F. barn är redan så påpasade och organiserade med hjälp av specialskolor, hab, läger för funktionshindrade, oroliga föräldrar, föreningar och sjukgymnastik, låt dom få vara delaktiga i det vanliga livet också, annars kommer de inte att klara vuxenlivet. Jag förklarade lugnt och samlat för Tequila vad hon skulle kunna göra för att förbättra för de f. men det var hon som inte godtog svaret och som blev aggresiv, för hon visste minsann bättre. Då blir man arg, framförallt för hennes egen skull, en ung aktiv människa som skulle orka och som vill göra något bra bara förslösar sin energi på att bli aggresiv istället för att tänka efter och säga att jaha, ni menar så, ska ta med det i tänket och försöka ordna aktiviteter där alla ungar involveras så de. f. får en chans att komma in i samvaron och samhället. Om man då anordnar filmkvällar där 10 f. och 15 i.f. ser på en film som alla gillar så kommer de i.f. på att de f. är som alla andra, inga ufo och de f. ser att det inte behöver vara så krångligt att umgås. Man får en chans att lära känna varandra och efter ett tag blir fritidsgården förhoppningsvis en gård för alla. Hade T. tagit till sig det, och sagt att hon förstod hade ingen blivit arg, istället ryter hon att hon vill bara veta vilja aktiviteter hon ska anordna för barnen i Föreningen för funktionshindrade barn och ungdomar... Svaret är och förblir - INGA, förutom de man normalt anordnar på fritidsgården eller de som de f. själv har önskemål om. Istället pratar hon om politik, det här handlar inte om politik, det handlar om att ungar ska få ett normalt liv, och att inga barn mår bra av att få saker serverade på silverfat eller undanplockade från verkligheten. Det handlar om att ge var och en människa självständighet och självförtroende. Anser T. att det är hennes sak att "hjälpa" andra så är det väl bra men då ska det som i alla andra fall vara hjälp till självhjälp. Att säga att jag på min fritid är intresserad av att hjälpa andra är en varningsklocka, varför vill man hjälpa, för att förändra tillvaron för människor som har det svårt, fine, se till att tillvaron förändras men stjälp inte. Vill man hjälpa för att få GULDSTJÄRNA (se annat inlägg om välgörenhet) låt bli, det blir inte bra för man missar syftet med hjälpen. Sen kopplar jag inte hur assistenterna kom in i denna diskussionen och varför vi skulle behandla dem som slavar? Assistenter är anställda. Thats it. De ska utföra sitt arbete, dvs. se till att den assistansberättigade kan leva sitt liv. De ska behandlas väl och med respekt, de ska ha så bra lön det nu går att få med hjälp av ers. de ska ha bra arbetsmiljö och trygghet, men de är anställda, de ska utföra ett jobb, de är inte sällskapsdamer eller ställföreträdande kompisar. På mitt jobb får jag utföra det som står i våra stadgar, jag kan inte hitta på egna ideér och göra tvärtom även om jag tyckt att det varit bättre. Så är det att arbeta, man gör det chefen bestämt.
KarinSch Visst jag blev förbannad för jag tyckte inte du la fram det så här "Hurru har du tänkt på att du skulle kunna göra så här?". Utan jag tog de mer som en uppmaning om att "gör så här eller låt bli helt". Jag förstår visst va du menar och vart du vill komma. Sen tycker jag bara att de kan omöjligt vara den ända lösningen på de hela. De där med bion var bara ett ex. och jag menade aldrig att ingen ska få gå på bio. Utan de hela handla om att där fanns ett problem. Jag vet mycke väl hur de är att vara särbehandlad lika väl som när de skulle behövt en särlösning och jag inte fick de för att folk ville att alla skulle ha lika förutsättningar. Vilket i sin tur gjorde så att jag inte kunde vara med eller bröt ihop. Och sen så finns redan denna förening. Jag ville bara få höra här ex som rullstols-basket hur de funkar och hur man skulle kunna lägga upp de. För då hade jag kunnat ta upp de på medlemsmötenasom tips på va vi skulle kunna hitta på då vi träffas. Jag utgår bara ifrån mig själv när jag tänker på att mina inte alltid har massa ideer på va man kan hitta på. Jag ville att dom kanske skulle få prova på saker dom själv aldrig hade kommit att tänka på. Ja de är ju väldigt tråkigt att dina barn har haft sånna upplevelser men jag tror inte att alla har de.
Det är inte mina barn som haft de här upplevelserna, de är inte funktionshindrade, det är jag som frågat dem hur friska kompisar uppfattat och behandlat de funktionshindrade barnen i de skolor som de gått i just för att mina ungar är uppväxta med mig, bryr sig aldrig om eller tar speciell hänsyn till folk med funktionshinder, i deras ögon är de som vanligt folk. Därför reagerade de på och kunde förmedla det till mig som sen kunnat använda deras kunskaper i mina kurser och föredrag. Ang rullstolsbasket så gör man som i en vanlig fotbollsklubb, man startar en rullstolsbasket klubb, försöker ordna sponsorer och lokal som fungerar, därefter tränar man så svetten stänker.
ahaa okej... Finns de kurser där man kan lära sig olika sporter och liknande för funktionshinder?
Nej, det finns föreningar där man väljer att vara med och spela basket, rugby, curling eller vad man nu är intresserad av. Precis som alla andra så provar ungdomar vad de vill, vill de inte hoppar de av. Det är inte alla som är intresserade av sport, de som är det söker sig till dessa föreningar. Det är inte "just for fun" det är tävlingsinriktade sportgalningar som sysslar med det här precis som fotbollsgalningar sysslar med fotboll. Märks det att jag är allergisk mot sport...
Moon: ja du....trist att du ser de så...men jag kan tydligen inte få dig att ändra uppfattning om mig, så kan ju inte påstå att detta leder nånstans. Redigerat 2007-08-21 22:43
hehe...Karinsch... nää man kan aldrig tro att du inte tycker om sport... *fniss*
Till sidans topp
Jag ska åka till kolmården självklart var det möjligt med en rullstol på delfinariet. men jag har märkt att handikapp och rullstol inte riktigt är det samma i rullande o gåendes uppfattningar. för att orka med hela rundan där så tar jag nog min trax. men är det möjligt att komma in där med en så stor o brötig rulle?? någon som har personlig erfarenhet??? Annars får jag väl nöja mej med att kolla på djuren o åka i safarit, det e kul!!
Jag kommer inte ihåg hur stort det var inne i delfinariet, men du är klok som tar traxen. Jag använde manuell rulle, visseligen kan jag gå lite, orkade bara med halva parken, det är ju inte klokt så brant vissa backar är. Du kan inte ringa och fråga och ha måttuppgifter på traxen och se vad dem säger. Entren till delfinariet borde gå bra, men som sagt minns inte hur det såg ut där inne. Du har inte möjlighet att ta med en manuell stol bak på traxen och kunna byta. Personalen vaktade min stol när vi åkte bussturen, var så trångt med barnvagnar och sånt då.
Vad jag har förstått så kan man på plats ordna ett speciellt tillstånd för att köra sin bil på små speciella bilvägar inne i parken, just för att det är så backigt där. Jag var med min mamma där för många år sedan, och då ordnades det så.
Förresten, så himla otillgängligt tyckte inte jag att delfinariet var när jag var där för ca 2 år sedan...iofs hade jag bara min manuella stol då och inte permo, men ändå...
det gick jätte bra!! jag fick offs sitta högst upp, men såg nog bättre än de flesta som hade en lägre kroppsställning än jag, det var verkligen kanoners att åka omkring , tur jag bara tog permobilen o inte manuellt för vilka backar, toaletterna var väl inte så handikappvänliga direkt!! men upplevelens som sådan var helt ok, tom ner i tigerbussen var det en kille i rullstol som kom ner, dock genom bärande, men ändå kul dag var det!!
Kul att allt funkade, men vad dåligt att det inte fanns bra hk toaletter!
Inför min och hustruns Kretaresa så har vi fått boka sittplatserna på Novair själva, på internet. Det kostade över hundra spänn per plats och färdväg. Plus de övriga kostnaderna för biljett, hotell, mat på flyget och transfer mellan flygplats och hotell. Vi reser med Apollo. Nu undrar jag, är detta brukligt? Jag har aldrig varit med om något liknande. Har någon mer råkat ut för detta?
Det är ju bara om man absolut vill sitta på ett speciellt ställe i planet som man har den möjligheten. Man måste inte det. De placerar en vid incheckningen annars. Som funktionshindrad är det dumt att göra detta. De kommer ändå sätta dig där de tycker du är minst risk för säkerheten. Lite olika från bolag till bolag, men det är aldrig där det är mest om plats eller smidigast att komma till i alla fall.
Jag reser m ving denna gången o ville själv boka våra sittplatser för att få mer utrymme vid förflyttningen fr pirran till flygstolen men icke... jag får inte boka våra platser utan jag får snällt sitta längst in vid fönstret på rad 17 *typ*
Får man välja så tar man gärna en plats så långt fram som möjligt. Har också åkt charterplan några gånger och de är ofta hemska när man har ett rörelsehinder. "Pirran" får knappt plats i mittgången och sittplatserna är så himla trånga. Kan iofs tänka mig att lågprisflyg som t.ex. Ryanair och Sterling är ännu sämre för rörelsehindrade. Redigerat 2007-08-04 12:33
Nu söker jag med ljus och lykta efter ett tillgängligt hotell i London. Jag vill inte ha några trappor och inte badkar på rummet. hAR NI TIPS? Tack på förhand! Redigerat 2007-08-02 18:45
Jag brukar bo på Copthorne Tara. Men i det rummet jag bodde i var det badkar, men även taklift. Vet inte hur de andra rummen är. Testa att kontakta Holiday Care, länk finns i arkivet här. De har stenkoll på London!
Var det taklyft i badrummet så man kunde komma ner i badkaret?
Det låter ju kanon!
Det var många år sen jag var i London. Funderar på att åka dit nån gång. De verkar ju iaf anstränga sig för att förbättre tillgängligheten. Har t.ex. hört att alla taxibilar funkar med rullstol.
Ja... men, de är trånga... du får inte sitta för högt. Permo är ytterst tveksamt. Och du ska se till att de tar ut sina ramper. De struntade i det när jag skulle testa, varpå framhjulen fastnade i listen o rullstolen rasade ned. Jag gjorde illa båda fötterna.
Det är så stressade en del chaffisar... jag ser ju lätt ut... så de trodde väl det skulle funka... Jag brukar beställa en färdtjänst ist i London... lite dyrare men mkt bekvämare.
Om en månad ska jag och sambon till stockholm på en mässa. Nu planerade vi att gå ut och äta och fira att vi varit ihop 2 år och förlovade 1.5. Så kommer problemet, vart kan man gå och äta i city där det dels är lite mysigt, men inte svindyrt, utan som vanligt folk har råd med. Sen så måste det gå att komma in med rullstol eller i alla fall gå att parkera den någonstans i resturangen. Alla vänner jag frågat har inte koll på tillgängligheten utan säger att det är lungt och så visar det sig vara 7 trappor upp. Alla tips är välkomna, vi har inte bestämt kategori av mat så skriv era favoriter.
-Pompeji (Vasastan) -Bara Bistro Bar (Söder) -Barcelona (City) VET ju fler ställen... kommer bara inte på dem NU... återkommer!!
Om du går in på http://www.restaurangguiden.com/ så kan du söka på restauranger där. Glöm inte att kryssa i "handikappvänligt" (under särskilda krav). Vet inte hur stor andel som är listade i restaurangguiden - men det är ganska många iaf!
Il forno con tapas, på Vasagatan .... och det är tillgängligt också.
Frågan är vad är inte för dyrt?? om 4-500 / pers är ok så skulle jag rekomendera Rest.Kungsholmen drivs av Melker Andersson ja tycker det är ett toppenställe inget problem att ha rullstol till bordet.
Agatons restaurang i gamla stan. Tillgängligt och supergod italiensk mat. Sambon och jag firade vår 5-års dag där. Ett riktigt lady och lufsen ställe. Bra service http://www.restaurangagaton.se/index.htm. Redigerat 2007-08-02 22:05
Vill bara tipsa om att vid slottet Chambord i Loiredalen finns en smart lösning för rörelsehindrade som använder manuell rullstol: Slottets ägor är enorma, och därför hyr man ut cyklar OCH en form av terränghjulingar(!). Terränghjulingarna har fyra hjul men har inget säte/sits utan det är bara en platta nära marken. Man kör ombord sin egen manuella rullstol på plattan och styr sedan terränghjulingen med en joystick. Smart!! Att hyra en terränghjuling kostar typ 40 kr, tror att cyklarna kostade lika mycket. Attans bara att jag själv varken kan cykla eller har en manuell rullstol! Men men. Tycker i alla fall att det var en bra idé. Om ni kan franska kan ni läsa lite om slottets anpassningar för olika funktionshinder här: http://www.chambord.org/html/visiter/handicap.htm // A E
Om någon kan franska får ni gärna översätta och skriva här.
Det borde väl Anna-Elisabeth kunna göra då, hon la ju in den.
Kan iofs inte franska, men lite italienska... 4 hkp-parkeringar, ramp och hiss finns.
Exakt... samma språkstam Hyffsat lätt att förstå skriven franska, helt omöjligt med talad dock. Fattade det också som att 1/4 var tillgängligt, men tyckte det lät så lite så jag trodde jag förstod fel...
En kort summering ang anpassningarna för just rörelsehindrade: - Fyra parkeringsplatser är reserverade för funktionshindrade - Bra gångväg utan höjdskillnader från parkeringen ända fram till slottet - Totalt är en fjärdedel av slottet tillgängligt för personer i rullstol (kanske inget att skryta med men kanske bra i förhållande till andra slott?) - Gott om bänkar att vila sig på runt om i hela slottet - Utlåning av rullstol (1 st) - Anpassade toaletter - Tillgänglig souvenirshop/bokhandel, belägen i markplan - Café/restaurang tillgänglig via ramp och hiss // A E
Hej, finns det någon som kan ge vår familj tips på grejor man ska tänka på vid en handikappanpassning av en husvagn?
Kontakta de företag som anpassar bilar, dom kan nog ge tipps och eventuellt hjälpa er.
Hittade en här: http://www.spanien.nu/husvagnen/ Ser flott ut
Min pappa gjorde toadörren "vik-bar", så att den gick att öppna mycket. Och så en tjock matta till förtältet, så jag kunde rulla även om det var grus eller annat ojämnt underlag... Återkom gärna här med egna idéer!
Hej, vi ska ut och åka med husvagnen och rullstolen är ju lite för stor att ha i husv, har ni nått förslag på stol med hjul att ha där i?? vi har stor husv så golvyta finns det, men dörren är ju rätt smal(normal)
hos sjukgymnasten har jag sett n rund pall med 6st hjul och gasfjäder för höjdinställning. de finns på bla. biltema som "arbetspall" om du måste ha ryggstöd på så blir det nog svårare att hitta något färdigt. men ni kan ju alltid skaffa lösa hjul och skruva på en stol i lagom storlek. trevlig resa
Vad gör ni när ni är rastlösa? Själv känner jag mest för att springa ett marathon-lopp, men det är ju lite svårt... Att vicka på joy-sticken är inte lika tillfredsställande...
jag brukar sitta framför datorn o kolla precis allt... hoppas på att ngn trevlig "prick" är på msn typ
Jag brukar bli rastlös / irriterad när jag är utmattad, säger till mig själv: Lotta du är trött!!!!
Jag lägger mej i soffan och sluter ögonen samt slappnar av, och hoppas att anfallet skall gå över eller att jag somnar och sen är utvilad.
Jag brukar hitta på något jag tycker är kul och försöka tänka på annat. Fast ibland känner jag mig ändå riktigt rastlös.
när det e så där e det himla skönt o bara sätta sig i rullen, ta med en hund, lämn kvar assitenter o familj, o bara bränna på så snabbt så både hundar o man själv känner vinddraget... Har man som jag utbildade hundar är det underbart o kunna fly i från alla, väl vetandes att de säger till om något är fel, hjälper mej om jag tappar något. påminner när det e dax o ta medicin, kan plocka upp telefoner mm dessutom är man med sin bästa vän... ett underskatat nöjje som är det bästa som finns
Bakar... rena rama terapin
Jo... bakade, drack en drink, satte på svenska favoriter o målade... blev av med rastlösheten men blev väldigt sugen på att parta istället... måste hitta mer smått galna vänner tror jag...
Tittar på mina post-it block Skriver... Blandar ihop någon skön hudolja Slicka i mig en Piggelin tidigare: pysslade jag, scrapping, målade akvarell, läste böcker, jag rullade jag en runda, först ute, sen orkade inte armarna, så det fick bli inne, men nu så är det bättre att använda händerna till mer viktiga saker.
Spelar online typ tetris o liknande el promenera-bara gå o gå utan nått mål. Vid skitväder vandrar ja runt o runt i huset.
Jag sätter mig med musik i lurarna och handarbete
Spelar snabba spel på datorn, som tetris, bubbels eller andra med lite ös i. Promenerar så fort rullen orkar, gärna med hund. Läser något spännande. Eller ibland när inget fungerar, blir arg, ledsen och frustrerad.
Ja det beror på när jag blir rastlös? Jag brukar iaf försöka göra något åt det som tex. prata i telefon, skriva, åka iväg till någon eller till stan och shoppa, ut och rulla eller ut med ATC:n i naturen, måla, spela på guran brukar vara bra fast mest vanligt är nog att jag städar. Det gäller att använda extra energi som jag brukar ha när jag blir rastlös till något bra. Förr brukade jag ringa någon kompis och dra på krogen när jag blev rastlös men det händer inte så ofta nu för tiden.
jag reser första gången till Ålande med rullstol någo jag bör tänka på?? jag har bokat handikapp hytt såklart. men funderade på hur det funkar med borden på smörgåsbordet, finns det sådanna som är lite högre så premon går in under?? eller måste man ha tallriken i knät?? hängde bara med lite impulsivt åker i morgon o har ingen aning om detta, på informationen är ju allt handikapp anpassat såklart, men har märkt att gående o rullande ibland har olika åsikter om vad som begreppet iallafall innebär... Tydligen ska man lastas in via båtdäck villket käns mindre kul bland dånande långtradare... Skoj ska det bli...
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh