Blue M&Ms linked to reducing spine (CNN) -- The same blue food dye found in M&Ms and Gatorade could be used to reduce damage caused by spine injuries, offering a better chance of recovery, according to new research. Researchers at the University of Rochester Medical Center found that when they injected the compound Brilliant Blue G (BBG) into rats suffering spinal cord injuries, the rodents were able to walk again, albeit with a limp. The only side effect was that the treated mice temporarily turned blue. Läs mer: http://edition.cnn.com/2009/HEALTH/07/28/spinal.injury.blue.dye/index.html
Vi har gjort ett expriment här, och gett en massor med blå M&M:s. Dock har vi hittills inte sett någon effekt, men vi får nog satsa på ännu mer blå M&M:s
Ni får mala ner dem och ge dem intravenöst ...
Exprimentet är slutfört utan någon märkbar effekt, men då vi endast sysslar med detta som hobby vågar vi inte testa intravenösa grejer, då detta kan medföra vissa komplikationer enligt våran beräkning.
Men det var väl i alla fall ett trevligt expriment? Men blir ju glad av choklad.
Coolt! Vilken tur att man älskar M&Ms här då!
Sjuttsingen också....... visste att det var nått jag missat köpa på färjan till o från Riga!
Nej, som Andz säger blev det ingen märkbar effekt, men jag fick då äta upp de resterande, de som inte var blåa, och jag kan garantera att inte de heller fungerade. :P
Till sidans topp
Såg detta på aftonbladet tv nu ikväll, de hade satt en robotarm på en apa, och i apan hade de lagt in elektroder, via en dator kunde armen styras med apans tankar. Försök på människor beräknas börja nästa år. http://www.aftonbladet.se/webbtv/nyheter/utrikes/article5508228.ab Alltså, jag tycker det är coolt vad mycket grejor de hittar på. Vad tror ni om detta?
Jag såg rymdimperiet slår tillbaka härromdagen. Luke Skywalker förlorar ju sin hand där när Darth Vader viftar till med ljussabeln. Han fick ju en schyzzt robotprotes ganska snabbt därefter. (Inge tjafs med hjälpmedelscentralen där inte!) Tänk.... snart är Star Wars teknologin inte science fiction längre ... Undrar var man kan förhandsbeställa en X-vinge någonstans ...
Ett inslag på CNN angånde en operationsmetod i Kina som flyttar nervtrådar. (Jag har ingen aning om detta praktiseras i Sverige.) http://edition.cnn.com/video/#/video/international/2009/06/25/vital.signs.birth.defect.bk.a.cnn?iref=videosearch
Petö har ju kommit mer och mer nu, det finns ju t o m skolor som har vävt in det i den vanliga undervisningen (t ex Jorielskolan). Men det tog ju väldigt många år, och krävde ihärdiga eldsjälar, som Lars Mullback, för att man skulle få upp ögonen på allvar. Så då finns det ju stora möjligheter att lyckas få även detta hit.
Men det funkar alltså inte om man är paralyserad från midjan & neråt? Då finns det ju inte många andra nervceller att flytta på...?
Det handlar alltså om att kissa och bajsa "rätt"? Som person med ryggmärgsbråck vet jag att det kan vara ett problem, med både det ena och det andra, men man lär ju sig. Vem mer än jag själv vet hur jag kissar och bajsar? Jag gjorde en "groundbreaking" operation på min blåsa för 20 år sen. Mitrovanov-metoden hette den och jag var den 4e i hela norden att göra operationen. Blåsan är förstorad och min blindtarm fungerar som ventil till ett hål på magen. Jag stoppar in en kateter, kissar, drar ut och sätter på ett plåster. Hur enkelt som helst. Det lustiga var att innan operationen hade jag ingen känsel för när jag var nödig, men det fick jag på köpet. Min poäng är att det finns ju metioder, väl fungerande sådana i Sverige(MYCKET har hunnit utvecklas på 20 år dessutom), men i USA strävar man alltid efter tekniska lösningar för att göra personen ifråga "normal"(vad fan det nu är!)
Jag är en tjej med Ryggmärgsbråck som skulle vilja bolla lite med er som också har det vad ni upptäckt för förändringar hos er när ni blivit äldre. Skriv gärna till min mail om ni har lust. Inget man kan sitta här och diskutera direkt känner jag. Men tyckte detta var ett bra sätt att nå ut till så många som möjligt.
Hej! Jag undrar vad ny tycker om den här kliniken som gör stamcell terapy? http://www.xcell-center.com/
Tycker det verkar konstigt att en så liten klinik som det verkar vara, kan ägna sej åt stamcellsterapi.
Vad menar du med butiken,det är en klinik.Omdu inte kan komma med någon bra kommentar så kom med inte med såna.Jag ska ställa denna frågan nån annanastans.
OK.jag tänkte diskutera om man vågar gå hos de på nån av de ehandlingar/terapy som de erjuder?Det är mycket kring stamcell forskning och några länder erbjuder redan operationer eller behandlingar för tex ryggmärgskador som jag själv har. http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/8115881.stm Redigerat 2009-06-24 16:00
Har läst att antalet personer med neuropsykiatriska funktionshinder blir fler och behöver mer stöd och hjälpmedel. På 90-talet förelåg en infekterad debatt om "bokstavsdiagnoserna". Undrar om det nu finns någon som forskar på det - varför och om den typen av fh ökar mycket och vad man gör för att förhindra det.
http://www.fsma.org/UploadedFiles/FSMACommunity/Publications/Spring09directions412009.pdf Nyheter inom SMA forskning osv Mycket interessant läsning!
Hej! Det går inte att öppna den här filen. Har du lust att ge ett kort referat?
Jag kan öppna filen!
kolla så du kan öppna PDF filer Annars får du ladda ner ett litet program som Adobe Acrobat reader Googla det så hittar du det Svårt o ge ett referat, är så mycket info. Men det som är helt klart mest spännande (enligt mig) är att allt pekar på att de ska testa behandling med stamceller på SMA typ 1 barn detta året. Alla förberedelser är i stort sätt klara, det behövs bara ett godkännande av FDA...som jag fattat är USA:s motsvarighet till läkemedelsverket. Redigerat 2009-05-08 13:41
Dokumentet är på 72 sidor så ett referat blir ganska omfattande. Acrobat reader hittar man här: http://get.adobe.com/se/reader/ Tyvärr är det inte så "bara" att få ett godkännande från FDA, men visst är det positivt. Mycket positivt! Risken är stor att västvärlden kommer att bli totalt passerat pga de hårda krav som ställs på säkra tester. I Kina t.ex. så struntar man i sådant ... Där har man använt sig at stamcellsbehandling i flera år nu rörande många olika sjukdomar. (Vet inget om muskelsjukdomar dock.) Visst far folk illa, men de når samtidigt också resultat snabbt. De märker snabbt vad som funkar och inte funkar... "Trial and error, hardcore" skulle man väl kunna kalla det... Redigerat 2009-05-08 18:17
Haha! ok, att "bara" få ett godkännande kanske inte är så bara , men iaf Men FSMA verkar ha ett riktigt bra sammarbete med Dr Hans S Kierstead som driver företaget som är aktuellt för behandlingen. Ett citat ur texten: “FSMA provided the first financial support for my research program investigating the development of high purity human motor neuron populations from stem cells, and their application to animal models of SMA. This work has grown into a multi-tiered program that now involves several funding agencies, an industry collaborator, a clinical collaborator and FDA relations. I will always consider FSMA my partner in pioneering this technology, and moving it towards human use.” Du har rätt att Kina o vissa andra länder har använt stam celler längre. Men det fiffiga här är ju att det Hans Kierstead's labb fått fram är ju rena och felfria "motor neurons" från stam celler som också hittar rätt plats att placera sig i kroppen. Så han har väll förfinat tekniken "att bara spruta in" lite skulle jag tro Kineserna har bara kört med rena stamceller vad jag vet. Sååå, det är viss skillnad (motor neurons vet jag inte hur jag ska översätta men de är lite defekta hos oss med SMA iallafall) Redigerat 2009-05-08 18:42
Ett plus i det här sammanhanget är ju att dylik stamcellsforskning måste vara det allra mest intressanta för de medicinska forskarna att hålla på med. Att försöka utveckla en ny kemisk substans som får en cell att agera på ett visst sätt är ju inte så "sexigt" egentligen. Potentialen för vad man kan göra med stamceller är ju dock oändlig... Att leka med en cell och få den att skapa ett hjärta, öra eller tånagel måste ju på ren svenska var f-n så mycket mer spänannde och fascinerande än att producera en variant av koksalt....
Ja, absolut! Kommer nyheter om detta dagligen så många forskare verkar tycka det är interessant O det är ju kalas bra tycker jag
Motoriska neuroner heter det på svenska... Jag orkade inte läsa dokumentet just nu, men ska helt klart göra det!
Stort tack för hjälpen G-man! Nu funkade det att öppna dokumentet! Jätteintressant läsning (tack för den!!)och jag hoppas verkligen att det börjar hända saker SNART!!
Ja, korken har verkligen ploppat ur forskningen på detta område! Jag försöker också på ett amatör-mässigt sätt hänga med i alla nyheter som rör detta. Enligt en professor på något amerikanskt universitet (tror det var Yale) så betyder president Obamas beslut att stödja denna forskning med amerikanska skattepengar enormt mycket! Forskning som innan tog 10år görs nu på 1år eller ännu mindre! Ganska fantastiskt tycker jag! Ska bli sjukt intressant o följa de första försöken som börjar i USA i sommar! Som företaget Geron ska genomföra. all info finns här: http://www.geron.com/ Endast på engelska tyvärr.
http://www.dn.se/sport/gendopning-ar-redan-har-1.419455 http://www.expressen.se/halsa/1.1249634/ny-superdrog-gor-traning-overflodig Den första länken är ju onekligen intressant... Borde väl fan funka om man angriper muskeln/musklerna direkt...
Låter mycket intressant! Skulle gärna testa! För övrigt så skulle nog musen som min katt fångade idag velat haft det där medlet! Skämt åsido - det är verkligen välkommet att det äntligen händer något inom forskningen nu. Redigerat 2009-05-20 22:11
GENE THERAPY TRIAL IN MD FIRST TO SHOW PROMISE BEYOND SAFETY TUCSON, Ariz., April 15, 2009 — Researchers supported by the Muscular Dystrophy Association (MDA) and the National Institutes of Health say results of a gene therapy trial in three people with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) are the first to show promise beyond safety alone, MDA announced today. "These exciting results demonstrate the feasibility of gene therapy to treat limb-girdle muscular dystrophy," said Jane Larkendale, portfolio director with MDA Venture Philanthropy, a program that moves basic research into treatment development. "The lack of adverse events seen in this trial not only supports gene therapy for this disease, but it also supports such therapies for many other diseases." Neurologist Jerry Mendell, co-director of the MDA clinic and director of the Center for Gene Therapy at Nationwide Children's Hospital in Columbus, Ohio, received MDA support to coordinate the study team, which announced its results online today in Annals of Neurology. Läs mer här: http://www.mda.org/research/090413lgmd-gene-therapy.html Ifall du vill ha en svensk översättning av denna text så föreslår jag följande automatiska översättningstjänst: http://www.google.se/language_tools?hl=sv
http://www.mdaquest-digital.com/mdaquest/20090406/?pg=24 På länken ovan finns nya numret av tidningen Quest som denna gången är ett special nummer om Spinal Muskel Atrofi. Myyycket bra grejor o läsa. Finns bara på engelska tyvärr
Tack! Vilken bra tidning!
Varsågod Ja,den är kalasbra! Släpps med ganska jämna mellanrum
http://www.uci.edu/video/keirstead/
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
