Autism går att se på ansiktsformen "Autism går att se på ansiktsformen hos barn med funktionsstörningen, visar ny forskning. Resultaten kan innebära att forskarna har kommit närmare lösningen på hur autism uppstår. – I dag vet vi inte om autism är ärftligt eller den orsakas av miljöfaktorer, säger professor Kristina Aldridge som har lett studien vid University of Missouri i USA till tidningen News Medical. Människans huvud och den mänskliga hjärnan växer parallellt och processen startar redan hos embryot. Sedan fortsätter utvecklingen vartefter barnet växer till tonåren. Nu har forskare vid University of Missouri sett att ansiktsformen hos barn med autism får ett signifikant annorlunda utseende. I studien jämförde forskarna 64 autistiska pojkar med 41 pojkar utan funktionsstörningen, i åldrarna 8 till 12 år. Genom 3-D bilder mätte man sedan barnens huvud på 17 olika ställen, bland annat ögonvrån och amorbågen på överläppen. Där upptäckte man specifika skillnader i ansiktsformen." http://www.dn.se/nyheter/vetenskap/autism-gar-att-se-pa-ansiktsformen Jag måste säga att jag får lite taskiga vibbar av den här typen av artiklar/forskning. Kanske kan den här forskningen leda till något bra, inte vet jag? Jag ser dock för mig hur någon som missuppfattat saker och ting, anser att man kan börja ställa diagnoser genom att mäta ansikten... Redigerat 2011-10-23 13:53
Här är ett blogginlägg av en tjej som själv har en diagnos inom "autismspektrat" angående den här artikeln och forskningen. Jag önskar att min grupp var accepterad och att folk förstod min ilska "De senaste dagarna har jag varit fullkomligt rosenrasande på skitsnack och fördomar som florerat om autister. Det hela började med en olycklig DN-artikel där en förstudie används som vetenskapligt bevis, vilket är helt oacceptabelt på alla sätt och vis, och sedan började den gamla äckliga fördomen om att man kan känna igen autister på deras utseende florera igen. Det är forskare som velat hävda sånt här tidigare, de har ratats av andra forskare inom autism varje gång och studierna har skjutits ner. Ändock vill folk fortfarande göra detta. Det är likt vilka andra studier som helst man gör på folk, som forskarna som höll på och mätte svarta människors kranier eller de som ville komma fram till att man kunde mäta homosexuellas utseenden med. Många brukar kalla detta för rasbiologi. Så när de här fördomarna börjar spridas IGEN utan att folk ens LÄST förstudien (vilket, däremot, jag gjort) så blir jag förbannad. Riktigt förbannad. Och jag kritiserar folk väldigt hårt." http://www.hannafriden.com/politik-samhalle/jag-onskar-att-min-grupp-var-accepterad-och-att-folk-forstod-min-ilska/ Jag har inte läst förstudien, men reagerade just på artikeln och på att den kanske kan misstolkas. Jag tror dock att det är lite farligt att börja ropa Hitler och rasbiologi, så fort man med ett gott syfte försöker sig på någon forskning som på något sätt kan likna det man pysslade med i ett helt annat syfte, och med en helt annan ideologi. Meningen är väl att vi ska lära oss av historien, inte hindras av den? Och att vi lär oss att se varningstecknen innan det är för sent. Jag reagerade också lite på hennes eget val av uttrycket "min grupp". Kanske lite att märka ord, men då särskiljer man ju sig själv, plus att man väl kan ha olika "grader" av tex autism? Bara lite funderingar. Kom gärna med egna... Redigerat 2011-10-23 22:11
Till sidans topp
Förlamade fick rörligheten åter "Personer som varit totalförlamade har fått tillbaka rörligheten i handleden med en ny metod som kallas nervtransferering, rapporterar SR:s Ekot." http://www.svd.se/nyheter/inrikes/forlamade-fick-rorligheten-ater_6519314.svd Lite spännande nyheter för dem som kan komma ifråga, det gäller väl en begränsad grupp. Det har tydligen opererats i Sverige iallafall...
http://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=104&artikel=4726415
Nya stamceller på väg till patienterna Det finns olika sorters stamceller. Några är politiskt kontroversiella. Andra testas nu i stora studier på patienter med sjukdomar som diabetes, ms, cancer och inflammerad tarm. http://www.dn.se/nyheter/vetenskap/nya-stamceller-pa-vag-till-patienterna
Nya rön väcker hopp för ms-sjuka Forskare har tagit ett nytt steg mot att förstå hur sjukdomen multipel skleros (ms) uppstår. Vid en stor internationell studie hittades 29 nya genvarianter som ökar risken för ms. http://www.svd.se/nyheter/inrikes/ny-forskning-avslojar-mer-om-ms_6380962.svd
Jag tycker att nu är det dax att börja forska om ataxi. Vi som har någon form av ataxi vill oxå veta om det finns möjlighet att få fram någon medicin eller dylikt, som kan hjälpa oss på något sätt. Eller i varje fall vill jag veta det. Det forskas för mycket om alla andra sjukdomar tycker jag. Ataxi är en minioritetsgrupp, det vet jag mycket väl. Men jag vill så gärna att man ska kunna forska fram en medicin som kan hjälpa mig med fler.
Nej det gör man inte. varför tror du annars jag skriver detta?
http://www.bota-fa.se/fa.php?sida=3 Det verkar inte bedrivas någon direkt forskning i Sverige.
Tur att vi lever i ett globalt samhälle! Även om det inte pågår någon forskning om ju denna sjukdom i just Sverige så drar alla berörda av denna sjukdomen nytta av forskningsresultat från andra länders forskning
Sen vill många människor inte delta i forskningen. De tycker de har nog av de vanliga proverna (blod eller biopsi) och vill inte ge lite extra till någon okänd forskare. Via handikapporganisation kan man ibland få erbjudande om forskning (beror självklart på vad det är för organisation.) Jag har fått några såna. Och när de ändå skulle ta prov så tog de lite extra. Enkelt. Smärtfritt. Kanske gör just mina små bitar att de får tillräckligt många fall att testa något på. Kanske inte. I donationsregistret kan man skriva att det är okej att forska på vävnad när man själv inte behöver kroppen längre. Ju ovanligare sjukdom ju viktigare är det...
Om ni är inne på fsma.org frekvent så har ni nog redan sett denna ytterst spännande nyhet! Men för alla andra, följ länken http://www.eurekalert.org/pub_releases/2011-07/choe-phh072511.php (Här kommer en kass google translate översättning för er som inte kan/vill översätta själva) Graviditet hormon har aldrig tidigare skådad, kraftfull effekt på spinal muskelatrofi "Största ökningen någon har sett" i produktionen av viktiga material för dödlig sjukdom i barndomen OTTAWA - 25 juli 2011 - Forskare i Ottawa rapporten nytt hopp för behandling av barn föds med allvarliga genetiska störning. Över 1000 barn i Kanada är drabbade med spinal muskelatrofi (SMA), en genetisk sjukdom som orsakar muskelsvaghet och förlust av motorisk kontroll. I sin allvarligaste formen överlevnaden för barn med SMA mer än 5 år är sällsynt. Trots att sjukdomen orsakas av förlusten av en viss gen, alla spädbarn och barn med SMA har en orörd mycket likartade gen i deras genuppsättning. Aktivering av denna kopia gen har potential att behandla SMA, och har därmed varit ett mål för forskare runt om i världen. Nu, forskare vid barnsjukhuset i östra Ontario Research Institute i Ottawa rapport den starkaste sådan aktivering ännu observerats med åtföljande fördelar på möss genetiskt modifierade ha SMA. Doktorand Faraz Farooq arbetar på laboratoriet av University of Ottawa professor, har Alex MacKenzie upptäckt att graviditeten hormonet prolaktin, ett kanadensiskt upptäckt i sig, inte bara aktiverar den kopia genen men om de får med tiden förlänger livslängden av SMA möss med upp till 60%. Forskningen Rapporten publiceras idag i Journal of Clinical Investigation. "Prolaktin orsakar en dramatisk reglering av exemplar gen SMN2 vilket resulterar i hög produktion av SMN protein, vilket resulterar i förlängningen i livslängd av möss med SMA", sa Mr Faraz Farooq. "Labs runt om i världen har försökt att producera mer protein från kopia genen SMN2 men med prolaktin (ett insulin som protein) vi ser uppreglering som är mer än tiodubblats. Det är den största ökningen någon har ännu inte sett i SMA fält med potentiella terapeutiska förening. Detta innebär ett viktigt framsteg i sökandet efter en behandling för denna sjukdom. " I laboratorietester av prolaktin på SMA visar inte bara en förlängd livslängd utan också förbättrad motorstyrning. Prolaktin har använts i kliniska prövningar för oberoende studier, så det är troligt att vägen mellan prekliniska validering och faktiska försök klinik av prolaktin med SMA blir någorlunda kort. "Nyheter av prolaktin roll och effektivitet i SMN reglering andas nytt hopp till alla SMA community", säger Martha Slay, vd och medgrundare av FightSMA. "FightSMA gratulerar Dr MacKenzie och hans kollegor på denna spännande genombrott i SMA forskning." "Vi tror att vi rör oss i riktning mot en effektiv pre-symtomatisk behandling av barn med SMA", säger Dr Alex MacKenzie, Principal Investigator, Cheo Forskningsinstitut. "Vi vill på något sätt stoppa utvecklingen av denna störning i dess spår och låta våra minsta patienter bygga styrka. Dagens fynd är inte botande, men vi tror att detta är en banbrytande upptäckt. Förhoppningsvis genom att använda olika metoder för att öka SMN protein vi kan utveckla en kombinationsbehandling för behandling av SMA. "
Bara jag som tycker det mest spännande i texten är att även möss kan ha SMA? Faschinerande i sig. :P
Genmodifierade möss. Finns grisar o apor med SMA också. De kan dock inte få det naturligt. Forskarna planterar felet i dem för att kunna prova olika behandligar.
Hmm, aja. Mamma snackade något om att katter kan ha det, vet inget om fakta men ändå. :P
Ofasen. Lite fascinerande
20/5-11 Kl 11-18 Forskning och Hälsa-dagen i Kungsträdgården (Stockholm) http://forskningochhalsa.se/ Arrangörer är Karolinska Institutet, Karolinska Universitetssjukhuset och Stockholms läns landsting. Syftet med dagen är att sätta fokus på medicinsk patientnära forskning. Årets huvudteman är: Goda vanor, Allergi, Smärta samt Framtidens Sjukvård. En röd tråd genom dagen är att sprida information om vikten av att ge – Om vi ger, finns att få. Tillsammans sprider vi kunskap om forskning och diskuterar framtidens behov och trender. Forskare som kommer att föreläsa i parken Professor Mai-Lis Hellenius, institutionen för medicin, Enheten för kardiologi. Professor Mårten Rosenqvist, kardiologi Professor Martin Ingvar, ”Hjärnkoll – att hålla hjärnan frisk i livet” Professor Magnus Wickman, astma&allergi Professor Åsa Nilssonne, mindfulness / medveten närvaro Docent CJ Sundberg, ”Träning gener och hälsa” Docent Ralph Nisell – fibromyalgi Stefan Löfgren Gula fläcken sjuka Johan Hansson – onkologi/melanom Professor Jonas Bergh – bröstcancer Professor Roger Henriksson – onkologi Utställare Företag: Bausch & Lomb Janssen Roche Sodexo Patientorganisationer, fonder och föreningar: Alkohollinjen, Sluta-Röka-Linjen och Spellinjen Astma- och allergiförbundet Barncancerfonden Barnolycksfallsfonden Diabetesförbundet Endometriosföreningen Hjärt- och lungsjukas länsförening i Stockholm Hörselskadades Riksförbund Kontinet Neurologiskt handikappades riksförbund Nätverket mot cancer Migränföreningen FBIS, förbundet för blödarsjuka OFO organ och vävnadsdonation Psoriasisföreningen Reumatikerförbundet Sköldkörtelföreningen Storstockholms diabetesförening Svenska smärtföreningen, SSF Svenska ödemförbundet Svenskt demenscentrum/Silviahemmet Överviktigas riksförbund Sjukhus, sjukhusavdelningar, forskningsavdelningar och övriga: 1,6- och 2,6miljonerklubben Astrid Lindgrens Barnsjukhus Blodbussen Karolinska Institutets barntält KTA PRIM Medicinteknisk avdelning, Huddinge Nobelmuseet Södersjukhuset Vinnova Mer info om http://forskningochhalsa.se/testa-din-halsa/utstallare
Såg den här spännande dokumentären ganska nyligen. Handlar om en kille som har något slags syndrom (minns inte namnet nu) som gör att hans händer och armar skakar okontrollerat. Han blir opererad med lokalbedövning, vilket underlättar för läkarna att se vad som händer i hjärnan och kunna identifiera fel, genom att de kan be patienten göra olika rörelser etc. Och ja, han blev fri från sitt funktionshinder. Jag tycker detta är grymt intressant. Detta borde ju innebära att man kan hitta felet som orsakar andra neurologiska sjukdomar. Kolla in! http://www.tv4play.se/dokumentarer/hjarnan
Helt fantastiskt. Mer forskning
Varför forskas det så mycket kring ms? I NHR:s tidning Reflex handlar alltid flera sidor om forskningen kring denna jäkla ms. Jag blir så oerhört trött på detta. Är inte alla andra sjukdomar oxå viktigt att forska kring? Jag käner mig faktiskt lite utanför. För att jag inte har ms.
De kanske inte har kommit så långt i forskningen om just ditt handikapp men visst jag håller med dej!
Orsaken till att man forskar mycket kring just ms och andra neurologiska sjukdomar är förmodligen att läkarna ser en stor samhällsekonomisk vinst. De som drabbas är oftast unga vuxna i 25-40 årsåldern som innan insjuknandet varit relativt högpresterande. Att lösa gåtan kring ms och liknande sjukdomar skulle således ge en direkt ekonomisk vinst för samhället i form av ökad produktivitet. För oss som har cp och andra medfödda funktionshinder ser inte politikerna samma potential eftersom det inte finns samma möjlighet till förbättring eller symptomfrihet som hos personer med ms. Därför är inte forskning kring t ex cp lika politiskt intressant, således inga anslag.
Finns det någon forskning på hur det funkar med styrketräning och SMA? Bryter det ner musklerna om man får träningsvärk eller kan det stärka musklerna vid träning?
Hej jag har hört att vi ska passa oss för träningsvärk, att det bryter ner då istället för bygger upp. Jag har vibtränat en väldigt skonsam styrketräning, då har jag byggt upp musklerna lite. Jag har inte fått träningsvärk av att viba svag hertz och korta rep. Forksning på SMA hör med Anna_karin Krocksmart i Göteborg hon forskar på muskelsjukdomar och träning på barn. Alla säger ju att vi ska spara på oss, jag styrketränar när jag lagar mat. Lycka till!
Jag har också hört det som Annabär skriver, eller rättare sagt det var de direktiv mina föräldrar fick när jag var barn. Man skulle "vila" ut muskelsjukdomen....Jag var dock feldiagnostiserad och för mig blev det fel behandlings form då jag egentligen med den rätta diagnosen skulle tränat ordentligt och stärkt mig istället för att vara aktsam om krafterna. Så rekommenderar att lyda Annabärs råd
Jag har ett svagt minne om att jag också hört det, men när jag pratade med min sjukgymnast trodde hon inte att det stämde. Hon nämnde en annan muskelsjukdom där musklerna bryts ner av att träna, men att SMA inte är någon sådan. Jag har alltså hört båda varianterna, och undrar lite vad som ligger bakom påståendena. Håller på att försöka träna upp styrka och funktion i min dåliga hand och REMUS (regionala muskelteamet i Skåne) visste inte om det gick att återfå styrka när man har SMA men vi filmade och tycker oss se en förändring. De sa inte något om att jag inte bör göra det. Det är därför jag undrar, är det någon mer som vet något så skriv gärna!
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
